可做奧鵬院校所有作業(yè)，畢業(yè)論文，咨詢請(qǐng)?zhí)砑観Q：296856541      微信：aopopengzs

北京中醫(yī)藥大學(xué)《藥事管理學(xué)(新版)》平時(shí)作業(yè)1
試卷總分:100    得分:100
第1題,醫(yī)藥行業(yè)是不斷向前發(fā)展的朝陽產(chǎn)業(yè)，同時(shí)也是
A、高技術(shù)、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、高競(jìng)爭(zhēng)的行業(yè)
B、高技術(shù)、高投資、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益的行業(yè)
C、高優(yōu)惠、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、高競(jìng)爭(zhēng)的行業(yè)
D、高發(fā)展、高優(yōu)惠、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)的行業(yè)
E、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、高發(fā)展的行業(yè)
正確答案:


第2題,我國化學(xué)藥品工業(yè)發(fā)展中擺脫被動(dòng)局面的關(guān)鍵在于
A、開發(fā)常用藥
B、仿制外國藥
C、加快創(chuàng)新
D、購置專利
E、組建醫(yī)藥集團(tuán)
正確答案:


第3題,國家制定專門管理辦法對(duì)研制、生產(chǎn)、供應(yīng)和使用實(shí)行嚴(yán)格管理的藥品是
A、醫(yī)療用毒性藥品
B、麻醉藥品
C、精神藥品
D、戒毒藥品
E、放射性藥品
正確答案:


第4題,藥事管理學(xué)科是藥學(xué)的重要組成部分，作為一個(gè)知識(shí)領(lǐng)域在很大程度上具有
A、自然科學(xué)的性質(zhì)
B、基礎(chǔ)科學(xué)的性質(zhì)
C、社會(huì)科學(xué)的性質(zhì)
D、技術(shù)科學(xué)的性質(zhì)
E、經(jīng)濟(jì)學(xué)的性質(zhì)
正確答案:


答案來源：（www.）,隨著社會(huì)的發(fā)展進(jìn)步，現(xiàn)代藥房管理的核心問題是
A、貯藏藥物的管理
B、養(yǎng)護(hù)藥物的管理
C、配制藥物的管理
D、發(fā)售藥物的管理
E、合理用藥的管理
正確答案:E


第6題,有中國特色的藥品監(jiān)督管理體制要求建立的社會(huì)主義醫(yī)藥市場(chǎng)體系是
A、創(chuàng)造企業(yè)發(fā)展寬松環(huán)境
B、規(guī)范化的企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境
C、藥品生產(chǎn)經(jīng)營形式的多樣化
D、積極發(fā)展三資醫(yī)藥企業(yè)
E、統(tǒng)一開放競(jìng)爭(zhēng)有序
正確答案:E


第7題,《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定實(shí)行特殊管理的藥品是
A、麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品
B、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品
C、毒性藥品、精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品
D、精神藥品、麻醉藥品、毒性藥品、依賴性藥品
E、戒毒藥品、毒性藥品、麻醉藥品、依賴性藥品
正確答案:


第8題,《藥品管理法實(shí)施條例》所稱新藥是指
A、中藥品種保護(hù)的藥品
B、我國未生產(chǎn)過的藥品
C、在實(shí)驗(yàn)室研究的藥品
D、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
E、依部頒標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品
正確答案:


第9題,國家基本藥物是指從國家目前臨床應(yīng)用的各類藥物中經(jīng)科學(xué)評(píng)價(jià)遴選出來的
A、臨床保健中不可缺少的藥品
B、臨床康復(fù)保健中不可缺少的藥品
C、臨床具有代表性的藥物
D、非處方藥藥品
E、計(jì)劃生育藥品
正確答案:


答案來源：（www.）,麻醉藥品連續(xù)使用后能成癮癖以及易產(chǎn)生
A、興奮性
B、抑制性
C、精神依賴性
D、身體依賴性
E、興奮或抑制
正確答案:


第11題,《藥品分類管理辦法》制定發(fā)布的部門是
A、中華人民共和國國務(wù)院
B、中華人民共和國勞動(dòng)與社會(huì)保障部
C、中華人民共和國衛(wèi)生部
D、國家食品藥品監(jiān)督管理局
E、國家中醫(yī)藥管理局
正確答案:


答案來源：（www.）,藥學(xué)的社會(huì)功能和任務(wù)表現(xiàn)在具有專業(yè)方面和
A、商業(yè)方面
B、技術(shù)方面
C、能力方面
D、理論知識(shí)方面
E、合理用藥方面
正確答案:


第13題,藥事管理研究藥事組織的
A、組織結(jié)構(gòu)
B、組織理論
C、組織概念
D、組織特征
E、組織管理
正確答案:


第14題,2003年國務(wù)院政府機(jī)構(gòu)改革建立的藥品監(jiān)督管理行政執(zhí)法部門是
A、衛(wèi)生部衛(wèi)生法規(guī)與監(jiān)督司
B、國務(wù)院法制局
C、國家發(fā)展改革委員會(huì)
D、國家檢驗(yàn)檢疫總局
E、國家食品藥品監(jiān)督管理局
正確答案:E


答案來源：（www.）,我國通過現(xiàn)代立法程序頒布的藥品管理的法律文件是
A、中共中央、國務(wù)院《關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》
B、《中華人民共和國藥品管理法》
C、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》
D、《麻醉藥品管理辦法》
E、《精神藥品管理辦法》
正確答案:


第16題,負(fù)責(zé)組織全國藥品監(jiān)督抽驗(yàn)工作的組織實(shí)施部門是
A、藥品評(píng)價(jià)中心
B、藥品審評(píng)中心
C、中國藥品生物制品檢定所
D、國家藥品監(jiān)督局市場(chǎng)監(jiān)督司
E、SDA市場(chǎng)監(jiān)督司會(huì)中國藥品生物制品檢定所
正確答案:E


第17題,為保證藥品審評(píng)工作科學(xué)、規(guī)范、公正，國家藥品監(jiān)督管理局建立了
A、藥品審評(píng)"專家?guī)?quot;
B、藥品審評(píng)中心
C、藥品評(píng)價(jià)中心
D、藥品注冊(cè)司
E、藥品質(zhì)量仲載技術(shù)機(jī)構(gòu)
正確答案:


第18題,國家在對(duì)外開放中負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)開辦外商投資企業(yè)的審查部門是
A、國家經(jīng)貿(mào)委
B、國家發(fā)展與改革委員會(huì)
C、國家外經(jīng)貿(mào)部
D、中國人民銀行
E、國家商務(wù)部
正確答案:E


第19題,我國《藥品管理法》定義的藥品經(jīng)營企業(yè)是指
A、從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的企業(yè)
B、從事生產(chǎn)流能經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的法人單位
C、經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)
D、經(jīng)營中藥的專營企業(yè)
E、經(jīng)營西藥的專營企業(yè)
正確答案:


答案來源：（www.）,藥品管理立法的基本特征應(yīng)是以
A、藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
B、藥品流通中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
C、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范
D、藥品經(jīng)濟(jì)標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范
E、藥品行政管理為核心的行為規(guī)范
正確答案:


第21題,《中華人民共和國藥品管理法》的頒布實(shí)施標(biāo)志著我國藥品監(jiān)督管理工作進(jìn)入
A、現(xiàn)代管理科學(xué)時(shí)代
B、標(biāo)準(zhǔn)化管理時(shí)代
C、法制化管理的新階段
D、行政管理與經(jīng)濟(jì)管理階段
E、現(xiàn)代社會(huì)化管理階段
正確答案:


第22題,根據(jù)我國人民用藥實(shí)際情況《藥品管理法》確定的藥品總方針是國家發(fā)展
A、傳統(tǒng)醫(yī)藥
B、現(xiàn)代醫(yī)藥
C、現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
D、藥品質(zhì)量管理規(guī)范
E、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
正確答案:


第23題,下列說法不符合〈〈藥品管理法〉〉規(guī)定的是
A、藥品出廠前必須經(jīng)過檢驗(yàn)
B、醫(yī)療單位配制制劑可以在市場(chǎng)銷售
C、藥品出入庫必須執(zhí)行檢查制度
D、城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售中藥材
E、直接接觸藥品的容器，必須符合藥用要求
正確答案:


第24題,《中華人民共和國藥典》屬于：
A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、中藥標(biāo)準(zhǔn)
D、化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)
E、推薦標(biāo)準(zhǔn)
正確答案:


答案來源：（www.）,正確認(rèn)識(shí)中藥概念及其表述的重要性在于中藥的研究發(fā)展方向是：
A、從天然藥物中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物
B、通過中藥篩選為合成提供依據(jù)
C、適應(yīng)現(xiàn)代化的研究開發(fā)特點(diǎn)
D、研究天然藥物的提取分離技術(shù)
E、中藥研究發(fā)展與中藥現(xiàn)代化的關(guān)系
正確答案:E


第26題,確定中藥的概念標(biāo)準(zhǔn)必須以：
A、現(xiàn)代藥學(xué)研究思路和方法指導(dǎo)
B、國際規(guī)范接軌為方向
C、中醫(yī)藥理論體系為指導(dǎo)
D、發(fā)展中醫(yī)藥的方針政策為指導(dǎo)
E、適應(yīng)國際上對(duì)中藥使用要求為方向
正確答案:


第27題,中藥和單純的天然藥物最根本的不同是：
A、在中醫(yī)藥學(xué)理論指導(dǎo)下所應(yīng)用
B、以中醫(yī)藥學(xué)述語表達(dá)功效
C、以現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)理論表述適應(yīng)癥
D、經(jīng)篩選提取有效單體成分
E、經(jīng)炮制影響用藥成分
正確答案:


第28題,中醫(yī)臨床治病的藥物和中成藥生產(chǎn)的原料應(yīng)是：
A、純天然植物藥
B、野生植物藥
C、道地野生藥材
D、中藥飲片
E、原植物藥材
正確答案:


第29題,各級(jí)黨委和政府加強(qiáng)為中醫(yī)藥工作的領(lǐng)導(dǎo)，為中醫(yī)藥發(fā)展創(chuàng)造良好的物質(zhì)條件的重要體現(xiàn)要求是：
A、保護(hù)和開始中藥資源
B、逐步增加投入
C、發(fā)掘整理，總結(jié)提高
D、合理配置資源
E、提高質(zhì)量和效率
正確答案:


答案來源：（www.）,加強(qiáng)中藥資源管理的核心是：
A、大力開發(fā)提高利用率
B、充分利用開發(fā)資源
C、合理采收利用保護(hù)延續(xù)
D、采取保護(hù)措施和政策
E、開始利用資源，占有市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)
正確答案:


第31題,中國醫(yī)藥行業(yè)在新世紀(jì)發(fā)展中擺脫長期被動(dòng)局面的關(guān)鍵在于：
A、加大仿制藥品生產(chǎn)
B、加快創(chuàng)制新藥
C、購置外國專利藥品
D、開發(fā)常用藥品
E、發(fā)展天然藥物
正確答案:


第32題,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的目標(biāo)是：
A、確定成本
B、制定用藥方案
C、評(píng)估治療措施
D、降低醫(yī)療費(fèi)用支出
E、選擇治療方案
正確答案:


第33題,依治加強(qiáng)藥品管理，保證藥品質(zhì)量，直接關(guān)系：
A、國家醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展的目標(biāo)
B、維護(hù)人民健康和用藥合法權(quán)益
C、藥品研究開發(fā)的效益
D、藥品生產(chǎn)，經(jīng)營企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益
E、參與國際醫(yī)藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力
正確答案:


第34題,在中成藥工業(yè)生產(chǎn)中所用原料嚴(yán)格地講應(yīng)是：
A、中藥材提取物
B、中藥材
C、中藥飲片
D、地道藥材
E、天然植物提取物
正確答案:


第35題,藥學(xué)的社會(huì)功能和任務(wù)表現(xiàn)在具有專業(yè)方面和
A、能力方面
B、商業(yè)方面
C、專業(yè)技術(shù)方面
D、理論知識(shí)方面
E、合理用藥方面
正確答案:


第36題,國家發(fā)展藥物的宏觀政策是：
A、發(fā)展天然藥物
B、發(fā)展傳統(tǒng)中藥
C、發(fā)展現(xiàn)代中藥
D、發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
E、發(fā)展現(xiàn)代化學(xué)藥
正確答案:


第37題,我國歷史上最早頒行的，也被公認(rèn)為是世界上最早的一部國家藥典是：
A、《中華人民共和國藥典》（新中國）
B、《中華藥典》（民國）
C、《新修本草》（唐朝）
D、《本草綱目》（明）
E、《本草綱目拾遺》（清）
正確答案:


第38題,"十五"醫(yī)藥發(fā)展的企業(yè)組織結(jié)構(gòu)調(diào)整目標(biāo)中明確著力培育10個(gè)左右大型醫(yī)藥企業(yè)集團(tuán)，要求每個(gè)企業(yè)集團(tuán)的年銷售額是（人民幣）
A、10億元
B、20億元
C、30億元
D、40億元
E、50億元以上
正確答案:E


第39題,"十五"期間為推動(dòng)藥品零售企業(yè)發(fā)展，國家培育建立10個(gè)在國內(nèi)外知名的醫(yī)藥零售連鎖企業(yè)，要求每個(gè)企業(yè)擁有的分店應(yīng)為：
A、300家左右
B、500家左右
C、600家左右
D、800家左右
E、1000家以上
正確答案:E


第40題,藥品是特殊商品，國家必須加強(qiáng)對(duì)藥品各環(huán)節(jié)的管理，這些環(huán)節(jié)應(yīng)是：
A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、價(jià)格和使用環(huán)節(jié)
B、藥品生產(chǎn)、流通、廣告和價(jià)格環(huán)節(jié)
C、藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)
D、藥品研究、生產(chǎn)、使用和廣告環(huán)節(jié)
E、藥品研究、生產(chǎn)、流通、廣告、價(jià)格和使用等環(huán)節(jié)
正確答案:E


第41題,我國藥品監(jiān)督管理工作進(jìn)入法制化管理新階段的標(biāo)志是20世紀(jì)80年代：
A、《中華人民共和國藥品管理法》的頒布實(shí)施
B、《中華人民共和國廣告法》的頒布實(shí)施
C、《中華人民共和國價(jià)格法》的制定實(shí)施
D、《麻醉藥品管理辦法》的制定實(shí)施
E、《精神藥品管理辦法》的制定實(shí)施
正確答案:


第42題,國家明文規(guī)定實(shí)行嚴(yán)格管理的藥品是：
A、生化藥品
B、抗生素
C、戒毒藥品
D、麻醉藥品
E、放射性藥品
正確答案:


第43題,我國《藥品管理法實(shí)施條例》中規(guī)定：新藥是指
A、按《中華人民共和國藥典》生產(chǎn)的藥品
B、按國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品
C、按省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范生產(chǎn)的藥品
D、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
E、獲中藥品種保護(hù)生產(chǎn)的藥品
正確答案:


第44題,依據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，中藥品種保護(hù)是為了：
A、保護(hù)發(fā)明者的權(quán)益
B、保護(hù)生產(chǎn)者的權(quán)益
C、保護(hù)研究開發(fā)機(jī)構(gòu)的權(quán)益
D、保護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益
E、保護(hù)新藥的專利權(quán)
正確答案:


第45題,請(qǐng)指出中藥品種保護(hù)期為20年的證書編號(hào)：
A、ZYB  20796025
B、ZYB  20796022-1
C、ZYB  20796022-6
D、ZYB  12095063
E、ZYB  11096003
正確答案:


第46題,國家基本藥物的來源中首選品種對(duì)象是：
A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種
B、納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基本用藥目錄的品種
C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的新藥
D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的新藥
E、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)后的藥品
正確答案:


第47題,國家基本藥物遴選原則中"臨床必需"是指：
A、用于預(yù)防、保健、治療性的藥品
B、用于預(yù)防、診斷、治療性的藥品
C、有合適的劑型并便于運(yùn)輸?shù)乃幤?br/>D、便于臨床診斷使用的藥品
E、便于臨床患者應(yīng)用的藥品
正確答案:


第48題,依據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，處方藥的調(diào)配，購買和使用：
A、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
B、必須憑執(zhí)業(yè)藥師的處方
C、由患者按藥品說明書自我判斷用藥
D、在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下自我判斷
E、可到社會(huì)藥店自行決定
正確答案:


第49題,實(shí)施處方藥與非處方藥分類管理制度，下面哪條敘述正確：
A、處方藥、非處方藥都可以在大眾傳播媒介宣傳
B、處方藥、非處方藥都不可以在大眾傳播媒介宣傳
C、經(jīng)審批處方藥可以在大眾傳播媒介宣傳
D、經(jīng)審批非處方藥可以在大眾傳播媒介宣傳
E、不經(jīng)審批非處方藥即可在大眾傳播媒介宣傳
正確答案:


答案來源：（www.）,在藥品管理中，引起社會(huì)公眾最為關(guān)注的焦點(diǎn)問題是：
A、藥品療效
B、藥品質(zhì)量
C、藥品安全
D、藥品使用
E、藥品價(jià)格
正確答案:E


第51題,在藥品使用過程中，引起政府有關(guān)部門和醫(yī)藥界專業(yè)人士關(guān)注的問題是：
A、藥品的安全，有效
B、藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量
C、藥品經(jīng)營的質(zhì)量
D、正確合理用藥
E、使用藥品的方便，快捷
正確答案:


第52題,《中華人民共和國藥品管理法》對(duì)藥品的定義說明，藥品是有目的地用于：
A、預(yù)防，治療作用的物質(zhì)
B、預(yù)防，診斷作用的物質(zhì)
C、預(yù)防，診斷人的疾病的物質(zhì)
D、預(yù)防，診斷人的動(dòng)物疾病的物質(zhì)
E、預(yù)防，診斷，治療人的疾病的物質(zhì)
正確答案:E


第53題,我國主管藥品注冊(cè)審批的部門是：
A、國家工商管理總局
B、國家中醫(yī)藥管理局
C、國家藥品監(jiān)督管理局
D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
E、國家經(jīng)貿(mào)委
正確答案:


第54題,我國藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁部門是：
A、最高人民法院
B、最高人民檢察院
C、全國人大常委會(huì)
D、中國藥品生物制品檢定所
E、國家藥品監(jiān)督管理局
正確答案:


第55題,《藥品管理法》規(guī)定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)：
A、藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作
B、藥品經(jīng)營企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作
C、藥品使用單位藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作
D、中藥材生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作
E、藥品審批與監(jiān)督檢查的藥品檢驗(yàn)工作
正確答案:E


第56題,《藥品管理法》明文規(guī)定國家實(shí)行特殊管理的藥品是：
A、麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品
B、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒煙藥品
C、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品
D、精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、能成癮辟的藥品
E、戒毒藥品、毒性藥品、放射性藥品、依賴性藥品
正確答案:


第57題,批準(zhǔn)開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給許可證的部門是：
A、國家藥品監(jiān)督管理部門
B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C、省級(jí)人民政府
D、縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門
E、縣級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
正確答案:


第58題,藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)仿制藥品必須取得：
A、藥品生產(chǎn)許可證
B、藥品仿制批準(zhǔn)文號(hào)
C、擬仿制藥品申報(bào)表
D、藥品GMP證書
E、藥品注冊(cè)文號(hào)
正確答案:


第59題,為了提高藥品生產(chǎn)企業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入技術(shù)水平，國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定新開辦中藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有：
A、一個(gè)兩類以上新藥（化學(xué)藥）
B、兩個(gè)三類以上中藥新藥
C、三個(gè)五類以上中藥新藥
D、兩個(gè)四類以上中藥新藥
E、一個(gè)三類以上中藥新藥
正確答案:


第60題,藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)可以危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料，可采取的行政強(qiáng)制措施是：
A、查封、扣押
B、吊銷批準(zhǔn)文號(hào)
C、停止銷售
D、停止生產(chǎn)
E、停止使用
正確答案:


第61題,藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，進(jìn)貨檢查驗(yàn)收時(shí)，必須驗(yàn)明（）和其他標(biāo)識(shí)
A、藥品合格證明
B、藥品檢驗(yàn)證明
C、藥品質(zhì)量證明
正確答案:


第62題,藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品必須有真實(shí)完整的（）
A、業(yè)務(wù)記錄
B、財(cái)務(wù)記錄
C、購銷記錄
正確答案:


第63題,藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時(shí)，對(duì)調(diào)配處方必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)（）
A、調(diào)配
B、拒絕調(diào)配
C、減量調(diào)配
正確答案:


第64題,銷售中藥材必須標(biāo)明（）
A、商標(biāo)
B、價(jià)格
C、產(chǎn)地
正確答案:


第65題,藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品入庫和出庫存時(shí)，都必須執(zhí)行（）
A、驗(yàn)收制度
B、檢查制度
C、審核制度
正確答案:


第66題,.除國務(wù)院另有規(guī)定的以外，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)（）出售中藥材
A、不可以
B、可以
C、經(jīng)批準(zhǔn)后可以
正確答案:


第67題,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須有（）
A、《藥品制劑許可證》
B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)營許可證》
C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
正確答案:


第68題,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可根據(jù)本單位臨床需要，配制市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的制劑，但（）在市場(chǎng)上銷售
A、不得
B、可以
C、經(jīng)批準(zhǔn)后可以
正確答案:


第69題,研制新藥（）藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)
A、不須經(jīng)國務(wù)院
B、必須經(jīng)國務(wù)院
C、必須經(jīng)各省級(jí)
正確答案:


第70題,新藥在完成臨床試驗(yàn)并通過審批后，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給（）
A、合格證書
B、中藥保護(hù)品種證書
C、新藥證書
正確答案:


第71題,生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品（）
A、注冊(cè)文號(hào)
B、批準(zhǔn)文號(hào)
C、許可證書
正確答案:


第72題,實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材，中藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院（）部門制定
A、中醫(yī)藥管理
B、衛(wèi)生行政管理
C、經(jīng)濟(jì)綜合主管
正確答案:


第73題,醫(yī)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的（）和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
A、《中國藥品生產(chǎn)大全》
B、《中國處方藥和非處方藥大典》
C、《中華人民共和國藥典》
正確答案:


第74題,法律明文規(guī)定，對(duì)其在流通中，實(shí)行特殊管理的藥品是
A、抗癌藥品、精神藥品
B、預(yù)防性生物制品
C、麻醉藥品、精神藥品
正確答案:


第75題,.醫(yī)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門負(fù)責(zé)對(duì)地區(qū)性（）制定管理辦法
A、民間習(xí)用藥材
B、民間中草藥
C、民間制藥原料
正確答案:


第76題,藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的，可視為（）
A、劣質(zhì)藥
B、低等級(jí)藥
C、假藥
正確答案:


第77題,藥品出現(xiàn)變質(zhì)，被污染時(shí)，可按（）論處
A、假藥
B、次品藥
C、劣藥
正確答案:


第78題,有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的，超過有效期的，可按（）論處
A、假藥
B、劣藥
C、次品藥
正確答案:


第79題,藥品的生產(chǎn)企業(yè)，經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行政府（）和政府指導(dǎo)價(jià)，不得以任何形式擅自提高價(jià)格
A、統(tǒng)一價(jià)
B、定價(jià)
C、控制價(jià)
正確答案:


第80題,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的（）
A、購物清單
B、藥名清單
C、價(jià)格清單
正確答案:


第81題,改革開放以來我國國民經(jīng)濟(jì)中作為朝陽產(chǎn)為發(fā)展最快的是：
A、醫(yī)藥總量
B、醫(yī)藥行業(yè)
C、醫(yī)藥技術(shù)水平
D、醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)
E、化學(xué)制藥工業(yè)
正確答案:


第82題,我國已經(jīng)成為世界醫(yī)藥大國是指：
A、醫(yī)藥總量
B、醫(yī)藥行業(yè)
C、醫(yī)藥技術(shù)水平
D、醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)
E、化學(xué)制藥工業(yè)
正確答案:


第83題,我國長期依靠仿制藥品發(fā)展的是：
A、醫(yī)藥總量
B、醫(yī)藥行業(yè)
C、醫(yī)藥技術(shù)水平
D、醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)
E、化學(xué)制藥工業(yè)
正確答案:E


第84題,國家加大對(duì)醫(yī)藥科技投入和政策支持是為了提高：
A、醫(yī)藥總量
B、醫(yī)藥行業(yè)
C、醫(yī)藥技術(shù)水平
D、醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)
E、化學(xué)制藥工業(yè)
正確答案:


第85題,國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要產(chǎn)為領(lǐng)域是：
A、醫(yī)藥總量
B、醫(yī)藥行業(yè)
C、醫(yī)藥技術(shù)水平
D、醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)
E、化學(xué)制藥工業(yè)
正確答案:


第86題,研究經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)及上層建筑的科學(xué)是：
A、自然科學(xué)
B、社會(huì)科學(xué)
C、藥學(xué)科學(xué)
D、科學(xué)
E、哲學(xué)
正確答案:


第87題,關(guān)于自然、社會(huì)和思維的知識(shí)體系是：
A、自然科學(xué)
B、社會(huì)科學(xué)
C、藥學(xué)科學(xué)
D、科學(xué)
E、哲學(xué)
正確答案:


第88題,屬于應(yīng)用科學(xué)或技術(shù)學(xué)科領(lǐng)域的是：
A、自然科學(xué)
B、社會(huì)科學(xué)
C、藥學(xué)科學(xué)
D、科學(xué)
E、哲學(xué)
正確答案:


第89題,全部人類認(rèn)識(shí)史的邏輯概括是：
A、自然科學(xué)
B、社會(huì)科學(xué)
C、藥學(xué)科學(xué)
D、科學(xué)
E、哲學(xué)
正確答案:E


第90題,屬精神文明的重要因素的是：
A、自然科學(xué)
B、社會(huì)科學(xué)
C、藥學(xué)科學(xué)
D、科學(xué)
E、哲學(xué)
正確答案:


第91題,秦時(shí)期醫(yī)藥受到重視，中央集權(quán)政府醫(yī)藥行政管理機(jī)構(gòu)中設(shè)官吏之職是：
A、"酒正"
B、"府"
C、"太醫(yī)署"
D、"太醫(yī)令"
E、"尚藥局
正確答案:


第92題,周朝建立了中國最早的醫(yī)藥管理制度并出現(xiàn)專門管理藥物的人員是：
A、"酒正"
B、"府"
C、"太醫(yī)署"
D、"太醫(yī)令"
E、"尚藥局
正確答案:


第93題,唐朝國家最高醫(yī)療、教育機(jī)構(gòu)是：
A、"酒正"
B、"府"
C、"太醫(yī)署"
D、"太醫(yī)令"
E、"尚藥局
正確答案:


第94題,宋代專管藥政的機(jī)構(gòu)是：
A、"酒正"
B、"府"
C、"太醫(yī)署"
D、"太醫(yī)令"
E、"尚藥局
正確答案:E


第95題,我國古代歷史上最早的管理案例中所設(shè)官吏之職是：
A、"酒正"
B、"府"
C、"太醫(yī)署"
D、"太醫(yī)令"
E、"尚藥局
正確答案:


第96題,為保護(hù)野生物種我國由全國人大常委會(huì)制定的法律文件是：
A、《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》
B、《瀕危野生動(dòng)植物物種國際公約》
C、《中華人民共和國野生動(dòng)物保護(hù)法》
D、《中華人民共和國陸生野生動(dòng)物保護(hù)實(shí)施條例》
E、《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
正確答案:


第97題,為保護(hù)瀕危野生動(dòng)植物我國簽署的國際文件是：
A、《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》
B、《瀕危野生動(dòng)植物物種國際公約》
C、《中華人民共和國野生動(dòng)物保護(hù)法》
D、《中華人民共和國陸生野生動(dòng)物保護(hù)實(shí)施條例》
E、《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
正確答案:


第98題,為落實(shí)國際公約承諾我國明確取消藥用標(biāo)準(zhǔn)的文件是：
A、《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》
B、《瀕危野生動(dòng)植物物種國際公約》
C、《中華人民共和國野生動(dòng)物保護(hù)法》
D、《中華人民共和國陸生野生動(dòng)物保護(hù)實(shí)施條例》
E、《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
正確答案:E


第99題,我國實(shí)行三級(jí)物種資源保護(hù)的文件是：
A、《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》
B、《瀕危野生動(dòng)植物物種國際公約》
C、《中華人民共和國野生動(dòng)物保護(hù)法》
D、《中華人民共和國陸生野生動(dòng)物保護(hù)實(shí)施條例》
E、《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
正確答案:


第100題,保護(hù)物種各錄收載76物種，42種中藥材的文件是：
A、《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》
B、《瀕危野生動(dòng)植物物種國際公約》
C、《中華人民共和國野生動(dòng)物保護(hù)法》
D、《中華人民共和國陸生野生動(dòng)物保護(hù)實(shí)施條例》
E、《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
正確答案: