西交《藥物分析》在線作業(yè)-00001
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 30 道試題,共 60 分)
1.常用去除蛋白質(zhì)的方法是
A.加磷酸鹽緩沖液
B.加硝酸
C.加醋酸鹽緩沖液
D.加三氯醋酸
E.加氫氧化鈉
2.體內(nèi)藥物分析中,方法的專屬性主要考察
A.副產(chǎn)物
B.有關(guān)物質(zhì)
C.內(nèi)源性物質(zhì)
D.降解物
E.輔料
3.雌二醇中有關(guān)物質(zhì)的檢查方法( )
A.紫外分光光度法
B.紅外分光光度法
C.氣相色譜法
D.薄層色譜法
E.高效液相色譜法
4.《中國(guó)藥典》(2010年版)將生物制品列入()
A.第一部
B.第二部
C.第三部
D.第一部附錄
E.第二部附錄
5.《中國(guó)藥典》(2010年版)檢查阿司匹林中的游離水楊酸應(yīng)使用的試劑是( )
A.硫酸鐵銨
B.硝酸銀
C.溴化汞
D.硫代乙酰胺
E.1%冰醋酸甲醇
6.氧化還原滴定法中常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液為( )
A.氫氧化鈉滴定液
B.硫代硫酸鈉滴定液
C.高氯酸滴定液
D.鹽酸滴定液
E.硫酸滴定液
7.重金屬檢查法的第一法使用的試劑有()
A.硝酸銀試液和稀硝酸
B.25%氯化鋇溶液和稀鹽酸
C.鋅粒和鹽酸
D.硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液(pH3.5)
E.硫化鈉試液和氫氧化鈉試液
8.以下藥物《中國(guó)藥典》（2010年版）的測(cè)定方法是對(duì)乙酰氨基酚泡騰片
A.亞硝酸鈉滴定法
B.碘量法
C.紫外-可見分光光度法
D.高效液相色譜法
E.旋光度法
9.在重復(fù)性試驗(yàn)中,對(duì)峰面積測(cè)量值的RSD的要求是( )
A.0.3~0.7
B.＞1.5
C.≤2.0 %
D.≤0.1 %
E.0.95~1.05
10.甲醇是
A.第一類溶劑
B.第二類溶劑
C.第三類溶劑
D.第四類溶劑
E.第五類溶劑
11.以下溶劑是甲醇
A.第一類溶劑
B.第二類溶劑
C.第三類溶劑
D.第四類溶劑
E.第五類溶劑
12.葡萄糖注射液含量測(cè)定方法是
A.亞硝酸鈉滴定法
B.碘量法
C.紫外-可見分光光度法
D.高效液相色譜法
E.旋光度法
13.以下藥物中有關(guān)物質(zhì)的檢查方法醋酸地塞米松
A.紫外分光光度法
B.紅外分光光度法
C.氣相色譜法
D.薄層色譜法
E.高效液相色譜法
14.用酸度計(jì)測(cè)定溶液的pH值，測(cè)定前應(yīng)用pH值與供試液較接近的一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液調(diào)節(jié)儀器
A.調(diào)節(jié)零點(diǎn)
B.校正溫度
C.調(diào)節(jié)斜率
D.平衡
E.定位
15.維生素C含量測(cè)定選用的滴定液是
A.碘滴定液
B.高氯酸滴定液
C.硝酸銀滴定液
D.氫氧化鈉滴定液
E.亞硝酸鈉滴定液
16.以下檢查方法檢查的雜質(zhì)是澄清度檢查法是檢查
A.不溶性雜質(zhì)
B.遇硫酸易炭化的雜質(zhì)
C.水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)
D.有色雜質(zhì)
E.硫酸鹽雜質(zhì)
17.《中國(guó)藥典》是一本
A.關(guān)于藥物分析的參考書
B.收載我國(guó)生產(chǎn)的所有藥品的工具書
C.關(guān)于藥物的詞典
D.關(guān)于中草藥和中成藥的技術(shù)規(guī)范
E.國(guó)家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
18.鹽酸利多卡因
A.在酸性條件下，和亞硝酸鈉與β-萘酚反應(yīng)，顯橙紅色
B.在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應(yīng)，生成藍(lán)紫色配合物
C.與硝酸反應(yīng)，顯黃色
D.加入三氯化鐵試液，顯紫紅色
E.加入三氯化鐵試液，生成赭色沉淀
19.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為( )
A.性狀
B.鑒別
C.檢查
D.含量測(cè)定
E.類別
20.以下藥物的鑒別試驗(yàn)是硫噴妥鈉
A.加碘試液，試液的棕黃色消失
B.加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色
C.加氫氧化鈉試液溶解后，加醋酸鉛試液，生成白色沉淀，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)為黑色
D.加硫酸銅試液，即生成草綠色沉淀
E.加三氯化鐵試液，顯紫色
21.分析方法能檢出試樣中被測(cè)組分的最低濃度或最低量
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.檢測(cè)限
D.線性
E.耐用性
22.《中國(guó)藥典》測(cè)定中藥材及其制劑中有機(jī)磷類農(nóng)藥殘留量時(shí),采用的GC檢測(cè)器為( )。
A.MS
B.ECD
C.FID
D.DAD
E.NPD
23.用反相高效液相色譜法測(cè)定鹽酸腎上腺素注射液的含量,所采用的流動(dòng)相系統(tǒng)是( )
A.甲醇-水
B.乙腈-水
C.庚烷磺酸鈉溶液-甲醇
D.磷酸二氫鉀溶液-甲醇
E.冰醋酸-甲醇-水
24.用峰高法定量時(shí)，對(duì)拖尾因子的要求是
A.0.3~0.7
B.＞1.5
C.≤2.0 %
D.≤0.1 %
E.0.95~1.05
25.以下藥物中有關(guān)物質(zhì)的檢查方法黃體酮
A.紫外分光光度法
B.紅外分光光度法
C.氣相色譜法
D.薄層色譜法
E.高效液相色譜法
26.黃體酮的鑒別反應(yīng)是( )
A.加熱的堿性酒石酸銅試液，生成紅色沉淀
B.加乙醇制氫氧化鉀溶液，加熱水解后，測(cè)定析出物的熔點(diǎn)應(yīng)為150℃~156℃
C.加亞硝基鐵氰化鈉細(xì)粉、碳酸鈉及醋酸銨，顯藍(lán)紫色
D.加硝酸銀試液，生成白色沉淀
E.與茚三酮試液反應(yīng)，顯藍(lán)紫色
27.原料藥的含量測(cè)定應(yīng)首選
A.HPLC法
B.容量分析法
C.儀器法
D.紫外分光光度法
E.重量法
28.某藥物加溴化氰試液與2.5％苯胺溶液，搖勻，漸顯黃色，此藥物是
A.地西泮
B.硫酸阿托品
C.尼可剎米
D.氯氮卓
E.鹽酸氯丙嗪
29.在《中國(guó)藥典》（2010年版）中，阿奇霉素含量測(cè)定的方法為
A.近紅外分光光度法指導(dǎo)原則
B.放射性藥品
C.拉曼光譜法
D.制劑的含量均勻度試驗(yàn)
E.高效液相色譜法
30.具芳氨基或經(jīng)水解生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法，其反應(yīng)條件是()
A.適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進(jìn)行
B.弱酸酸性環(huán)境，40℃以上加速進(jìn)行
C.酸濃度高，反應(yīng)完全，宜采用高濃度酸
D.酸度高反應(yīng)加速，宜采用高酸度
E.酸性條件下，室溫即可，避免副反應(yīng)
二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)
31.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有
A.重氮化-偶合反應(yīng)
B.紅外光譜法
C.氧化反應(yīng)
D.碘仿反應(yīng)
E.水解產(chǎn)物反應(yīng)
32.“藥品”的定義涵蓋的內(nèi)容有()
A.用于預(yù)防疾病的物質(zhì)
B.用于治療疾病的物質(zhì)
C.用于調(diào)節(jié)人體勝利機(jī)能的物質(zhì)
D.規(guī)定有用法用量的物質(zhì)
E.屬于一般商品
33.薄層色譜法的固定相有()
A.硅膠H
B.硅膠G
C.氧化鋁
D.濾紙
E.聚酰胺
34.用古蔡氏法檢查砷鹽時(shí),所用的試劑有
A.Zn粒
B.鹽酸
C.碘化鉀
D.氯化亞錫
E.溴化汞
35.《中國(guó)藥典》收載的用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量的藥物有
A.磺胺甲惡唑
B.磺胺嘧啶
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.腎上腺素
E.鹽酸普魯卡因
36.體內(nèi)藥物分析常用的分析方法有
A.光譜分析法
B.色譜分析法
C.免疫分析法
D.滴定分析法
E.電位分析法
37.葡萄糖的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有()
A.亞硫酸鹽和可溶性淀粉
B.有關(guān)物質(zhì)
C.熾灼殘?jiān)?/p>
D.乙醇溶液的澄清度
E.鈣鹽
38.砷鹽檢查法中,在反應(yīng)液中加入碘化鉀及酸性氯化亞錫,其作用是
A.將五價(jià)砷還原成三價(jià)砷
B.抑制銻化氫的生成
C.抑制硫化氫的生成
D.有利于砷化氫的生成
E.有利于砷斑顏色的穩(wěn)定
39.藥物的雜質(zhì)來源有()
A.藥品的生產(chǎn)過程中
B.藥品的貯藏過程中
C.藥品的使用過程中
D.藥品的運(yùn)輸過程中
E.藥品的制劑生產(chǎn)過程中
40.可用于苯巴比妥的鑒別方法有
A.加硝酸鉛試液，生成白色沉淀
B.加銅吡啶試液，生成紫色沉淀
C.加硫酸與亞硝酸鈉，混合，即顯橙黃色
D.加碘試液，可使碘試液褪色
E.加碳酸鈉試液成堿性，加硝酸銀試液，產(chǎn)生白色沉淀
三、判斷題 (共 10 道試題,共 20 分)
41.用藥物和雜質(zhì)的溶解行為的差異進(jìn)行雜質(zhì)檢查,是屬于特殊雜質(zhì)檢查法。
42.藥典中規(guī)定,乙醇未標(biāo)明濃度者是指75%乙醇。
43.用高氯酸滴定液滴定含氮藥物鹽酸鹽時(shí)常需加醋酸汞處理,這是因?yàn)楣哂写呋饔?可以加速滴定反應(yīng)進(jìn)行
44.藥典中所規(guī)定的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目是固定不變的。
45.鹽酸丁卡因?yàn)榉景奉愃幬?可采用亞硝酸鈉法測(cè)定其含量。
46.高校離子色譜法即反相離子對(duì)高效液相色譜法。其以親水硅膠為填充劑,離子對(duì)試劑為流動(dòng)相添加劑,主要用于極性物質(zhì)的分析。
47.精密度與準(zhǔn)確度的關(guān)系:若一個(gè)方法的精密度好,則該方法的準(zhǔn)確度也一定好。精密度反映的是系統(tǒng)誤差,只有消除了系統(tǒng)誤差,方法才準(zhǔn)確
48.制劑含量測(cè)定時(shí),方法的選擇應(yīng)著重考慮中間體、輔料、分解物、內(nèi)源性物質(zhì)的影響。
49.易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量無機(jī)雜質(zhì)
50.重氮化反應(yīng)速度的快慢與芳伯氨基的堿性強(qiáng)弱有關(guān)。堿性強(qiáng)反應(yīng)速度就快。
奧鵬，國(guó)開，廣開，電大在線，各省平臺(tái)，新疆一體化等平臺(tái)學(xué)習(xí)
詳情請(qǐng)咨詢QQ : 3230981406或微信:aopopenfd777
