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【奧鵬】中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2020年7月考試《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》考查課試題
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 20 道試題,共 20 分)
1.有關(guān)藥物從腎臟排泄的正確敘述是：()
A.改變尿液pH可改變藥物的排泄速度
B.與血漿蛋白結(jié)合的藥物易從腎小球?yàn)V過(guò)
C.解離的藥物易從腎小管重吸收
D.藥物的排泄與尿液pH無(wú)關(guān)
E.藥物的血漿濃度與尿液中的濃度相等
2.關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是:()
A.結(jié)合是牢固的
B.結(jié)合后藥效增強(qiáng)
C.結(jié)合特異性高
D.結(jié)合后暫時(shí)失去活性
E.結(jié)合率高的藥物排泄快
3.肝藥酶的特征為:()
A.專(zhuān)一性高,活性高,個(gè)體差異小
B.專(zhuān)一性高,活性高,個(gè)體差異大
C.專(zhuān)一性高,活性有限,個(gè)體差異大
D.專(zhuān)一性低,活性有限,個(gè)體差異小
E.專(zhuān)一性低,活性有限,個(gè)體差異大
4.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)最常見(jiàn)的形式是:()
A.濾過(guò)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.以上都不是
5.某弱堿性藥在pH 5．0時(shí),它的非解離部分為90．9%,該藥的pKa接近哪個(gè)數(shù)值？()
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
6.藥物的吸收與哪個(gè)因素?zé)o關(guān)?()
A.給藥途徑
B.溶解性
C.藥物的劑量
D.肝腎功能
E.局部血液循環(huán)
7.多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是:()
A.白蛋白
B.球蛋白
C.血紅蛋白
D.游離脂肪酸
E.高密度脂蛋白
8.藥物的排泄途徑不包括：()
A.血液
B.腎臟
C.膽道系統(tǒng)
D.腸道
E.肺
9.關(guān)于藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化,下列哪種觀(guān)點(diǎn)是錯(cuò)誤的？()
A.生物轉(zhuǎn)化是藥物從機(jī)體消除的唯一方式
B.藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450
C.肝藥酶的專(zhuān)一性很低
D.有些藥物可抑制肝藥酶合成
E.肝藥酶數(shù)量和活性的個(gè)體差異較大
10.某藥的t1/2為24h,若該藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,一次服藥后約經(jīng)幾天體內(nèi)藥物基本
消除干凈
A.2d
B.1d
C.0．5d
D.5d
E.3d
11.藥物的t1/2是指：()
A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間
B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時(shí)間
C.藥物的有效血藥濃度下降一半所需的時(shí)間
D.藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間
E.藥物的最高血濃度下降一半所需的時(shí)間
12.按t1/2恒量反復(fù)給藥時(shí),為快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可：()
A.首劑量加倍
B.首劑量增加3倍
C.連續(xù)恒速靜脈滴注
D.增加每次給藥量
E.增加給藥量次數(shù)
13.通常不應(yīng)用下列哪個(gè)參數(shù)來(lái)衡量吸收程度和速度?()
A.峰時(shí)間
B.峰濃度
C.藥時(shí)曲線(xiàn)下面積
D.生物利用度
E.以上都不是
14.應(yīng)用于藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析,是一種非房室的分析方法,它一般適
用于體內(nèi)過(guò)程符合下列哪一項(xiàng)的藥物?()
A.房室
B.線(xiàn)性
C.非房室
D.非線(xiàn)性
E.混合性
15.靜脈注射后,在血藥濃度時(shí)間曲線(xiàn)呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征時(shí),MRT表示消除給藥劑
量的多少所需的時(shí)間?()
A.50%
B.60%
C.63．2%
D.73．2%
E.69%
16.在非臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中,其受試物的劑型不需要遵循以下哪些選項(xiàng)的要
求?()
A.受試物的劑型應(yīng)盡量與藥效學(xué)研究的一致
B.受試物的劑型應(yīng)盡量與毒理學(xué)研究的一致
C.特殊情況下,受試物劑型可以允許與藥效學(xué)與毒理學(xué)研究不一致
D.應(yīng)提供受試物的名稱(chēng)、劑型、批號(hào)、來(lái)源、純度、保存條件及配制方法,但不需
要提供研制單位的質(zhì)檢報(bào)告
E.以上都不對(duì)
17.經(jīng)口給藥,不應(yīng)選擇下列哪種動(dòng)物?()
A.大鼠
B.小鼠
C.犬
D.猴
E.兔
18.關(guān)于臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)血藥濃度時(shí)間曲線(xiàn)的消除相采樣點(diǎn)哪個(gè)不符合要求
？()
A.3
B.4
C.5
D.6
E.7
19.特殊人群的臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中,特殊人群指的是哪些人群?()
A.肝功能受損的患者
B.腎功能損害的患者
C.老年患者
D.兒童患者
E.以上都正確
20.SFDA推薦的首選的生物等效性的評(píng)價(jià)方法為:()
A.體外研究法
B.體內(nèi)研究法
C.藥動(dòng)學(xué)評(píng)價(jià)方法
D.藥效學(xué)評(píng)價(jià)方法
E.臨床比較試驗(yàn)法
二、名詞解釋 (共 5 道試題,共 15 分)
pKa
血漿蛋白結(jié)合率
23.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
蓄積因子
中央室
三、判斷題 (共 10 道試題,共 10 分)
26.嗎啡(pKa=8)中毒時(shí),無(wú)論是口服還是注射引起都應(yīng)洗胃。()
27.一個(gè)藥物中毒的患者,藥物開(kāi)始從機(jī)體消除是一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,而體內(nèi)藥量減少
到機(jī)體能飽和這種藥物時(shí),轉(zhuǎn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除。()
28.若改變給藥間隔而不改變每次劑量,達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)間不變,但波動(dòng)幅度發(fā)生改
變。()
29.藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)是反映藥物進(jìn)到體內(nèi)后,從零時(shí)間開(kāi)始到無(wú)窮大時(shí)間為止,
進(jìn)入體內(nèi)藥量的總和。()
30.當(dāng)藥物的分布過(guò)程較消除過(guò)程短的時(shí)候,都應(yīng)屬于單室藥物。()
31.尿藥濃度法中虧量法要求集尿時(shí)間為4~5個(gè)半衰期。()
32.靜脈輸注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后藥物濃度在cssmax和cssmin之間波動(dòng),輸注速度與給藥速
度相同。()
33.Wagner-Nelson法是依賴(lài)于房室模型,殘數(shù)法是不依賴(lài)房室模型的計(jì)算方法。()
34.線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量有關(guān),而非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)。()
35.雙室模型藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中,k21, k10, k12為混雜參數(shù)。()
四、問(wèn)答題 (共 5 道試題,共 45 分)
什么是藥物的半衰期？一級(jí)動(dòng)力學(xué)和零級(jí)動(dòng)力學(xué)的半衰期有什么區(qū)別？
37.請(qǐng)說(shuō)明尿藥濃度法建立的前提條件。
試分析非線(xiàn)性藥物代謝動(dòng)力學(xué)半衰期、AUC、Cl以及穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量的關(guān)系。
將藥物制成前體藥物的目的有哪些？
生物利用度試驗(yàn)時(shí)采用交叉給藥方案的目的是什么？
五、主觀(guān)填空題 (共 3 道試題,共 10 分)
41.藥物的體內(nèi)過(guò)程包括##、##、##、##四大過(guò)程。
藥物代謝動(dòng)力學(xué)中最常用的動(dòng)力學(xué)模型是房室模型,分為##、##、##,其房室的劃分
是以##為基礎(chǔ)的。
單室模型血管外給藥計(jì)算ka的兩種方法分別為##和##。
