西交《天然藥物化學》在線作業(yè)-00001
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 20 道試題,共 40 分)
1.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
2.可用于糖類PC檢查的顯色劑是
A.α-萘酚-濃硫酸試劑
B.茴香醛-濃硫酸試劑
C.苯胺-鄰苯二甲酸試劑
D.間苯二酚-硫酸試劑
3.區(qū)別甾體皂苷元C25位構(gòu)型,可根據(jù)IR光譜中的( A )作為依據(jù)。
A.B帶>C帶
B.A帶>B帶
C.D帶>A帶
D.C帶>D帶
4.補骨脂內(nèi)酯不具有的藥理活性是()
A.補腎助陽
B.抗菌消炎
C.納氣平喘
D.溫脾止瀉
5.構(gòu)成黃酮類化合物的基本骨架是( )
A.6C-6C-6C
B.3C-6C-3C
C.6C-3C
D.6C-3C-6C
6.屬于非還原糖的是( )。
A.蔗糖
B.蘆丁糖
C.麥芽糖
D.龍膽二糖
7.判斷一個化合物是否為新化合物，主要依據(jù)（ ）
A.《中國藥學文摘》
B.《本草綱目》
C.《中藥大辭典》
D.《美國化學文摘》
8.脫氫反應在萜類結(jié)構(gòu)研究中主要用來確定（ ）
A.不飽和度
B.雙鍵數(shù)目
C.碳架結(jié)構(gòu)
D.雙鍵位置
9.判斷一個化合物是否為新化合物，主要依據(jù)是（ ）
A.《中國藥學文摘》
B.《本草綱目》
C.《中藥大辭典》
D.《美國化學文摘》
10.Molish反應的陽性特征是
A.上層水溶液顯紅色，下層硫酸層有綠色熒光
B.上層水溶液綠色熒光，下層硫酸層顯紅色
C.兩液層交界面呈紫紅色環(huán)
D.兩液層交界面呈藍黑色環(huán)
11.苷類化合物酸催化水解的最后一步是（ ）
A.苷鍵原子質(zhì)子化
B.苷鍵斷裂
C.陽碳離子溶劑化
D.脫去氫離子
12.有效成分是指（ ）
A.需要提取的成分
B.含量高的化學成分
C.具有某種生物活性或治療作用的成分
D.主要成分
13.用乙醚作為溶劑，主要提取出的天然藥物化學成分是
A.糖類
B.氨基酸
C.苷類
D.油脂E.蛋白質(zhì)
14.下列化合物中屬于碳苷的是
A.天麻苷
B.吲哚醇
C.蘆薈苷
D.腺苷
15.{圖}
A.{圖}
B.{圖}
C.{圖}
D.{圖}
16.化合物是否為新化合物,主要依據(jù)是( )
A.《中國藥學文摘》
B.《本草綱目》
C.《中藥大辭典》
D.《美國化學文摘》
17.按苷鍵原子不同，酸水解最容易的是()
A.N-苷
B.O-苷
C.S-苷
D.C-苷
18.下列吡喃糖苷最容易被 酸水解的是
A.七碳糖苷
B.五碳糖苷
C.六碳糖苷
D.甲基 五碳糖苷
19.人參中的主要成分屬于( )。
A.五環(huán)三萜皂苷
B.四環(huán)三萜皂苷
C.香豆素
D.黃酮
20.雷氏復鹽沉淀法多用于分離
A.叔胺生物堿
B.酚性生物堿
C.季銨生物堿
D.氮氧化物
二、多選題 (共 15 道試題,共 30 分)
21.下列屬于五環(huán)三萜的有（ ）
A.烏蘇烷型
B.齊墩果烷型
C.羊毛脂烷型
D.達瑪烷型
22.確定苷鍵構(gòu)型的方法有( )。
A.酸堿催化水解方法
B.酶催化水解方法
C.分子旋光差法
D.NMR
23.判斷香豆素6位是否有取代基團可用的反應是
A.異羥肟酸鐵反應
B.Gibb’s反應
C.三氯化鐵反應
D.Emerson反應
E.Labat反應
24.下列化合物極性比丙酮小的有( )
A.甲醇
B.乙醚
C.氯仿
D.石油醚
25.色譜法按其基本原理可分為（ ）
A.吸附色譜
B.分配色譜
C.離子交換色譜
D.分子排阻色潽
26.按提取條件不同,生物堿的提取方法可分為( )
A.冷浸取法
B.回流提取法
C.索氏提取法
D.超聲波提取法
27.香豆素的提取分離方法有（）
A.水蒸氣蒸餾法
B.堿溶酸沉法
C.系統(tǒng)溶劑法
D.色譜方法
28.常用的分離純化皂苷的方法有（ ）
A.衍生物制備法
B.色譜法
C.兩相萃取法
D.打孔吸附樹脂法
29.預測植物中是否含有皂苷的常用顯色反應有（）
A.醋酐-濃硫酸反應
B.三氯醋酸反應
C.鹽酸-鎂粉反應
D.酸性-芳香醛反應
30.天然藥物化學成分結(jié)構(gòu)鑒定一般程序包括()
A.初步推斷化合物類型
B.測定分子式，計算不飽和度
C.確定官能團.結(jié)構(gòu)片段.基本骨架
D.推斷并確定分子的平面結(jié)構(gòu)或主體結(jié)構(gòu)
31.具有旋光性的黃酮苷元有( )
A.黃酮
B.二氫黃酮醇
C.黃烷醇
D.二氫黃酮
32.天然藥物化學的研究內(nèi)容包括生物活性物質(zhì)的( )
A.化學結(jié)構(gòu)
B.理化性質(zhì)
C.結(jié)構(gòu)鑒定
D.生理活性
33.下列哪些方法可用于天然藥物成分的提取和分離()
A.溶劑提取法
B.兩相溶劑萃取法
C.沉淀法
D.鹽析法
34.按所用溶劑不同，生物堿提取方法有（ ）
A.水提取法
B.酸性水溶液提取法
C.堿性水溶液提取法
D.有機溶劑提取法
35.補骨脂內(nèi)酯具有的藥理活性有( )
A.補腎助陽
B.溫脾止瀉
C.納氣平喘
D.抗菌消炎
三、判斷題 (共 15 道試題,共 30 分)
36.揮發(fā)油中析出的固體成分都應當具有升華性。( )
37.游離蒽醌的質(zhì)譜圖易相繼脫去二分子CO。
38.正相色譜固定相的極性大于流動相的極性
39.黃酮化合物存在3，7-二 羥基 ，UV光 譜 特點其甲醇溶液中加入NaOAC時 ， 峰帶Ⅱ紅移5-20 nm
40.香豆素的不飽和環(huán)α-吡喃酮環(huán)在稀堿溶液中水解,生成順式鄰羥基桂皮酸鹽。( )
41.苷鍵的酸水解取決于苷鍵原子對質(zhì)子的吸引能力，因此，葡萄糖苷較加拿大麻糖苷易水解
42.醌核上的羥基一般酸性較強。（）
43.提取強心苷苷元時，可利用發(fā)酵技術(shù)，將其所有糖酶解后，直接用親脂性溶劑提取。（ ）
44.紅外光譜，充分反映功能團與波長的關(guān)系，確定未知物的結(jié)構(gòu)。（）
45.吡喃糖苷較呋喃糖苷容易水解。（ ）
46.通常，蒽醌的1H-NMR中α質(zhì)子較β質(zhì)子位于高場。
47.有效部位中有效成分含量占提取物總量的50%以上。（ ）
48.強心苷中母體的主體結(jié)構(gòu)與強心作用有密切關(guān)系，C/D環(huán)稠合方式應為順式，C17位五元不飽和內(nèi)酯環(huán)為α構(gòu)型時才有較強的強心作用
49.pH梯度萃取法難以分離酸性近似的不同化合物。（）
50.有效部位是由從單一植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的一類或數(shù)類成份組成。（）
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