北京中醫(yī)藥大學《藥事管理學(新版)》平時作業(yè)1
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 100 道試題,共 100 分)
1.醫(yī)藥行業(yè)是不斷向前發(fā)展的朝陽產(chǎn)業(yè)，同時也是
A.高技術、高風險、高收益、高競爭的行業(yè)
B.高技術、高投資、高風險、高收益的行業(yè)
C.高優(yōu)惠、高風險、高收益、高競爭的行業(yè)
D.高發(fā)展、高優(yōu)惠、高投入、高風險的行業(yè)
E.高投入、高風險、高收益、高發(fā)展的行業(yè)
2.我國化學藥品工業(yè)發(fā)展中擺脫被動局面的關鍵在于
A.開發(fā)常用藥
B.仿制外國藥
C.加快創(chuàng)新
D.購置專利
E.組建醫(yī)藥集團
3.國家制定專門管理辦法對研制、生產(chǎn)、供應和使用實行嚴格管理的藥品是
A.醫(yī)療用毒性藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.戒毒藥品
E.放射性藥品
4.藥事管理學科是藥學的重要組成部分，作為一個知識領域在很大程度上具有
A.自然科學的性質
B.基礎科學的性質
C.社會科學的性質
D.技術科學的性質
E.經(jīng)濟學的性質
5.隨著社會的發(fā)展進步，現(xiàn)代藥房管理的核心問題是
A.貯藏藥物的管理
B.養(yǎng)護藥物的管理
C.配制藥物的管理
D.發(fā)售藥物的管理
E.合理用藥的管理
6.有中國特色的藥品監(jiān)督管理體制要求建立的社會主義醫(yī)藥市場體系是
A.創(chuàng)造企業(yè)發(fā)展寬松環(huán)境
B.規(guī)范化的企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境
C.藥品生產(chǎn)經(jīng)營形式的多樣化
D.積極發(fā)展三資醫(yī)藥企業(yè)
E.統(tǒng)一開放競爭有序
7.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定實行特殊管理的藥品是
A.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品
C.毒性藥品、精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品
D.精神藥品、麻醉藥品、毒性藥品、依賴性藥品
E.戒毒藥品、毒性藥品、麻醉藥品、依賴性藥品
8.《藥品管理法實施條例》所稱新藥是指
A.中藥品種保護的藥品
B.我國未生產(chǎn)過的藥品
C.在實驗室研究的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
E.依部頒標準生產(chǎn)的藥品
9.國家基本藥物是指從國家目前臨床應用的各類藥物中經(jīng)科學評價遴選出來的
A.臨床保健中不可缺少的藥品
B.臨床康復保健中不可缺少的藥品
C.臨床具有代表性的藥物
D.非處方藥藥品
E.計劃生育藥品
10.麻醉藥品連續(xù)使用后能成癮癖以及易產(chǎn)生
A.興奮性
B.抑制性
C.精神依賴性
D.身體依賴性
E.興奮或抑制
11.《藥品分類管理辦法》制定發(fā)布的部門是
A.中華人民共和國國務院
B.中華人民共和國勞動與社會保障部
C.中華人民共和國衛(wèi)生部
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.國家中醫(yī)藥管理局
12.藥學的社會功能和任務表現(xiàn)在具有專業(yè)方面和
A.商業(yè)方面
B.技術方面
C.能力方面
D.理論知識方面
E.合理用藥方面
13.藥事管理研究藥事組織的
A.組織結構
B.組織理論
C.組織概念
D.組織特征
E.組織管理
14.2003年國務院政府機構改革建立的藥品監(jiān)督管理行政執(zhí)法部門是
A.衛(wèi)生部衛(wèi)生法規(guī)與監(jiān)督司
B.國務院法制局
C.國家發(fā)展改革委員會
D.國家檢驗檢疫總局
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
15.我國通過現(xiàn)代立法程序頒布的藥品管理的法律文件是
A.中共中央、國務院《關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》
B.《中華人民共和國藥品管理法》
C.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
D.《麻醉藥品管理辦法》
E.《精神藥品管理辦法》
16.負責組織全國藥品監(jiān)督抽驗工作的組織實施部門是
A.藥品評價中心
B.藥品審評中心
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家藥品監(jiān)督局市場監(jiān)督司
E.SDA市場監(jiān)督司會中國藥品生物制品檢定所
17.為保證藥品審評工作科學、規(guī)范、公正，國家藥品監(jiān)督管理局建立了
A.藥品審評“專家?guī)臁?/span>
B.藥品審評中心
C.藥品評價中心
D.藥品注冊司
E.藥品質量仲載技術機構
18.國家在對外開放中負責醫(yī)藥行業(yè)開辦外商投資企業(yè)的審查部門是
A.國家經(jīng)貿(mào)委
B.國家發(fā)展與改革委員會
C.國家外經(jīng)貿(mào)部
D.中國人民銀行
E.國家商務部
19.我國《藥品管理法》定義的藥品經(jīng)營企業(yè)是指
A.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟活動的企業(yè)
B.從事生產(chǎn)流能經(jīng)濟活動的法人單位
C.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)
D.經(jīng)營中藥的專營企業(yè)
E.經(jīng)營西藥的專營企業(yè)
20.藥品管理立法的基本特征應是以
A.藥品生產(chǎn)中的質量為核心的行為規(guī)范
B.藥品流通中的質量為核心的行為規(guī)范
C.藥品質量標準為核心的行為規(guī)范
D.藥品經(jīng)濟標準為核心的行為規(guī)范
E.藥品行政管理為核心的行為規(guī)范
21.《中華人民共和國藥品管理法》的頒布實施標志著我國藥品監(jiān)督管理工作進入
A.現(xiàn)代管理科學時代
B.標準化管理時代
C.法制化管理的新階段
D.行政管理與經(jīng)濟管理階段
E.現(xiàn)代社會化管理階段
22.根據(jù)我國人民用藥實際情況《藥品管理法》確定的藥品總方針是國家發(fā)展
A.傳統(tǒng)醫(yī)藥
B.現(xiàn)代醫(yī)藥
C.現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
D.藥品質量管理規(guī)范
E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
23.下列說法不符合〈〈藥品管理法〉〉規(guī)定的是
A.藥品出廠前必須經(jīng)過檢驗
B.醫(yī)療單位配制制劑可以在市場銷售
C.藥品出入庫必須執(zhí)行檢查制度
D.城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售中藥材
E.直接接觸藥品的容器，必須符合藥用要求
24.《中華人民共和國藥典》屬于：
A.國家藥品標準
B.地方藥品標準
C.中藥標準
D.化學藥品標準
E.推薦標準
25.正確認識中藥概念及其表述的重要性在于中藥的研究發(fā)展方向是：
A.從天然藥物中發(fā)現(xiàn)先導化合物
B.通過中藥篩選為合成提供依據(jù)
C.適應現(xiàn)代化的研究開發(fā)特點
D.研究天然藥物的提取分離技術
E.中藥研究發(fā)展與中藥現(xiàn)代化的關系
26.確定中藥的概念標準必須以：
A.現(xiàn)代藥學研究思路和方法指導
B.國際規(guī)范接軌為方向
C.中醫(yī)藥理論體系為指導
D.發(fā)展中醫(yī)藥的方針政策為指導
E.適應國際上對中藥使用要求為方向
27.中藥和單純的天然藥物最根本的不同是：
A.在中醫(yī)藥學理論指導下所應用
B.以中醫(yī)藥學述語表達功效
C.以現(xiàn)代醫(yī)藥學理論表述適應癥
D.經(jīng)篩選提取有效單體成分
E.經(jīng)炮制影響用藥成分
28.中醫(yī)臨床治病的藥物和中成藥生產(chǎn)的原料應是：
A.純天然植物藥
B.野生植物藥
C.道地野生藥材
D.中藥飲片
E.原植物藥材
29.各級黨委和政府加強為中醫(yī)藥工作的領導，為中醫(yī)藥發(fā)展創(chuàng)造良好的物質條件的重要體現(xiàn)要求是：
A.保護和開始中藥資源
B.逐步增加投入
C.發(fā)掘整理，總結提高
D.合理配置資源
E.提高質量和效率
30.加強中藥資源管理的核心是：
A.大力開發(fā)提高利用率
B.充分利用開發(fā)資源
C.合理采收利用保護延續(xù)
D.采取保護措施和政策
E.開始利用資源，占有市場優(yōu)勢
31.中國醫(yī)藥行業(yè)在新世紀發(fā)展中擺脫長期被動局面的關鍵在于：
A.加大仿制藥品生產(chǎn)
B.加快創(chuàng)制新藥
C.購置外國專利藥品
D.開發(fā)常用藥品
E.發(fā)展天然藥物
32.藥物經(jīng)濟學研究的目標是：
A.確定成本
B.制定用藥方案
C.評估治療措施
D.降低醫(yī)療費用支出
E.選擇治療方案
33.依治加強藥品管理，保證藥品質量，直接關系：
A.國家醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展的目標
B.維護人民健康和用藥合法權益
C.藥品研究開發(fā)的效益
D.藥品生產(chǎn)，經(jīng)營企業(yè)經(jīng)濟效益
E.參與國際醫(yī)藥市場競爭實力
34.在中成藥工業(yè)生產(chǎn)中所用原料嚴格地講應是：
A.中藥材提取物
B.中藥材
C.中藥飲片
D.地道藥材
E.天然植物提取物
35.藥學的社會功能和任務表現(xiàn)在具有專業(yè)方面和
A.能力方面
B.商業(yè)方面
C.專業(yè)技術方面
D.理論知識方面
E.合理用藥方面
36.國家發(fā)展藥物的宏觀政策是：
A.發(fā)展天然藥物
B.發(fā)展傳統(tǒng)中藥
C.發(fā)展現(xiàn)代中藥
D.發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
E.發(fā)展現(xiàn)代化學藥
37.我國歷史上最早頒行的，也被公認為是世界上最早的一部國家藥典是：
A.《中華人民共和國藥典》（新中國）
B.《中華藥典》（民國）
C.《新修本草》（唐朝）
D.《本草綱目》（明）
E.《本草綱目拾遺》（清）
38.“十五”醫(yī)藥發(fā)展的企業(yè)組織結構調(diào)整目標中明確著力培育10個左右大型醫(yī)藥企業(yè)集團，要求每個企業(yè)集團的年銷售額是（人民幣）
A.10億元
B.20億元
C.30億元
D.40億元
E.50億元以上
39.“十五”期間為推動藥品零售企業(yè)發(fā)展，國家培育建立10個在國內(nèi)外知名的醫(yī)藥零售連鎖企業(yè)，要求每個企業(yè)擁有的分店應為：
A.300家左右
B.500家左右
C.600家左右
D.800家左右
E.1000家以上
40.藥品是特殊商品，國家必須加強對藥品各環(huán)節(jié)的管理，這些環(huán)節(jié)應是：
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、價格和使用環(huán)節(jié)
B.藥品生產(chǎn)、流通、廣告和價格環(huán)節(jié)
C.藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)
D.藥品研究、生產(chǎn)、使用和廣告環(huán)節(jié)
E.藥品研究、生產(chǎn)、流通、廣告、價格和使用等環(huán)節(jié)
41.我國藥品監(jiān)督管理工作進入法制化管理新階段的標志是20世紀80年代：
A.《中華人民共和國藥品管理法》的頒布實施
B.《中華人民共和國廣告法》的頒布實施
C.《中華人民共和國價格法》的制定實施
D.《麻醉藥品管理辦法》的制定實施
E.《精神藥品管理辦法》的制定實施
42.國家明文規(guī)定實行嚴格管理的藥品是：
A.生化藥品
B.抗生素
C.戒毒藥品
D.麻醉藥品
E.放射性藥品
43.我國《藥品管理法實施條例》中規(guī)定：新藥是指
A.按《中華人民共和國藥典》生產(chǎn)的藥品
B.按國務院藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標準生產(chǎn)的藥品
C.按省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范生產(chǎn)的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
E.獲中藥品種保護生產(chǎn)的藥品
44.依據(jù)《中藥品種保護條例》，中藥品種保護是為了：
A.保護發(fā)明者的權益
B.保護生產(chǎn)者的權益
C.保護研究開發(fā)機構的權益
D.保護消費者的權益
E.保護新藥的專利權
45.請指出中藥品種保護期為20年的證書編號：
A.ZYB 20796025
B.ZYB 20796022—1
C.ZYB 20796022—6
D.ZYB 12095063
E.ZYB 11096003
46.國家基本藥物的來源中首選品種對象是：
A.國家藥品標準收載的品種
B.納入基本醫(yī)療保險基本用藥目錄的品種
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的新藥
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的新藥
E.地方藥品標準再評價后的藥品
47.國家基本藥物遴選原則中“臨床必需”是指：
A.用于預防、保健、治療性的藥品
B.用于預防、診斷、治療性的藥品
C.有合適的劑型并便于運輸?shù)乃幤?/span>
D.便于臨床診斷使用的藥品
E.便于臨床患者應用的藥品
48.依據(jù)國家有關規(guī)定，處方藥的調(diào)配，購買和使用：
A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
B.必須憑執(zhí)業(yè)藥師的處方
C.由患者按藥品說明書自我判斷用藥
D.在執(zhí)業(yè)藥師指導下自我判斷
E.可到社會藥店自行決定
49.實施處方藥與非處方藥分類管理制度，下面哪條敘述正確：
A.處方藥、非處方藥都可以在大眾傳播媒介宣傳
B.處方藥、非處方藥都不可以在大眾傳播媒介宣傳
C.經(jīng)審批處方藥可以在大眾傳播媒介宣傳
D.經(jīng)審批非處方藥可以在大眾傳播媒介宣傳
E.不經(jīng)審批非處方藥即可在大眾傳播媒介宣傳
50.在藥品管理中，引起社會公眾最為關注的焦點問題是：
A.藥品療效
B.藥品質量
C.藥品安全
D.藥品使用
E.藥品價格
51.在藥品使用過程中，引起政府有關部門和醫(yī)藥界專業(yè)人士關注的問題是：
A.藥品的安全，有效
B.藥品生產(chǎn)過程的質量
C.藥品經(jīng)營的質量
D.正確合理用藥
E.使用藥品的方便，快捷
52.《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的定義說明，藥品是有目的地用于：
A.預防，治療作用的物質
B.預防，診斷作用的物質
C.預防，診斷人的疾病的物質
D.預防，診斷人的動物疾病的物質
E.預防，診斷，治療人的疾病的物質
53.我國主管藥品注冊審批的部門是：
A.國家工商管理總局
B.國家中醫(yī)藥管理局
C.國家藥品監(jiān)督管理局
D.省級藥品監(jiān)督管理局
E.國家經(jīng)貿(mào)委
54.我國藥品檢驗的最高技術仲裁部門是：
A.最高人民法院
B.最高人民檢察院
C.全國人大常委會
D.中國藥品生物制品檢定所
E.國家藥品監(jiān)督管理局
55.《藥品管理法》規(guī)定藥品檢驗機構承擔：
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品質量檢驗工作
B.藥品經(jīng)營企業(yè)藥品質量檢驗工作
C.藥品使用單位藥品質量檢驗工作
D.中藥材生產(chǎn)的藥品質量檢驗工作
E.藥品審批與監(jiān)督檢查的藥品檢驗工作
56.《藥品管理法》明文規(guī)定國家實行特殊管理的藥品是：
A.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒煙藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品
D.精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、能成癮辟的藥品
E.戒毒藥品、毒性藥品、放射性藥品、依賴性藥品
57.批準開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給許可證的部門是：
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級人民政府
D.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門
E.縣級以上藥品檢驗機構
58.藥品生產(chǎn)企業(yè)申請仿制藥品必須取得：
A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品仿制批準文號
C.擬仿制藥品申報表
D.藥品GMP證書
E.藥品注冊文號
59.為了提高藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準入技術水平，國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定新開辦中藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有：
A.一個兩類以上新藥（化學藥）
B.兩個三類以上中藥新藥
C.三個五類以上中藥新藥
D.兩個四類以上中藥新藥
E.一個三類以上中藥新藥
60.藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)可以危害人體健康的藥品及其有關材料，可采取的行政強制措施是：
A.查封、扣押
B.吊銷批準文號
C.停止銷售
D.停止生產(chǎn)
E.停止使用
61.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，進貨檢查驗收時，必須驗明（）和其他標識
A.藥品合格證明
B.藥品檢驗證明
C.藥品質量證明
62.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品必須有真實完整的（）
A.業(yè)務記錄
B.財務記錄
C.購銷記錄
63.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，對調(diào)配處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當（）
A.調(diào)配
B.拒絕調(diào)配
C.減量調(diào)配
64.銷售中藥材必須標明（）
A.商標
B.價格
C.產(chǎn)地
65.藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品入庫和出庫存時，都必須執(zhí)行（）
A.驗收制度
B.檢查制度
C.審核制度
66..除國務院另有規(guī)定的以外，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場（）出售中藥材
A.不可以
B.可以
C.經(jīng)批準后可以
67.醫(yī)療機構配制制劑，必須有（）
A.《藥品制劑許可證》
B.《醫(yī)療機構經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機構制劑許可證》
68.醫(yī)療機構可根據(jù)本單位臨床需要，配制市場上沒有供應的制劑，但（）在市場上銷售
A.不得
B.可以
C.經(jīng)批準后可以
69.研制新藥（）藥品監(jiān)督管理部門批準后，方可進行臨床試驗
A.不須經(jīng)國務院
B.必須經(jīng)國務院
C.必須經(jīng)各省級
70.新藥在完成臨床試驗并通過審批后，由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給（）
A.合格證書
B.中藥保護品種證書
C.新藥證書
71.生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品，須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品（）
A.注冊文號
B.批準文號
C.許可證書
72.實施批準文號管理的中藥材，中藥飲片品種目錄由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院（）部門制定
A.中醫(yī)藥管理
B.衛(wèi)生行政管理
C.經(jīng)濟綜合主管
73.醫(yī)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的（）和藥品標準為國家藥品標準
A.《中國藥品生產(chǎn)大全》
B.《中國處方藥和非處方藥大典》
C.《中華人民共和國藥典》
74.法律明文規(guī)定，對其在流通中，實行特殊管理的藥品是
A.抗癌藥品、精神藥品
B.預防性生物制品
C.麻醉藥品、精神藥品
75..醫(yī)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門負責對地區(qū)性（）制定管理辦法
A.民間習用藥材
B.民間中草藥
C.民間制藥原料
76.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的，可視為（）
A.劣質藥
B.低等級藥
C.假藥
77.藥品出現(xiàn)變質，被污染時，可按（）論處
A.假藥
B.次品藥
C.劣藥
78.有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生產(chǎn)批號的，超過有效期的，可按（）論處
A.假藥
B.劣藥
C.次品藥
79.藥品的生產(chǎn)企業(yè)，經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構必須執(zhí)行政府（）和政府指導價，不得以任何形式擅自提高價格
A.統(tǒng)一價
B.定價
C.控制價
80.醫(yī)療機構應當向患者提供所用藥品的（）
A.購物清單
B.藥名清單
C.價格清單
81.改革開放以來我國國民經(jīng)濟中作為朝陽產(chǎn)為發(fā)展最快的是：
A.醫(yī)藥總量
B.醫(yī)藥行業(yè)
C.醫(yī)藥技術水平
D.醫(yī)藥經(jīng)濟
E.化學制藥工業(yè)
82.我國已經(jīng)成為世界醫(yī)藥大國是指：
A.醫(yī)藥總量
B.醫(yī)藥行業(yè)
C.醫(yī)藥技術水平
D.醫(yī)藥經(jīng)濟
E.化學制藥工業(yè)
83.我國長期依靠仿制藥品發(fā)展的是：
A.醫(yī)藥總量
B.醫(yī)藥行業(yè)
C.醫(yī)藥技術水平
D.醫(yī)藥經(jīng)濟
E.化學制藥工業(yè)
84.國家加大對醫(yī)藥科技投入和政策支持是為了提高：
A.醫(yī)藥總量
B.醫(yī)藥行業(yè)
C.醫(yī)藥技術水平
D.醫(yī)藥經(jīng)濟
E.化學制藥工業(yè)
85.國民經(jīng)濟發(fā)展的重要產(chǎn)為領域是：
A.醫(yī)藥總量
B.醫(yī)藥行業(yè)
C.醫(yī)藥技術水平
D.醫(yī)藥經(jīng)濟
E.化學制藥工業(yè)
86.研究經(jīng)濟基礎及上層建筑的科學是：
A.自然科學
B.社會科學
C.藥學科學
D.科學
E.哲學
87.關于自然、社會和思維的知識體系是：
A.自然科學
B.社會科學
C.藥學科學
D.科學
E.哲學
88.屬于應用科學或技術學科領域的是：
A.自然科學
B.社會科學
C.藥學科學
D.科學
E.哲學
89.全部人類認識史的邏輯概括是：
A.自然科學
B.社會科學
C.藥學科學
D.科學
E.哲學
90.屬精神文明的重要因素的是：
A.自然科學
B.社會科學
C.藥學科學
D.科學
E.哲學
91.秦時期醫(yī)藥受到重視，中央集權政府醫(yī)藥行政管理機構中設官吏之職是：
A.“酒正”
B.“府”
C.“太醫(yī)署”
D.“太醫(yī)令”
E.“尚藥局
92.周朝建立了中國最早的醫(yī)藥管理制度并出現(xiàn)專門管理藥物的人員是：
A.“酒正”
B.“府”
C.“太醫(yī)署”
D.“太醫(yī)令”
E.“尚藥局
93.唐朝國家最高醫(yī)療、教育機構是：
A.“酒正”
B.“府”
C.“太醫(yī)署”
D.“太醫(yī)令”
E.“尚藥局
94.宋代專管藥政的機構是：
A.“酒正”
B.“府”
C.“太醫(yī)署”
D.“太醫(yī)令”
E.“尚藥局
95.我國古代歷史上最早的管理案例中所設官吏之職是：
A.“酒正”
B.“府”
C.“太醫(yī)署”
D.“太醫(yī)令”
E.“尚藥局
96.為保護野生物種我國由全國人大常委會制定的法律文件是：
A.《野生藥材資源保護管理條例》
B.《瀕危野生動植物物種國際公約》
C.《中華人民共和國野生動物保護法》
D.《中華人民共和國陸生野生動物保護實施條例》
E.《關于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
97.為保護瀕危野生動植物我國簽署的國際文件是：
A.《野生藥材資源保護管理條例》
B.《瀕危野生動植物物種國際公約》
C.《中華人民共和國野生動物保護法》
D.《中華人民共和國陸生野生動物保護實施條例》
E.《關于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
98.為落實國際公約承諾我國明確取消藥用標準的文件是：
A.《野生藥材資源保護管理條例》
B.《瀕危野生動植物物種國際公約》
C.《中華人民共和國野生動物保護法》
D.《中華人民共和國陸生野生動物保護實施條例》
E.《關于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
99.我國實行三級物種資源保護的文件是：
A.《野生藥材資源保護管理條例》
B.《瀕危野生動植物物種國際公約》
C.《中華人民共和國野生動物保護法》
D.《中華人民共和國陸生野生動物保護實施條例》
E.《關于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
100.保護物種各錄收載76物種，42種中藥材的文件是：
A.《野生藥材資源保護管理條例》
B.《瀕危野生動植物物種國際公約》
C.《中華人民共和國野生動物保護法》
D.《中華人民共和國陸生野生動物保護實施條例》
E.《關于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
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