西交《生物藥劑與藥動學》在線作業(yè)-00001
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 40 道試題,共 80 分)
1.藥物的血漿蛋白結(jié)合率很高,該藥物
A.半衰期短
B.吸收速度常數(shù)k大
C.表觀分布容積大
D.表觀分布容積小
E.半衰期長
2.以下哪條不是促進擴散的特征
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)特異性要求
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D.不需載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和狀態(tài)
3.不是藥物胃腸道吸收機理的是
A.促進擴散
B.滲透作用
C.胞飲作用
D.被動擴散
4.關(guān)于生物藥劑學的含義敘述錯誤的是（ ）
A.研究藥物的體內(nèi)過程
B.闡明急性因素生物因素與藥效的關(guān)系
C.研究生物有效性
D.研究藥物為穩(wěn)定性
E.指導臨床合理用藥
5.生物藥劑學研究中的劑型因素是指（ ）
A.藥物的類型（如酯或鹽復鹽等）
B.藥物的理化性質(zhì)（如粒徑晶型等）
C.處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量
D.藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程操作條件等
E.其他都是
6.正確論述生物藥劑學研究內(nèi)容的是（ ）
A.探討藥物對機體的作用強度
B.研究藥物作用機理
C.探究藥物在體內(nèi)情況
D.研究藥物制劑生產(chǎn)技術(shù)
7.影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括
A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃腸道蠕動
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
8.某藥物對組織親和力很高,因此該藥物
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)K大
9.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0．3465h，則它的生物半衰期
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.O.693h
E.1h
10.某藥物半衰期為2 小時，靜脈注射給藥后6小時，體內(nèi)藥物還剩：（ ）
A.50%
B.25%
C.12.5%
D.6.25%
11.藥物的清除率的概念是指
A.在一定時間內(nèi)(min)腎能使多少容積(ml)血漿中所含的該藥物完全清除
B.在一定時間內(nèi)(min)腎能使多少容積(ml)血液中所含的該藥物完全清除
C.藥物完全清除的速率
D.藥物完全消除的時間
12.下列給藥途徑中，除（ ?。┩饩杞?jīng)過吸收過程
A.口服給藥
B.肌肉注射
C.靜脈注射
D.直腸給藥
13.多室模型中的B的意義是（）
A.消除速率常數(shù)
B.吸收速率常數(shù)
C.分布速率常數(shù)
D.代謝常數(shù)
14.下列關(guān)于生物藥劑學研究內(nèi)容的敘述中，錯誤的為（ ）
A.藥物在體內(nèi)如何分布
B.藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律如何
C.藥物在體內(nèi)如何代謝
D.藥物能否被吸收，吸收速度與程度如何
E.藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應關(guān)系如何
15.體內(nèi)藥物主要經(jīng)()代謝
A.腎
B.小腸
C.大腸
D.肝
16.多室模型中的α的意義是
A.消除速率常數(shù)
B.吸收速率常數(shù)
C.分布速率常數(shù)
D.代謝常數(shù)
17.藥物的分布過程是指()
A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程
B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程
C.是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程
D.是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程
E.藥物吸收后，通過細胞膜屏障向組織、器官或者體液進行轉(zhuǎn)運的過程
18.生物藥劑學的定義( )
A.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關(guān)系的一門學科
B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關(guān)系的一門學科
C.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時間關(guān)系，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關(guān)系的一門學科
D.是研究藥物及其機型在體內(nèi)的吸收，分布、代謝、排泄過程，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關(guān)系的一門學科
E.是研究闡明藥物的劑型因素、生物學因素、療效與時間關(guān)系的一門學科
19.以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特征
A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象
C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運
D.不需載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和狀態(tài)
20.同一種藥物口服吸收最快的劑型是()
A.片劑
B.散劑
C.溶液劑
D.混懸劑
21.下列哪一項是混雜參數(shù)（ ）
A.α、β、A、B
B.K10、K12、K21
C.KA、K、α、β
D.t1/2、Cl、A、B
E.Cl、V、α、β
22.生物體內(nèi)進行藥物代謝的主要酶系是
A.肝微粒體代謝酶
B.乙酰膽堿酯酶
C.琥珀膽堿酯酶
D.單胺氧化酶
23.下列給藥途徑中國，除（ ）外均需經(jīng)過吸收過程
A.口服給藥
B.肌肉注射
C.靜脈注射
D.直腸給藥
24.藥物吸收的主要部位（ ）
A.胃
B.小腸
C.大腸
D.直腸
E.肺泡
25.今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請問下列敘述哪一項是正確的（ ） 劑量（mg）藥物A的t1/2（h） 藥物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47
A.說明藥物B是以零級過程消除
B.兩種藥物都以一級過程消除
C.藥物B是以一級過程消除
D.藥物A是以一級過程消除
E.B都是以零級過程消除
26.大腸粘膜部位腸液的PH（ ）
A.8.0～8.1
B.8.1～8.2
C.8.2～8.3
D.8.3～8.4
E.8.4～8.5
27.進行生物利用度試驗時,整個采樣時間不少于
A.1-2 個半衰期
B.2-3 個半衰期
C.3-5 個半衰期
D.5-8 個半衰期
E.8-10 個半衰期
28.測得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為()
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1
29.大多數(shù)藥物吸收的機理是 （ ）
A.逆濃度關(guān)進行的消耗能量過程
B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程
30.一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序
A.水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑
B.水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑
C.水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑
D.混懸液＞水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑
E.水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊劑
31.關(guān)于表觀分布容積正確的描述()
A.體內(nèi)含藥物的真實容積
B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
C.有生理學意義
D.個體血容量
E.給藥劑量與t時間血藥濃度的比值
32.生物藥劑學的吸收、分布和排泄的過程沒有藥物分子結(jié)構(gòu)的改變，被稱為
A.體內(nèi)過程
B.轉(zhuǎn)運
C.轉(zhuǎn)化
D.處置
33.下列哪個公式是單室模型靜脈注尿藥速度法（ ）
A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK
D.X0
E.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)
34.關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似
D.與病理狀況無關(guān)
E.生物半衰期與藥物消除速度成正比
35.藥物的分布過程是指（ ）
A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程
B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程
C.是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程
D.是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程
E.藥物吸收后，通過細胞膜屏障向組織器官或者體液進行轉(zhuǎn)運的過程
36.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差
E.藥物水溶性越大，生物利用度越好
37.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過生物膜的主要方式是
A.被動轉(zhuǎn)運
B.主動轉(zhuǎn)運
C.易化擴散
D.胞飲與吞噬
38.靜脈注射某藥，X0=60rAg，若初始血藥濃度為15ug／ml，其表觀分布容積V為（ ）
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
39.以靜脈注射為標準參比制劑求得的生物利用度
A.絕對生物利用度
B.相對生物利用度
C.靜脈生物利用度
D.生物利用度
E.參比生物利用度
40.藥物療效主要取決于（）
A.生物利用度
B.溶出度
C.崩解度
D.細度
二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)
41.以下哪條是主動轉(zhuǎn)運的特征
A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象
C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運
D.不需載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和狀態(tài)
42.生物利用度的三項參數(shù)是()
A.AUC
B.t0.5
C.Tmax
D.Cmax
43.某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是
A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥系統(tǒng)
E.氣霧劑
44.生物利用度試驗的步驟一般包括()
A.選擇受試者
B.確定試驗試劑與參比試劑
C.進行試驗設(shè)計
D.確定用藥劑量
E.取血測定
45.藥物動力學模型的識別方法有
A.圖形法
B.擬合度法
C.AIC判斷法
D.F檢驗
E.虧量法
46.常用的透皮吸收促進劑
A.甲醇
B.乙醇
C.丙二醇
D.油酸
47.尿藥法解析藥物動力學參數(shù)的符合條件
A.藥物服用后，較多原形藥物從尿中排泄
B.尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當時的藥量成正比
C.腎排泄符合一級速度過程
D.藥物必須是弱酸性的
48.藥物通過生物膜的方式有( )
A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動轉(zhuǎn)運
C.促進擴散
D.胞飲與吞噬
49.主動轉(zhuǎn)運的特征（）
A.從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散
B.不需要載體參加
C.不消耗能量
D.有飽和現(xiàn)象
E.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
50.非線性藥物動力學現(xiàn)象產(chǎn)生的原因（）
A.代謝過程中的酶飽和
B.吸收過程中主動轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的載體飽和
C.分布過程中藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的飽和
D.排泄過程中腎小管重吸收的載體飽和
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