形考任務(wù)1
試卷總分:100 得分:100
1.藥品的質(zhì)量特性不包括（ ）。
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.持續(xù)性
2.國(guó)家藥物政策的基本目標(biāo)不包括（ ?。?。
A.藥物可供應(yīng)性
B.藥物可獲得性
C.保證向公眾提供安全、有效、質(zhì)量合格的藥品
D.促進(jìn)藥品使用量
3.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（ ?。?。
A.1年
B.2年
C.3年
D.永久
4.處方中常見縮寫詞錯(cuò)誤的是（ ?。?/span>
A.口服
B.飯前
C.每晚
D.肌內(nèi)注射
5.以下哪一個(gè)名詞的英文縮寫是不正確的？（ ）
A.世界衛(wèi)生組織（WHO）
B.中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)（CPAHP）
C.國(guó)際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)（FIP）
D.優(yōu)良藥房工作規(guī)范（GMP）
6.下面哪項(xiàng)是對(duì)調(diào)劑學(xué)正確的描述？（ ）
A.綜合應(yīng)用社會(huì)學(xué)、行為學(xué)、管理學(xué)以及臨床醫(yī)藥學(xué)、生物科學(xué)等學(xué)科的最新知識(shí)以保障、改善患者藥物治療的科學(xué)
B.它的任務(wù)是研究藥物的使用，監(jiān)督和組織協(xié)調(diào)藥物、患者和社會(huì)之間的關(guān)系
C.以臨床醫(yī)師和患者為服務(wù)對(duì)象，涉及醫(yī)院藥品供應(yīng)、調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn)、藥事管理及臨床藥學(xué)的藥學(xué)分支學(xué)科
D.是一門以患者為中心、以處方（或醫(yī)囑）為導(dǎo)向，以藥學(xué)諸學(xué)和相關(guān)人文科學(xué)為基礎(chǔ)的綜合性、應(yīng)用性學(xué)科
7.以下哪種類型的調(diào)劑服務(wù)模式反映了當(dāng)代調(diào)劑學(xué)的發(fā)展方向？（ ?。?/span>
A.知識(shí)與技術(shù)服務(wù)和科研教學(xué)型
B.知識(shí)與技術(shù)服務(wù)型
C.單純供應(yīng)服務(wù)型
D.其他
8.醫(yī)院藥學(xué)工作不包括（ ）
A.藥品供應(yīng)
B.新藥計(jì)劃
C.新藥遴選
D.建立患者病歷
9.社會(huì)藥房的開辦條件不包括（ ?。?/span>
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)許可證
C.具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)
D.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備
10.隨著醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的深入，醫(yī)院調(diào)劑模式已轉(zhuǎn)變成（ ?。?。
A.窗口供應(yīng)型、經(jīng)營(yíng)型
B.以藥品供應(yīng)為中心
C.以患者為中心
D.保證藥品供應(yīng)模式
11.藥師的工作職責(zé)不包括（ ?。?。
A.建立患者病歷
B.個(gè)體化給藥方案
C.防范藥害事件
D.用藥教育
12.藥師的基本專業(yè)技能是（ ?。?。
A.調(diào)劑技能
B.溝通能力
C.藥品質(zhì)量保障能力
D.藥品信息服務(wù)能力
13.醫(yī)院藥房遵守的有關(guān)處方管理法規(guī)不包括（ ?。?/span>
A.《藥品管理法》
B.《藥品注冊(cè)管理辦法》
C.《處方管理辦法》
D.《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》
14.醫(yī)院藥房的開辦條件不包括（ ?。?/span>
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)許可證
C.執(zhí)業(yè)藥師許可證
D.必要的房屋設(shè)施
15.醫(yī)院藥師要承擔(dān)的工作不包括（ ?。?/span>
A.新藥的遴選、引進(jìn)
B.為患者提供安全、有效、價(jià)格合理的藥品
C.開展患者處方的審方工作
D.和臨床醫(yī)師一起診斷患者
16.2018年版《國(guó)家基本藥物目錄》增加覆蓋的臨床重點(diǎn)病種是（ ）。
A.癌癥、心血管疾病、慢性病
B.心血管疾病、兒童疾病、慢性病
C.心血管疾病、兒童、慢性肝炎就診科室
D.癌癥、兒童疾病、慢性病
17.處方書寫不符合規(guī)則的是（ ?。?/span>
A.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
B.不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清的字句
C.西藥和中成藥可以開具一張?zhí)幏?，飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
D.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品
18.醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循（ ?。?/span>
A.安全、有效、經(jīng)濟(jì)和適宜的原則
B.安全、有效的原則
C.速效、有效、適宜的原則
D.安全、有效、適宜的原則
19.關(guān)于處方種類與處方顏色，以下表述正確的是（ ?。?/span>
A.急診處方為白色
B.兒科處方為淡綠色
C.第二類精神藥品處方為淡黃色
D.急診處方為淡紅色
20.不屬于調(diào)劑學(xué)的工作范疇和研究領(lǐng)域的是（ ?。?/span>
A.通過審核、調(diào)配處方及發(fā)藥，為患者提供安全、有效及經(jīng)濟(jì)的藥品
B.解說(shuō)藥物合理應(yīng)用的方法及相關(guān)知識(shí)
C.回答患者咨詢、開展患者教育，為患者提供相關(guān)藥學(xué)服務(wù)
D.開展臨床研究，為臨床提供新的藥物治療方案
21.調(diào)劑學(xué)在醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)中的任務(wù)是研究和指導(dǎo)藥品的 (1) ，其目的是為患者提供安全、高效的 (2) ，即：①通過 (3) 及發(fā)藥，為患者提供安全、有效及經(jīng)濟(jì)的藥品；②解說(shuō) (4) 及相關(guān)知識(shí)；③回答 (5) 、開展患者教育，為患者提供相關(guān)藥學(xué)服務(wù)；④社會(huì)藥房的調(diào)劑工作還包括配售衛(wèi)生用具、醫(yī)療器械等任務(wù)。
備選項(xiàng)：
A．藥學(xué)服務(wù)
B. 正確合理使用
C．藥物合理應(yīng)用的方法
D．審核、調(diào)配處方
E．患者咨詢
(1).cloze Subject
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
(2).cloze Subject
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
(3).cloze Subject
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
(4).cloze Subject
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
(5).cloze Subject
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
形考任務(wù)2
試卷總分:100 得分:100
1.門診藥房一般不設(shè)（）。
A.調(diào)劑區(qū)
B.靜脈輸液集中調(diào)配區(qū)
C.休息室
D.二級(jí)庫(kù)
2.國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行分類管理制度，將藥品分為（）。
A.特殊藥品和一般藥品
B.化學(xué)藥品和生物制品
C.處方藥和非處方藥
D.新藥和上市藥品
3.關(guān)于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》要求開展處方審核的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)滿足的條件，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
A.處方審核人員是調(diào)劑人員即可
B.制定本機(jī)構(gòu)的處方審核規(guī)范與制度
C.具備處方審核場(chǎng)所
D.配備相應(yīng)的處方審核工具，鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立處方審核信息系統(tǒng)
4.《藥品管理法》適用于（）。
A.所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人
B.從事藥品檢驗(yàn)、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個(gè)人
C.所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個(gè)人
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人
5.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)為9個(gè)月的男嬰調(diào)劑青霉素針劑的處方，下列說(shuō)法正確的是（）。
A.處方印刷用紙為淡黃色
B.處方用量不得超過1天常用量
C.藥師須審核是否有過敏試驗(yàn)結(jié)果
D.處方保存時(shí)間為2年
6.在處方點(diǎn)評(píng)管理中，根據(jù)《處方管理辦法》處理不正當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/span>
A.對(duì)一年中開具超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)
B.一年中開具超常處方10次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師，應(yīng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)
C.對(duì)患者造成危害的，衛(wèi)生行政部門應(yīng)按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，作出停止執(zhí)業(yè)6個(gè)月至2年的行政處罰，停止執(zhí)業(yè)期間，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)
D.情節(jié)惡劣且后果嚴(yán)重的，衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)?shù)蹁N其醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，不正確的是（）。
A.處方必須經(jīng)過核對(duì)
B.拒絕調(diào)配有配伍禁忌處方
C.更改有錯(cuò)誤的處方
D.發(fā)放合格的藥品
8.調(diào)劑業(yè)務(wù)持續(xù)改進(jìn)的質(zhì)量管理指標(biāo)不包括（ ?。?。
A.出門差錯(cuò)率、內(nèi)部差錯(cuò)率（含差錯(cuò)報(bào)告、原因分析和工作改進(jìn)建議）
B.處方合格率；不合理處方檢出率（含藥師干預(yù)和改進(jìn)情況匯總分析）
C.平均發(fā)藥交代時(shí)間；患者了解正確用法的百分率
D.每月調(diào)劑處方增長(zhǎng)率
9.關(guān)于處方審核，正確的描述是（ ?。?。
A.處方審核是指藥師在處方調(diào)配前對(duì)處方進(jìn)行審核和安全用藥檢查把關(guān)的工作過程
B.處方審核是特指藥師對(duì)醫(yī)師診斷和處方的正確性進(jìn)行實(shí)時(shí)審核的工作過程
C.處方審核指藥師在日常處方調(diào)配前履行對(duì)處方進(jìn)行實(shí)時(shí)審核和患者用藥指導(dǎo)的工作過程
D.處方審核是指藥師在處方調(diào)配前對(duì)處方的正確性和經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行審核的工作過程
10.社會(huì)藥房處方審核人員是（ ?。?。
A.坐堂醫(yī)師
B.藥學(xué)技術(shù)人員
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員
11.以下說(shuō)法不正確的是（ ?。?。
A.藥師不得擅自更改或者代用處方藥品
B.藥品應(yīng)按藥品說(shuō)明書上的溫度要求進(jìn)行儲(chǔ)存
C.處方審核、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥均完成之后，再統(tǒng)一由操作者簽字或簽章
D.發(fā)藥時(shí)應(yīng)逐個(gè)藥品交代使用方法與注意事項(xiàng)
12.評(píng)價(jià)藥師工作業(yè)績(jī)的指標(biāo)應(yīng)該是（ ）。
A.調(diào)配了多少?gòu)執(zhí)幏?/span>
B.服務(wù)水平的高低和服務(wù)質(zhì)量的優(yōu)劣
C.調(diào)配處方金額數(shù)的多少
D.以上都不是
13.UDD的目的不是（ ）。
A.減少發(fā)藥差錯(cuò)
B.保證藥品質(zhì)量
C.提高藥師業(yè)務(wù)能力和藥學(xué)服務(wù)水平
D.降低藥品消耗
14.以下說(shuō)法正確的是（ ）。
A.藥物漏服后不用再補(bǔ)服
B.藥物漏服后應(yīng)立即補(bǔ)服
C.藥物漏服后應(yīng)在下次服藥時(shí)將兩次劑量合并服用
D.藥物漏服后應(yīng)視漏服的藥品和漏服的時(shí)間來(lái)確定是否需要補(bǔ)服
15.滴眼劑使用方法不正確的是（ ）。
A.若同時(shí)使用兩種滴眼劑，應(yīng)間隔10分鐘
B.先滴患眼，后滴健眼
C.滴眼劑開封后連續(xù)使用1個(gè)月后應(yīng)不再使用
D.滴眼劑不應(yīng)與他人混用
16.影響藥物經(jīng)皮滲透吸收的因素有（ ?。?/span>
A.角質(zhì)層的厚度
B.皮膚的溫度
C.皮膚的水化
D.以上都是
17.滴鼻劑的使用方法正確的是（ ?。?。
A.洗凈雙手，揩凈鼻腔分泌物，先呼氣，頭部向后仰
B.滴管不要接觸到鼻黏膜，在鼻上1～2cm處，對(duì)準(zhǔn)鼻孔滴藥液
C.滴鼻后，適當(dāng)吸氣，使藥液盡量達(dá)到較深部位，保持仰位1分鐘后坐直
D.以上均正確
18.以下可以掰開服用的劑型是（ ）。
A.緩釋膠囊
B.控釋片
C.腸溶片
D.中間有劃痕的控釋片
19.腔道給藥劑型可以用于（ ）。
A.直腸
B.陰道或尿道
C.鼻腔或耳道
D.以上均可
20.以下劑型中，用水吞服時(shí)易發(fā)生危險(xiǎn)的是（ ?。?/span>
A.舌下含片
B.泡騰片
C.咀嚼片
D.分散片
21.社會(huì)藥房調(diào)劑模式：
1）不得采用開架自選銷售方式，也不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等銷售方式的藥品是 (1)
2）藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑的藥品是 (2)
3）社會(huì)藥房調(diào)劑模式和操作規(guī)程與醫(yī)院藥房沒有明顯區(qū)別的藥品是 (3) )。
4）可不憑醫(yī)師處方銷售、購(gòu)買和使用的藥品是 (4)
5）一般可采用開架和柜臺(tái)兩種調(diào)劑模式的藥品是 (5)
備選項(xiàng)：
A．處方藥
B. 非處方藥
(1).cloze Subject
A.A
B.B
(2).cloze Subject
A.A
B.B
(3).cloze Subject
A.A
B.B
(4).cloze Subject
A.A
B.B
(5).cloze Subject
A.A
B.B
形考任務(wù)3
試卷總分:100 得分:100
1.藥師對(duì)肝功能不全患者用藥的調(diào)劑原則，不正確的是（ ?。?。
A.要嚴(yán)格按照操作規(guī)程調(diào)劑處方，做到“四查十對(duì)”
B.要對(duì)肝功能不全患者進(jìn)行用藥教育，告知患者絕對(duì)不能使用對(duì)肝臟有損害的藥物
C.注意藥物的相互作用，避免或減少肝毒性藥物的合并使用
D.養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，避免煙酒給身體帶來(lái)的危害
2.家長(zhǎng)給患兒服藥，正確的做法是（ ?。?。
A.患兒癥狀減輕后可以自行減少給藥劑量
B.患兒癥狀減輕后可自行改變給藥的時(shí)間間隔
C.在服藥時(shí)哄患兒說(shuō)這是好吃的糖塊
D.患兒服藥后要多加鼓勵(lì)和安慰
3.藥師在發(fā)藥時(shí)，對(duì)患兒家長(zhǎng)進(jìn)行必要的發(fā)藥交代，不正確的是（ ?。?。
A.告知家長(zhǎng)藥品的使用方法，提醒家長(zhǎng)要仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書，尤其是藥品的用法用量、注意事項(xiàng)、禁忌、藥品的儲(chǔ)存等內(nèi)容
B.告知家長(zhǎng)可自行增加小兒的用藥劑量和用藥次數(shù)
C.用藥時(shí)，要嚴(yán)密觀察小兒的病情變化及治療中的藥物反應(yīng)
D.將藥品放在小兒不能取到的地方，尤其不能與零食放在一起
4.家長(zhǎng)給患兒喂口服藥時(shí)，正確的做法是（ ）。
A.給熟睡或哭鬧的小兒使用維生素AD滴劑
B.將藥發(fā)給小兒自己服用
C.捏住寶寶的鼻子喂藥
D.藥物從嘴角灌入，使藥到達(dá)舌根部后即可咽下
5.給患兒使用滴眼劑，做法不正確的是（ ?。?。
A.使用前將藥物放在手心中溫暖幾分鐘
B.給藥前應(yīng)向患兒簡(jiǎn)單介紹操作過程
C.先滴眼疾較重一側(cè)，再滴眼疾較輕一側(cè)
D.滴眼后，要用手指輕輕按壓內(nèi)眥
6.藥師在給老年人調(diào)劑處方時(shí)，不正確的做法是（ ）。
A.老年患者由于記憶力減退，口頭交代后很快忘記，故可不進(jìn)行口頭交代
B.在藥品的外包裝上詳細(xì)注明藥品的用法用量，以提高患者用藥的依從性
C.對(duì)記憶力差又無(wú)人照看的老年人可采用單劑量調(diào)配，以保證患者不漏服、錯(cuò)服藥物
D.對(duì)記憶力差又無(wú)人照看的老年人可使用藥品分裝格，將每日藥品事先分裝好，以免老年患者忘記
7.用于研磨的瓷質(zhì)研缽不適用于被研磨固體的性質(zhì)和粗細(xì)程度是（ ?。?。
A.研磨易碎的藥物
B.少量晶體藥物
C.少量混合細(xì)粉的藥物
D.易吸附瓷質(zhì)研缽的藥物
8.一個(gè)10ml的量杯可以量取的最小體積是（ ?。?。
A.1ml
B.2ml
C.5ml
D.10ml
9.裝填膠囊，不正確的敘述是（ ?。?/span>
A.將固體藥粉平鋪在適當(dāng)?shù)钠矫嫔陷p壓緊
B.藥粉厚度為囊體高度的1／5～1／4
C.戴指套，捏住體節(jié)，切口向下插入物料層
D.將膠囊體節(jié)裝滿，套上帽節(jié)
10.量取液體時(shí)的注意事項(xiàng)，不正確的是（ ?。?/span>
A.標(biāo)簽一旦污染須立即更換
B.用手握住盛裝原溶液容器貼標(biāo)簽的反面再傾倒液體
C.不要將容器蓋放在操作臺(tái)上
D.傾倒液體時(shí)盡量用手夾住容器的蓋子
11.當(dāng)需要準(zhǔn)確量取更小體積的液體時(shí)，正確做法是（ ）。
A.用移液管和吸耳球
B.用嘴來(lái)吸移液管
C.移液管不要放入液體面太深
D.吸耳球的捏放不能太猛
12.下列斗譜編排原則正確的是（ ）。
A.常用飲片放在斗架的中層，便于調(diào)劑時(shí)稱取
B.不常用者、質(zhì)量較輕且用量較少的飲片應(yīng)放在斗架的低層
C.質(zhì)地松泡且用量大的飲片應(yīng)放在斗架中間層的大藥斗內(nèi)
D.質(zhì)重飲片（包括礦石類、化石類和貝殼類）和易于造成污染的飲片（炭藥類） 應(yīng)放在斗架的高層
13.服清熱藥時(shí)不宜吃（ ?。┑氖澄铩?/span>
A.生冷助寒類
B.溫?zé)犷?/span>
C.油膩類不易消化
D.辛辣助熱類
14.將需另煎的飲片單獨(dú)煎煮30～40分鐘后，藥渣并入群藥同煎，濾取的煎液兌入群藥的煎液同服的稱為（ ?。?/span>
A.先煎
B.烊化
C.另煎
D.包煎
15.飲片調(diào)劑流程正確的是（ ?。?/span>
A.發(fā)藥、審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、復(fù)核
B.審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥
C.調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥、審方、計(jì)價(jià)
D.復(fù)核、發(fā)藥、審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配
16.下列特殊中藥的存放錯(cuò)誤的是（ ?。?/span>
A.形態(tài)相似、易于混淆的飲片不可以排放在同一藥斗內(nèi)
B.細(xì)貴藥物（價(jià)格昂貴或稀少的中藥） 不能放在一般的藥斗內(nèi)，應(yīng)設(shè)專柜存放，由專人管理，每天清點(diǎn)賬物
C.毒性中藥和麻醉中藥必須按《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《麻醉藥品管理辦法》規(guī)定的品種和制度存放，絕不能放在一般藥斗內(nèi)，必須專柜、專鎖、專賬、專人管理，嚴(yán)防意外惡性事故發(fā)生
D.配伍相反的飲片可以放在同一藥斗或鄰近安放
17.飲片調(diào)配是調(diào)劑中最重要的環(huán)節(jié)，在進(jìn)行劑量檢查時(shí)，每劑藥總量的誤差率正負(fù)不得超過（ ?。?。
A.20％
B.15％
C.10％
D.5％
18.妊娠禁用藥為毒性中藥，凡禁用的中藥絕不能使用，下列中藥材或飲片屬于妊娠禁用藥的是（ ?。?/span>
A.三七
B.大黃
C.巴豆
D.紅花
19.在處方組成中，藥品名稱、規(guī)格屬于（ ）。
A.處方前記的內(nèi)容
B.處方正文的內(nèi)容
C.處方后記的內(nèi)容
D.處方附錄的內(nèi)容
20.不宜與川烏、草烏、附子同用的藥物是（ ）。
A.益母草
B.馬錢子
C.半夏
D.虎杖
21.生石膏、龜甲等質(zhì)地堅(jiān)硬，有效成分不易煎出的需 (1) ；薄荷、蘇葉等含揮發(fā)性有效成分的飲片需 (2) ；車前子、菟絲子等可致藥液渾濁，或?qū)ρ屎碛写碳?，或易于黏鍋的飲片?nbsp; (3) ；人參、西洋參等貴重中藥需 (4) ；阿膠、鹿角膠、飴糖、蜂蜜等膠質(zhì)、黏性大且易溶解的藥物需 (5) 。
A．烊化
B. 后下
C．先煎
D．另煎
E．包煎
(1).cloze Subject
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
(2).cloze Subject
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
(3).cloze Subject
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
(4).cloze Subject
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
(5).cloze Subject
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
形考任務(wù)4
試卷總分:100 得分:100
1.不屬于住院藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)特點(diǎn)的是（ ?。?。
A.改善衛(wèi)生狀況，減少藥品污染
B.提高擺藥速度和準(zhǔn)確性
C.減少不合理用藥現(xiàn)象
D.提高藥品管理水平，有效減少浪費(fèi)
2.以下不正確的敘述是（ ?。?。
A.智能藥柜是一種用于醫(yī)院的由計(jì)算機(jī)控制的藥品存儲(chǔ)設(shè)備，可放置在病區(qū)或手術(shù)室
B.病區(qū)智能藥柜可以管理麻醉和精神藥品、貴重藥品，但不能涵蓋所有病區(qū)藥品
C.藥師可在智能藥柜上設(shè)置并生成各類報(bào)表，全程追溯藥品的入庫(kù)、使用、填充過程
D.通過分布式智能藥柜的新型調(diào)劑模式，促進(jìn)藥師與護(hù)士相互配合，從不同角度共同提高合理用藥水平
3.不屬于藥學(xué)信息服務(wù)范圍的是（ ?。?。
A.參與藥品不良事件的報(bào)告和分析
B.建立和維護(hù)藥學(xué)信息硬件系統(tǒng)
C.出版《藥訊》，就藥品的使用等對(duì)醫(yī)師、護(hù)士、藥師進(jìn)行合理用藥宣傳
D.對(duì)各類藥學(xué)專業(yè)人員進(jìn)行在職教育和培訓(xùn)
4.不屬于門診藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)特點(diǎn)的是（ ?。?/span>
A.提高經(jīng)濟(jì)效益
B.減少調(diào)劑錯(cuò)誤
C.提高工作效率
D.改善服務(wù)質(zhì)量
5.不屬于電子處方系統(tǒng)特點(diǎn)的是（ ）。
A.輸入方便
B.規(guī)范了藥品管理
C.便于監(jiān)控醫(yī)師處方行為
D.開具處方時(shí)具有提示和預(yù)警性
6.抗菌藥物實(shí)行分級(jí)管理，以下不屬于抗菌藥物分級(jí)的是（ ?。?/span>
A.非限制使用級(jí)
B.限制使用級(jí)
C.一般使用級(jí)
D.特殊使用級(jí)
7.關(guān)于非限制使用級(jí)抗菌藥物，以下描述不正確的是（ ）。
A.長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效
B.對(duì)病原菌耐藥性較小
C.價(jià)格相對(duì)較高
D.列入基本藥物目錄品種
8.法規(guī)規(guī)定不得在社會(huì)藥房銷售的藥品是（ ）。
A.醫(yī)療用毒性藥品
B.麻醉藥品
C.第二類精神藥品
D.抗菌藥物
9.以下處方保存時(shí)限不正確的是（ ）。
A.醫(yī)療用毒性藥品處方保存2年
B.麻醉藥品處方保存5年
C.第一類精神藥品處方保存3年
D.兒科處方保存1年
10.藥房藥品應(yīng)按其特性和管理要求進(jìn)行保管，以下描述正確的是（ ?。?/span>
A.高警示藥品應(yīng)有專用藥柜或?qū)^(qū)儲(chǔ)存
B.飲片應(yīng)設(shè)專庫(kù)儲(chǔ)存
C.第一類精神藥品應(yīng)設(shè)專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存
D.以上均正確。
11.關(guān)于特殊使用級(jí)抗菌藥物，以下描述不正確的是（ ）。
A.具有明顯或嚴(yán)重不良反應(yīng)
B.抗菌譜窄
C.新上市
D.經(jīng)常使用會(huì)使病原菌過快產(chǎn)生耐藥性
12.核對(duì)發(fā)藥環(huán)節(jié)必須采取的用藥安全控制措施是（ ?。?。
A.建立用藥錯(cuò)誤的報(bào)告系統(tǒng)
B.確認(rèn)患者的身份，以確保藥品發(fā)給相應(yīng)的患者
C.包裝相似或讀音相似的藥品應(yīng)注意分開擺放
D.注重核對(duì)工作，對(duì)存在復(fù)雜計(jì)算的藥品應(yīng)兩次核對(duì)
13.錯(cuò)誤造成患者暫時(shí)性傷害，需要采取預(yù)防措施，這屬于哪類錯(cuò)誤？（ ）
A.E類
B.D類
C.F類
D.C類
14.瑞士奶酪模型要說(shuō)明的是（ ?。?/span>
A.錯(cuò)誤一旦發(fā)生，極有可能抵達(dá)患者
B.錯(cuò)誤一旦發(fā)生，不一定能抵達(dá)患者
C.錯(cuò)誤一旦發(fā)生，不可能抵達(dá)患者
D.錯(cuò)誤一旦發(fā)生，一定會(huì)抵達(dá)患者
15.不屬于降低用藥安全風(fēng)險(xiǎn)的環(huán)境因素的是（ ?。?/span>
A.有充足的空間來(lái)保證藥品分類存放，不得混放和疊放
B.光線明亮，便于藥師看清楚處方和藥品
C.調(diào)劑間與發(fā)藥間相對(duì)隔開，避免外界嘈雜的聲音對(duì)藥師工作造成干擾
D.嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)調(diào)劑操作規(guī)程，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和避免工作缺陷
16.防范用藥錯(cuò)誤最有效的措施是（ ?。?/span>
A.采取限制性措施
B.加強(qiáng)藥學(xué)服務(wù)工作
C.規(guī)范藥品管理
D.培訓(xùn)和教育
17.用藥錯(cuò)誤可能涉及醫(yī)務(wù)人員的（ ?。?/span>
A.專業(yè)知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
B.道德品質(zhì)
C.思想意識(shí)
D.覺悟和信仰
18.用藥咨詢服務(wù)需重點(diǎn)關(guān)注的患者是（ ?。?/span>
A.患有多種疾病或藥物治療方案復(fù)雜、效果不佳的患者
B.特殊病理生理?xiàng)l件的患者
C.有藥物不良反應(yīng)史的患者
D.以上都是
19.關(guān)于MTM不正確的敘述是（ ?。?。
A.MTM能提高患者用藥依從性、預(yù)防患者用藥錯(cuò)誤
B.MTM的主要目的是減少患者的藥費(fèi)支出
C.MTM的核心要素包括MTR、PMR、MAP、藥物治療干預(yù)和（或） 轉(zhuǎn)診患者以及工作記錄和隨訪
D.實(shí)施MTM可以有效地幫助患者樹立對(duì)藥物治療的正確認(rèn)識(shí)，發(fā)現(xiàn)和預(yù)防藥物不良事件和不合理用藥現(xiàn)象的出現(xiàn)
20.關(guān)于藥物重整作用的正確敘述是（ ?。?/span>
A.可以減少藥物治療錯(cuò)誤，保障用藥安全
B.可以保障藥物治療的準(zhǔn)確性和連續(xù)性
C.可以節(jié)約醫(yī)療成本
D.以上都是
21.關(guān)于用藥錯(cuò)誤與不良反應(yīng)的區(qū)別：
（1）屬于藥品固有的自然屬性的是（ (1) ）。
（2）受人、系統(tǒng)、政策和文化等多種因素影響的是（ (2) ）。
（3）只發(fā)生在患者實(shí)際用藥的環(huán)節(jié)的是（ (3) ）。
（4）在整個(gè)藥物治療系統(tǒng)的每個(gè)人員、每個(gè)環(huán)節(jié)、每項(xiàng)操作中都有可能出現(xiàn)的是（ (4) ）。
（5）通過采取有效的措施，對(duì)藥物治療系統(tǒng)進(jìn)行控制、跟蹤評(píng)估和持續(xù)改進(jìn)，可以預(yù)防其發(fā)生的是（ (5) ）。
A．用藥錯(cuò)誤
B. 藥品不良反應(yīng)
(1).cloze Subject
A.A
B.B
(2).cloze Subject
A.A
B.B
(3).cloze Subject
A.A
B.B
(4).cloze Subject
A.A
B.B
(5).cloze Subject
A.A
B.B
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