中國醫(yī)科大學(xué)2023年12月《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》作業(yè)考核試題
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 20 道試題,共 20 分)
1.在酸性尿液中弱堿性藥物：( )
A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離多,再吸收少,排泄快
D.解離多,再吸收多,排泄慢
E.解離多,再吸收多,排泄快
2.關(guān)于試驗(yàn)動(dòng)物的選擇,以下哪些說法不正確( )
A.首選動(dòng)物盡可能與藥效學(xué)和毒理學(xué)研究一致
B.盡量在清醒狀態(tài)下試驗(yàn)
C.藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究必須從同一動(dòng)物多次采樣
D.創(chuàng)新性的藥物應(yīng)選用兩種或兩種以上的動(dòng)物,一種為嚙齒類動(dòng)物,另一種為非嚙齒類動(dòng)物
E.建議首選非嚙齒類動(dòng)物
3.藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的主要器官是：( )
A.腸黏膜
B.血液
C.腎臟
D.肝臟
E.肌肉
4.藥物的排泄途徑不包括：( )
A.血液
B.腎臟
C.膽道系統(tǒng)
D.腸道
E.肺
5.特殊人群的臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中,特殊人群指的是哪些人群( )
A.肝功能受損的患者
B.腎功能損害的患者
C.老年患者
D.兒童患者
E.以上都正確
6.關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是：( )
A.結(jié)合是牢固的
B.結(jié)合后藥效增強(qiáng)
C.結(jié)合特異性高
D.結(jié)合后暫時(shí)失去活性
E.結(jié)合率高的藥物排泄快
7.關(guān)于藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述,錯(cuò)誤的是：( )
A.受藥物相對(duì)分子質(zhì)量大小、脂溶性、極性的影響
B.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
C.不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響
D.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)達(dá)平衡
E.不消耗能量而需要載體
8.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)最常見的形式是：( )
A.濾過
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.以上都不是
9.若靜脈滴注藥物想要快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,以下選項(xiàng)哪項(xiàng)不正確( )
A.滴注速度減慢,外加負(fù)荷劑量
B.加大滴注速度
C.加大滴注速度,而后減速持續(xù)點(diǎn)滴
D.滴注速度不變,外加負(fù)荷劑量
E.延長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)原速度靜脈點(diǎn)滴
10.易通過血腦屏障的藥物是：( )
A.極性高的藥物
B.脂溶性高的藥物
C.與血漿蛋白結(jié)合的藥物
D.解離型的藥物
E.以上都不對(duì)
11.生物樣品測(cè)定的方法學(xué)確證,下列選項(xiàng)中哪個(gè)是需要進(jìn)行確證的( )
A.準(zhǔn)確度和精密度
B.重現(xiàn)性和穩(wěn)定性
C.特異性和靈敏度
D.方法學(xué)質(zhì)量控制
E.以上皆需要考察
12.靜脈滴注給藥途徑的MRTinf表達(dá)式為：( )
A.AUC0→n+cn/λ
B.MRTiv+t/2
C.MRTiv-t/2
D.MRTiv+t
E.1/k
13.在進(jìn)行口服給藥的藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究時(shí),不適合用的動(dòng)物是哪種( )
A.大鼠
B.小鼠
C.豚鼠
D.家兔
E.犬
14.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：( )
A.葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
B.單胺氧化酶
C.肝微粒體混合功能酶系統(tǒng)
D.輔酶Ⅱ
E.水解酶
15.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測(cè)得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因?yàn)椋? )
A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度
C.氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合,使游離的苯妥英鈉增加
D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少
E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加
16.某藥的t1/2為24h,若該藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,一次服藥后約經(jīng)幾天體內(nèi)藥物基本消除干凈
A.2d
B.1d
C.0．5d
D.5d
E.3d
17.某藥物在口服和靜注相同劑量后的藥時(shí)曲線下面積相等,表明：( )
A.口服吸收完全
B.口服藥物受首關(guān)效應(yīng)影響
C.口服吸收慢
D.屬于一室分布模型
E.口服的生物利用度低
18.某一弱酸性藥物pKa＝4．4,當(dāng)尿液pH為5．4,血漿pH為7．4時(shí),血中藥物濃度是尿中藥物濃度的：( )
A.1000倍
B.91倍
C.10倍
D.1/10倍
E.1/100倍
19.肝藥酶的特征為：( )
A.專一性高,活性高,個(gè)體差異小
B.專一性高,活性高,個(gè)體差異大
C.專一性高,活性有限,個(gè)體差異大
D.專一性低,活性有限,個(gè)體差異小
E.專一性低,活性有限,個(gè)體差異大
20.靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度,不由下面哪項(xiàng)所決定( )
A.消除速率常數(shù)
B.表觀分布容積
C.滴注速度
D.滴注時(shí)間
E.滴注劑量
二、名詞解釋 (共 5 道試題,共 15 分)
21.肝腸循環(huán)
22.表觀分布容積
23.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
24.Ⅰ相反應(yīng)
25.首關(guān)效應(yīng)
三、判斷題 (共 10 道試題,共 10 分)
26.若改變每次用藥劑量,不改變給藥間隔,穩(wěn)態(tài)濃度改變,達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)間和波動(dòng)幅度不變,波動(dòng)范圍改變。( )
27.雙室模型中消除相速率常數(shù)β大于分布相速率常數(shù)α。( )
28.半衰期較短的藥物應(yīng)采用多次靜脈注射,不應(yīng)采用靜脈點(diǎn)滴。( )
29.嗎啡(pKa=8)中毒時(shí),無論是口服還是注射引起都應(yīng)洗胃。( )
30.一個(gè)藥物中毒的患者,藥物開始從機(jī)體消除是一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,而體內(nèi)藥量減少到機(jī)體能飽和這種藥物時(shí),轉(zhuǎn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除。( )
31.Wagner-Nelson法是求算ka值的計(jì)算方法。( )
32.尿藥濃度法中速度法回歸曲線方程時(shí),應(yīng)用t進(jìn)行回歸,而不是tc。( )
33.尿藥濃度法中虧量法要求集尿時(shí)間為4~5個(gè)半衰期。( )
34.雙室模型藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中,k21, k10, k12為混雜參數(shù)。( )
35.生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰濃度高,若吸收速度快,峰濃度小,藥物出現(xiàn)作用的時(shí)間快。( )
四、填空題 (共 4 道試題,共 11 分)
36.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度____,____經(jīng)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)。
37.雙室模型中,將機(jī)體分為兩個(gè)房室,分別稱為____、____。
38.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)是體內(nèi)藥物在單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物____不變,也就是單位時(shí)間消除的藥量與血漿藥物濃度成____ ,按一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)消除的藥物半衰期是____,時(shí)量曲線在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)圖上為____。
39.當(dāng)消除過程發(fā)生障礙時(shí),消除速率常數(shù)將變____,半衰期將變____,清除率將____。
五、問答題 (共 5 道試題,共 44 分)
40.蛋白多肽類藥物的分析方法有哪些
41.請(qǐng)簡(jiǎn)要說明動(dòng)物體內(nèi)藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的劑量設(shè)置原則。
42.將藥物制成前體藥物的目的有哪些
43.請(qǐng)說明最佳房室數(shù)目的確定原則。
44.請(qǐng)簡(jiǎn)要說明生理藥物代謝動(dòng)力學(xué)的基本思想。
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