國家開放大學23秋藥物化學(本)形考作業(yè)【答案】

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發(fā)布時間:2024-01-01 20:13:19來源:admin瀏覽: 0 次

第一次形成性考核

試卷總分:100  得分:null

1.下面哪個藥物的作用與受體無關(guān)

A.氯沙坦

B.奧美拉唑

C.降鈣素

D.氯貝膽堿


2.下列哪一項不屬于藥物的功能

A.預(yù)防腦血栓

B.避孕

C.緩解胃痛

D.去除臉上皺紋


3.凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標準并經(jīng)政府有關(guān)部門批準的化合物,稱為

A.化學藥物

B.合成有機藥物

C.天然藥物

D.藥物


4.硝苯地平的作用靶點為

A.受體

B.酶

C.離子通道

D.核酸


5.異戊巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用,生成

A.綠色絡(luò)合物

B.紫色絡(luò)合物

C.白色膠狀沉淀

D.紅色溶液


6.鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是

A.雙嗎啡

B.可待因

C.N-氧化嗎啡

D.阿樸嗎啡


7.結(jié)構(gòu)上不含含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是

A.鹽酸嗎啡

B.枸櫞酸芬太尼

C.二氫埃托啡

D.鹽酸美沙酮


8.鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥

A.去甲腎上腺素重攝取抑制劑

B.單胺氧化酶抑制劑

C.阿片受體抑制劑

D.5-羥色胺再攝取抑制劑


9.鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是

A.溶于水、乙醇或氯仿

B.含有易氧化的吩嗪嗪母環(huán)

C.與三氧化鐵試液作用,顯蘭紫色

D.在強烈日光照射下發(fā)生嚴重的光化毒反應(yīng)


10.鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進行的反應(yīng)類型為

A.N-氧化

B.脫氯原子

C.苯環(huán)羥基化

D.硫原子氧化


11.造成氯氮平毒性反應(yīng)的原因是

A.在代謝中產(chǎn)生的氮氧化合物

B.在代謝中產(chǎn)生的硫醚代謝物

C.抑制β受體

D.)氯氮平產(chǎn)生的光化毒反應(yīng)


12.不屬于苯并二氮的藥物是

A.地西泮

B.氯氮

C.唑吡坦

D.三唑侖


13.苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)

A.呈弱酸性

B.溶于乙醚、乙醇

C.有硫磺的刺激氣味

D.與吡啶,硫酸銅試液成紫堇色


14.安定是下列哪一個藥物的商品名

A.苯巴比妥

B.甲丙氨酯

C.地西泮

D.鹽酸氯丙嗪


15.硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物

A.超長效類(>8小時)

B.超短效類(1/4小時)

C.中效類(4-6小時)

D.短效類(2-3小時)


16.苯巴比妥合成的起始原料是

A.苯胺

B.肉桂酸

C.苯乙酸乙酯

D.2-苯基丙二酸乙二酯


17.鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是

A.雙嗎啡

B.可待因

C.阿樸嗎啡

D.美沙酮


18.嗎啡具有的手性碳個數(shù)為

A.一個

B.三個

C.五個

D.七個


19.經(jīng)水解后,可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是

A.氫氯噻嗪

B.可待因

C.布洛芬

D.苯巴比妥


20.關(guān)于鹽酸嗎啡,下列說法不正確的是

A.白色、有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末

B.天然產(chǎn)物

C.水溶液呈堿性

D.易氧化


21.下列屬于“藥物化學”研究范疇的是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥

B.合成化學藥物

C.闡明藥物的化學性質(zhì)

D.研究藥物分子與機體細胞(生物大分子)之間的相互作用


22.下列哪些藥物以酶為作用靶點

A.卡托普利

B.溴新斯的明

C.降鈣素

D.嗎啡

E.青霉素


23.藥物之所以可以預(yù)防、治療、診斷疾病是由于

A.藥物可以補充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足

B.藥物可以產(chǎn)生新的生理作用

C.藥物對受體、酶、離子通道等有激動作用

D.藥物對受體、酶、離子通道等有抑制作用

E.藥物沒有毒副作用


24.下列哪些是天然藥物

A.基因工程藥物

B.植物藥

C.抗生素

D.生化藥物


25.下列藥物是受體拮抗劑的為

A.可樂定

B.普萘洛爾

C.氟哌啶醇

D.雷洛昔芬


第二次形成性考試

試卷總分:100  得分:null

1.下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是

A.Neostigmine Bromide是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑,其與AChE結(jié)合后形成的二甲氨基甲酰化的酶結(jié)合物,水解釋出原酶需要幾分鐘

B.Neostigmine Bromide結(jié)構(gòu)中N,N-二甲氨基甲酸酯較Physostigmine結(jié)構(gòu)中N-甲基氨基甲酸酯穩(wěn)定

C.經(jīng)典的乙酰膽堿酯酶抑制劑結(jié)構(gòu)中含有季銨堿陽離子、芳香環(huán)和氨基甲酸酯三部分

D.有機磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑


2.關(guān)于硫酸阿托品,下列說法不正確的是

A.現(xiàn)可采用合成法制備

B.水溶液呈中性反應(yīng)

C.在堿性溶液較穩(wěn)定

D.可用Vitali反應(yīng)鑒別


3.臨床應(yīng)用的阿托品是莨菪堿的

A.右旋體

B.左旋體

C.外消旋體

D.都在使用


4.鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑

A.水

B.乙醚

C.酒精

D.氯仿


5.鹽酸利多卡因的乙醇溶液加氯化鈷試液即生成

A.結(jié)晶性沉淀

B.藍綠色沉淀

C.黃色沉淀

D.紫色沉淀


6.哪個藥物的稀水溶液能產(chǎn)生藍色熒光

A.硫酸奎尼丁

B.鹽酸美西律

C.華法林鈉

D.利血平


7.口服吸收慢,起效慢,半衰期長,易發(fā)生蓄積中毒的藥物是

A.甲基多巴

B.氯沙坦

C.利多卡因

D.鹽酸胺碘酮


8.下列他汀類調(diào)血脂藥中,哪一個不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物

A.美伐他汀

B.阿托伐他汀

C.辛伐他汀

D.洛伐他汀


9.尼群地平主要被用于治療

A.高血脂病

B.高血壓病

C.心絞痛

D.抗心律失常


10.根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類

A.降血脂藥、強心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥

B.抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、利尿藥

C.降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強心藥

D.抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、維生素


11.甲基多巴

A.是中等偏強的降壓藥

B.有抑制心肌傳導作用

C.用于治療高血脂癥

D.適用于治療輕、中度高血壓,與β-受體阻滯劑和利尿劑合用更好


12.氯貝丁酯的一個水解產(chǎn)物乙醇與次碘酸鈉作用,生成

A.碘

B.碘化鈉

C.碘仿

D.碘乙烷


13.可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是

A.鹽酸氯丙嗪

B.奮乃靜

C.西咪替丁

D.鹽酸丙咪嗪


14.下列藥物中,不含帶硫的四原子鏈的H2-受體拮抗劑為

A.尼扎替丁

B.羅沙替丁

C.甲咪硫脲

D.西咪替丁


15.聯(lián)苯雙酯是從中藥的研究中得到的新藥

A.五倍子

B.五味子

C.五加皮

D.五靈酯


16.西咪替丁主要用于治療

A.十二指腸球部潰瘍

B.過敏性皮炎

C.結(jié)膜炎

D.麻疹


17.下列環(huán)氧酶抑制劑,哪個對胃腸道的副作用較小

A.布洛芬

B.雙氯酚酸

C.塞利西布

D.萘普生


18.下列非甾體抗炎藥物中哪個在體外無活性

A.萘普酮

B.雙氯酚酸

C.塞利西布

D.萘普生


19.下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合

A.在酸性或堿性條件下均易水解

B.具有旋光性

C.可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中

D.易溶于水,味微苦


20.以下哪一項與阿斯匹林的性質(zhì)不符

A.具退熱作用

B.遇濕會水解成水楊酸和醋酸

C.極易溶解于水

D.具有抗炎作用


21.下列敘述哪些與膽堿受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系相符

A.季銨氮原子為活性必需

B.乙?;蠚湓颖环辑h(huán)或較大分子量的基團取代后,活性增強

C.在季銨氮原子和乙?;┒藲湓又g,以不超過五個原子的距離(H-C-C-O-C-C-N)為佳,當主鏈長度增加時,活性迅速下降

D.季銨氮原子上以甲基取代為最好


22.腎上腺素受體激動劑的化學不穩(wěn)定性表現(xiàn)為

A.飽和水溶液呈弱堿性

B.易氧化變質(zhì)

C.受到MAO和COMT的代謝

D.易水解

E.易發(fā)生消旋化


23.硝苯地平的合成原料有

A.α-萘酚

B.氨水

C.苯并呋喃

D.鄰硝基苯甲醛

E.乙酰乙酸甲酯


24.用于心血管系統(tǒng)疾病的藥物有

A.降血脂藥

B.強心藥

C.解痙藥

D.抗組胺藥

E.抗高血壓藥


25.用作“保肝”的藥物有

A.聯(lián)苯雙酯

B.多潘立酮(為促動力藥)

C.水飛薊賓

D.熊去氧膽酸

E.乳果糖第二次形成性考試

試卷總分:100  得分:null

1.下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是

A.Neostigmine Bromide是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑,其與AChE結(jié)合后形成的二甲氨基甲?;拿附Y(jié)合物,水解釋出原酶需要幾分鐘

B.Neostigmine Bromide結(jié)構(gòu)中N,N-二甲氨基甲酸酯較Physostigmine結(jié)構(gòu)中N-甲基氨基甲酸酯穩(wěn)定

C.經(jīng)典的乙酰膽堿酯酶抑制劑結(jié)構(gòu)中含有季銨堿陽離子、芳香環(huán)和氨基甲酸酯三部分

D.有機磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑


2.關(guān)于硫酸阿托品,下列說法不正確的是

A.現(xiàn)可采用合成法制備

B.水溶液呈中性反應(yīng)

C.在堿性溶液較穩(wěn)定

D.可用Vitali反應(yīng)鑒別


3.臨床應(yīng)用的阿托品是莨菪堿的

A.右旋體

B.左旋體

C.外消旋體

D.都在使用


4.鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑

A.水

B.乙醚

C.酒精

D.氯仿


5.鹽酸利多卡因的乙醇溶液加氯化鈷試液即生成

A.結(jié)晶性沉淀

B.藍綠色沉淀

C.黃色沉淀

D.紫色沉淀


6.哪個藥物的稀水溶液能產(chǎn)生藍色熒光

A.硫酸奎尼丁

B.鹽酸美西律

C.華法林鈉

D.利血平


7.口服吸收慢,起效慢,半衰期長,易發(fā)生蓄積中毒的藥物是

A.甲基多巴

B.氯沙坦

C.利多卡因

D.鹽酸胺碘酮


8.下列他汀類調(diào)血脂藥中,哪一個不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物

A.美伐他汀

B.阿托伐他汀

C.辛伐他汀

D.洛伐他汀


9.尼群地平主要被用于治療

A.高血脂病

B.高血壓病

C.心絞痛

D.抗心律失常


10.根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類

A.降血脂藥、強心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥

B.抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、利尿藥

C.降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強心藥

D.抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、維生素


11.甲基多巴

A.是中等偏強的降壓藥

B.有抑制心肌傳導作用

C.用于治療高血脂癥

D.適用于治療輕、中度高血壓,與β-受體阻滯劑和利尿劑合用更好


12.氯貝丁酯的一個水解產(chǎn)物乙醇與次碘酸鈉作用,生成

A.碘

B.碘化鈉

C.碘仿

D.碘乙烷


13.可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是

A.鹽酸氯丙嗪

B.奮乃靜

C.西咪替丁

D.鹽酸丙咪嗪


14.下列藥物中,不含帶硫的四原子鏈的H2-受體拮抗劑為

A.尼扎替丁

B.羅沙替丁

C.甲咪硫脲

D.西咪替丁


15.聯(lián)苯雙酯是從中藥的研究中得到的新藥

A.五倍子

B.五味子

C.五加皮

D.五靈酯


16.西咪替丁主要用于治療

A.十二指腸球部潰瘍

B.過敏性皮炎

C.結(jié)膜炎

D.麻疹


17.下列環(huán)氧酶抑制劑,哪個對胃腸道的副作用較小

A.布洛芬

B.雙氯酚酸

C.塞利西布

D.萘普生


18.下列非甾體抗炎藥物中哪個在體外無活性

A.萘普酮

B.雙氯酚酸

C.塞利西布

D.萘普生


19.下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合

A.在酸性或堿性條件下均易水解

B.具有旋光性

C.可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中

D.易溶于水,味微苦


20.以下哪一項與阿斯匹林的性質(zhì)不符

A.具退熱作用

B.遇濕會水解成水楊酸和醋酸

C.極易溶解于水

D.具有抗炎作用


21.下列敘述哪些與膽堿受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系相符

A.季銨氮原子為活性必需

B.乙酰基上氫原子被芳環(huán)或較大分子量的基團取代后,活性增強

C.在季銨氮原子和乙?;┒藲湓又g,以不超過五個原子的距離(H-C-C-O-C-C-N)為佳,當主鏈長度增加時,活性迅速下降

D.季銨氮原子上以甲基取代為最好


22.腎上腺素受體激動劑的化學不穩(wěn)定性表現(xiàn)為

A.飽和水溶液呈弱堿性

B.易氧化變質(zhì)

C.受到MAO和COMT的代謝

D.易水解

E.易發(fā)生消旋化


23.硝苯地平的合成原料有

A.α-萘酚

B.氨水

C.苯并呋喃

D.鄰硝基苯甲醛

E.乙酰乙酸甲酯


24.用于心血管系統(tǒng)疾病的藥物有

A.降血脂藥

B.強心藥

C.解痙藥

D.抗組胺藥

E.抗高血壓藥


25.用作“保肝”的藥物有

A.聯(lián)苯雙酯

B.多潘立酮(為促動力藥)

C.水飛薊賓

D.熊去氧膽酸

E.乳果糖


第三次形成性考核

試卷總分:100  得分:null

1.烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括

A.氮芥類

B.乙撐亞胺類

C.硝基咪唑類

D.磺酸酯類


2.環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是

A.在正常組織中經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物

B.烷化作用強,使用劑量小

C.在體內(nèi)的代謝速度很快

D.在腫瘤組織中的代謝速度快


3.抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于

A.亞硝基脲類烷化劑

B.氮芥類烷化劑

C.嘧啶類抗代謝物

D.嘌呤類抗代謝物


4.環(huán)磷酰胺體外沒有活性,在體內(nèi)經(jīng)代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是

A.4-羥基環(huán)磷酰胺

B.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

C.4-酮基環(huán)磷酰胺

D.羧基磷酰胺


5.下列藥物中,哪個藥物為天然的抗腫瘤藥物

A.紫杉特爾

B.伊立替康

C.多柔比星

D.長春瑞濱


6.下列哪個藥物不是抗代謝藥物

A.鹽酸阿糖胞苷

B.甲氨喋呤

C.氟尿嘧啶

D.卡莫司汀


7.環(huán)磷酰胺的商品名為

A.樂疾寧

B.癌得星

C.白血寧

D.爭光霉素


8.下列哪一個藥物是烷化劑

A.氟尿嘧啶

B.巰嘌呤

C.甲氨蝶呤

D.噻替哌


9.白消安屬哪一類抗癌藥

A.抗生素

B.烷化劑

C.生物堿

D.抗代謝類


10.烷化劑的臨床作用是

A.解熱鎮(zhèn)痛

B.抗癲癇

C.降血脂

D.抗腫瘤


11.青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會發(fā)生哪種變化

A.分解為青霉醛和青霉胺

B.6-氨基上的?;鶄?cè)鏈發(fā)生水解

C.β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸

D.發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸


12.半合成青霉素的重要原料是

A.5-ASA

B.6-APA

C.二氯亞砜

D.氯代環(huán)氧乙烷


13.青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為

A.一個

B.兩個

C.三個

D.四個


14.青霉素結(jié)構(gòu)中易被破壞的部位是

A.酰胺基

B.羧基

C.β-內(nèi)酰胺環(huán)

D.苯環(huán)


15.對第八對顱腦神經(jīng)有損害作用,可引起不可逆耳聾的藥物是

A.四環(huán)素類抗生素

B.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

C.氨基糖苷類抗生素

D.氯霉素類抗生素


16.能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷,產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是

A.氨芐西林

B.氯霉素

C.泰利霉素

D.阿米卡星


17.鹽酸四環(huán)素最易溶于哪種試劑

A.水

B.酒精

C.乙醚

D.丙酮


18.在下列喹諾酮類抗菌藥物中具有抗結(jié)核作用的藥物是

A.巴羅沙星

B.妥美沙星

C.斯帕沙星

D.培氟沙星


19.下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述不正確的是

A.N-1位若為脂肪烴基取代時,以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

B.2位上引入取代基后活性增加

C.3位羧基和4位酮基時此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分

D.在7位上引入各種取代基均使活性增加,特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴大。


20.治療和預(yù)防流腦的首選藥物是

A.磺胺嘧啶

B.磺胺甲惡唑

C.甲氧芐啶

D.諾氟沙星


21.以下哪些性質(zhì)與環(huán)磷酰胺相符

A.結(jié)構(gòu)中含有雙β-氯乙基氨基

B.可溶于水,水溶液較穩(wěn)定,受熱不分解

C.水溶液不穩(wěn)定,遇熱更易水解

D.體外無活性,進入體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝活化


22.下列藥物中,哪些藥物為前體藥物

A.紫杉醇

B.卡莫氟

C.環(huán)磷酰胺

D.異環(huán)磷酰胺


23.下列藥物中,哪些藥物是半合成紅霉素衍生物

A.阿齊霉素

B.克拉霉素

C.甲砜霉素

D.泰利霉素


24.氯霉素具有下列哪些性質(zhì)

A.對熱穩(wěn)定,在強酸強堿條件下可發(fā)生水解

B.結(jié)構(gòu)中含有甲磺?;?/span>

C.主要用于傷寒,斑疹傷寒,副傷寒等

D.長期多次應(yīng)用可引起骨髓造血系統(tǒng)損傷,產(chǎn)生再生障礙性貧血


25.從化學結(jié)構(gòu)分類,喹諾酮類藥物可以分為

A.萘啶酸類

B.噌啉羧酸類

C.吡啶并嘧啶羧酸

D.喹啉羧酸類


第四次形成性考試

試卷總分:100  得分:100

1.a-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機制是

A.增加胰島素分泌

B.增加胰島素敏感性

C.減少胰島素清除

D.抑制a-葡萄糖苷酶,減慢葡萄糖生成速度


2.下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是

A.結(jié)構(gòu)中含磺酰脲,具酸性,可溶于氫氧化鈉溶液,因此可采用酸堿滴定法進行含量測定

B.結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定,在酸性溶液中受熱易水解

C.可抑制a-葡萄糖苷酶

D.可刺激胰島素分泌


3.下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥的敘述,不正確的是

A.可水解生成磺酰胺類

B.結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性

C.第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少,因而用量較少

D.第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同


4.坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代謝物

A.氨苯蝶啶

B.螺內(nèi)酯

C.速尿

D.氫氯噻嗪


5.下述哪一種疾病不是利尿藥的適應(yīng)癥

A.高血壓

B.青光眼

C.尿路感染

D.腦水腫


6.氨苯喋啶屬于哪一類利尿藥

A.磺酰胺類

B.多羥基類

C.有機汞類

D.含氮雜環(huán)類


7.合成雙氫氯噻嗪的起始原料是

A.苯酚

B.苯胺

C.間氯苯胺

D.鄰氯苯胺


8.甾體的基本骨架

A.環(huán)已烷并菲

B.環(huán)戊烷并菲

C.環(huán)戊烷并多氫菲

D.苯并蒽


9.可以口服的雌激素類藥物是

A.雌三醇

B.炔雌醇

C.雌酚酮

D.雌二醇


10.未經(jīng)結(jié)構(gòu)改造直接藥用的甾類藥物是

A.黃體酮

B.甲基睪丸素

C.炔諾酮

D.氫化潑尼松


11.下面關(guān)于甲羥孕酮的哪一項敘述是錯誤的

A.化學名為6-甲基-17-羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮

B.本品在乙醇中微溶,水中不溶

C.失活途徑主要是通過7位羥化

D.與羰基試劑的鹽酸羥胺反應(yīng)生成二肟,與異煙肼反應(yīng)生成黃色的異煙腙化合物


12.雄性激素結(jié)構(gòu)改造可得到蛋白同化激素,主要原因是

A.甾體激素合成工業(yè)化以后,結(jié)構(gòu)改造工作難度下降

B.雄性激素結(jié)構(gòu)專屬性性高,結(jié)構(gòu)稍加改變,雄性活性降低,蛋白同化活性增加

C.同化激素比雄性激素穩(wěn)定,不易代謝

D.同化激素的副作用小


13.下列化合物中,哪一個不是抗雌激素類化合物

A.雷洛昔芬

B.氯米芬

C.米非司酮

D.他莫昔芬


14.胰島素主要用于治療

A.高血鈣癥

B.骨質(zhì)疏松癥

C.糖尿病

D.高血壓


15.(2) 維生素B12可用于

A.腳氣病

B.夜盲

C.壞血病

D.佝僂病


16.維生素D在下列哪一項上與維生素的概念不符

A.是維持人體正常代謝機能所必需的微量物質(zhì)

B.只能從食物中攝取,不能在體內(nèi)合成

C.不是細胞的一個組成部分

D.不能供給體內(nèi)能量


17.不符合維生素H的敘述是

A.含噻吩并咪唑環(huán)

B.屬水溶性維生素

C.是多個酶的輔基

D.水溶液呈中性


18.(2) 維生素C的異構(gòu)體有

A.三個

B.四個

C.五個

D.六個


19.下面哪一項敘述與維生素A不符

A.維生素A的化學穩(wěn)定性比維生素A醋酸酯高

B.維生素A對紫外線不穩(wěn)定

C.維生素A在視網(wǎng)膜轉(zhuǎn)變?yōu)橐朁S醛

D.維生素A對酸不穩(wěn)定


20.屬于高效利尿藥的藥物有

A.依他尼酸

B.乙酰唑胺

C.布美他尼

D.呋塞米


21.久用后需補充KCl的利尿藥是

A.氨苯蝶啶

B.氫氯噻嗪

C.依他尼酸

D.格列本脲


22.可在硫酸中顯熒光的藥物有

A.甲睪酮

B.黃體酮

C.炔雌醇

D.雌二醇


23.下面哪些藥物屬于孕甾烷類

A.甲睪酮

B.可的松

C.睪酮

D.黃體酮


24.維生素C在貯存中變色的主要原因是什么?


25.在雄甾烷母核中不同的部位,引入不同的基可以增強或減弱雄激素的活性,請舉例說明結(jié)構(gòu)對性質(zhì)的影響?




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