北京中醫(yī)藥大學《中藥化學B》平時作業(yè)2

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 100 道試題,共 100 分)

1.采用薄層或紙層色譜檢識黃酮類成分，常用顯色劑是 ( )

A.HCl-Mg(Ac)2

B.NaBH4

C.NaOH

D.AlCl3

E.Na2CO3

2.黃酮類成分甲醇溶液的紫外光譜有二個主要吸收帶，出現(xiàn)在（ ）的稱為帶II ( )

A.200-240nm

B.241-280nm

C.281-320nm

D.321-360nm

E.>361nm

3.黃酮類化合物甲醇溶液的紫外光譜有二個主要吸收帶，出現(xiàn)在（ ）的稱為帶I ( )

A.200-250nm

B.250-280nm

C.280-300nm

D.300-400nm

E.>400nm

4.黃酮類成分紫外光譜由苯甲?；鸬奈諑г冢?）之間 ( )

A.200-240nm

B.241-280nm

C.281-320nm

D.321-360nm

E.>361nm

5.黃酮類成分紫外光譜由桂皮酰基引起的吸收帶在（ ）之間 ( )

A.200-240nm

B.241-280nm

C.281-300nm

D.300-400nm

E.>400nm

6.利用診斷試劑對黃酮類化合物紫外光譜的影響可初步判斷羥基的位置，甲醇鈉主要是判斷是否有（ ） ( )

A.5-OH

B.3-OH

C.4'-OH

D.7-OH

E.8-OH

7.診斷試劑乙酸鈉/硼酸主要是判斷黃酮類成分是否含有（ ） ( )

A.3-OH

B.5-OH

C.7-OH

D.4'-OH

E.鄰二酚OH

8.診斷試劑乙酸鈉較為突出的是判斷黃酮類是否有（ ） ( )

A.3-OH

B.5-OH

C.7-OH

D.3'，4'-二OH

E.4'-OH

9.比較黃酮類化合物的三氯化鋁與三氯化鋁/鹽酸光譜（紫外）一般可判斷是否有 ( )

A.3-OH

B.5-OH

C.7-OH

D.4'-OH

E.鄰二酚OH

10.異黃酮的紫外光譜帶II通常在（ ） ( )

A.200-240nm

B.245-270nm

C.270-320nm

D.320-360nm

E.>360nm

11.二氫黃酮、二氫黃酮醇的紫外光譜帶II通常在（ ） ( )

A.200-270nm

B.270-295nm

C.300-320nm

D.320-360nm

E.>360nm

12.黃酮類化合物如有7-OH，則乙酸鈉光譜帶II向紅位移 ( )

A.5-20nm

B.20-30nm

C.30-40nm

D.40-50nm

E.50-65nm

13.黃酮類成分甲醇鈉光譜，如帶I向紅移40-65nm，且強度不變或增強，則說明有 ( )

A.3-OH

B.5-OH

C.4'-OH

D.7-OH

E.8-OH

14.黃酮類成分甲醇鈉光譜，如帶I隨時間延長而衰退，則說明可能有 ( )

A.3-OH或4'-OH

B.3,4'二OH或3,3',4'三OH

C.3,5二OH或3,5,7三OH

D.4',5二OH或3,2',4'三OH

E.5,7二OH或5,6二OH

15.提取蘆?。ㄊ|香苷）較好的方法是 ( )

A.水

B.石灰水

C.酸水

D.石灰水 + 硼砂

E.稀乙醇

16.大豆苷與大豆苷元屬于 ( )

A.黃酮類

B.黃酮醇類

C.二氫黃酮類

D.二氫黃酮醇類

E.異黃酮類

17.大約1952年之前，黃酮類化合物主要指 ( )

A.色原酮衍生物

B.2-苯基色原酮衍生物

C.3-苯基色原酮衍生物

D.4-苯基色原酮衍生物

E.苯駢色原酮衍生物

18.黃酮醇類成分是指（ ）有羥基的黃酮。 ( )

A.3位

B.4位

C.5位

D.6位

E.7位

19.5，7-二羥基黃酮的1HNMR譜中，H-8的化學位移一般在（ ）ppm。 ( )

A.6.0-6.2 (d)

B.6.2-6.4 (d)

C.6.3-6.5 (d)

D.6.1-6.5 (d)

E.6.5-6.9 (d)

20.5，7-二羥基黃酮的1HNMR譜中，H-6的化學位移一般在（ ）ppm。 ( )

A.6.0-6.2 (d)

B.5.8-6.0 (d)

C.6.2-6.5 (d)

D.6.5-6.7 (d)

E.6.7-7.0 (d)

21.黃酮類化合物1HNMR譜中，H-3常在 ( )

A.6.3 ppm以尖銳單峰出現(xiàn)

B.6.3 ppm以不尖銳單峰出現(xiàn)

C.6.0 ppm以尖銳單峰出現(xiàn)

D.6.0 ppm以不尖銳單峰出現(xiàn)

E.6.5 ppm處出現(xiàn)

22.異黃酮類的1HNMR譜中，H-2為一尖銳單峰，出現(xiàn)在 ( )

A.7.2-7.6 ppm

B.7.6-7.8 ppm

C.6.0-6.5 ppm

D.6.3-6.5 ppm

E.6.1-6.5 ppm

23.二氫黃酮的1HNMR譜中，H-3（ppm）常出現(xiàn)在 ( )

A.2.8 q 左右

B.2.5 q左右

C.2.8 d左右

D.2.5 t左右

E.3.0左右

24.二氫黃酮的1HNMR譜中，H-2（ppm）常出現(xiàn)在 ( )

A.5.0 q左右

B.5.2 q左右

C.4.8 q左右

D.5.2 d左右

E.5.6 q左右

25.4'-OH黃酮的1HNMR譜中，H-2'、H-3'、H-5'、H-6'的化學位移出現(xiàn)在 ( )

A.7.2-7.9 ppm

B.7.0-7.5 ppm

C.6.5-7.9 ppm

D.6.0-7.0 ppm

E.7.9-8.2 ppm

26.4'-OH黃酮的1HNMR譜中，H-2'~ H-6'四個質子（ ） ( )

A.無法區(qū)別

B.可分成H-2'、H-6'與H-3'、H-5'二組，每組為雙峰

C.可分成H-2'、H-3'與H-5'、H-6'二組，每組為雙峰

D.可分成H-2'、H-6'與H-3'、H-5'二組，每組為四峰

E.可分成H-2'、H-3'與H-5'、H-6'二組，每組為四峰

27.在含強心苷的植物中有 ( )

A.水解α-去氧糖的酶

B.水解α-去氧糖和葡萄糖的酶

C.水解葡萄糖的酶

D.水解鼠李糖酶

E.水解葡萄糖、鼠李糖酶

28.為了得到真正苷元，Ⅱ型強心苷可采用 ( )

A.3-5%HCI水解

B.3-5%H2SO4水解

C.1-2%KOH

D.0.5-1%NaOH

E.氧化開裂法

29.強心苷溫和酸水解的條件是 ( )

A.0.02-0.05mol/L HCI或H2SO4

B.0.02-0.05mol/L HCI或HNO3

C.0.5-0.8mol/L HCI

D.0.1-0.2mol/L HCI

E.0.3-0.5mol/L HCI

30.強心苷強烈酸水解的酸濃度一般為： ( )

A.3-5%

B.6-10%

C.11-20%

D.30-50%

E.80%以上

31.當用3-5%HCI加熱強心苷，產物可有： ( )

A.苷元、單糖

B.次級苷、單糖

C.苷元、雙糖

D.脫水苷元、單糖

E.脫水苷元、雙糖

32.甲型強心苷苷元的C17位基團是： ( )

A.不飽和內酯

B.飽和內酯

C.五元飽和內酯

D.五元不飽和內酯

E.六元不飽和內酯

33.甲型強心苷元的---位上都有羥基 ( )

A.2、3位

B.3、4位

C.3、16位

D.3、14位

E.2、4位

34.生產強心苷次生苷，原料藥首先要 ( )

A.用石油醚處理

B.50-60°C干燥

C.30-40°加水放置或用0.02-0.05mol/L處理

D.90°C水加熱提取

E.乙醇提取

35.用來檢識羥基洋地黃毒苷元的特征反應是： ( )

A.Liebermann-Burchard反應

B.Tschugaev反應

C.H3PO4反應

D.Salkowski反應

E.Legal反應

36.只對α-去氧糖游離型呈陽性反應的是： ( )

A.K反應

B.噸氫醇反應

C.過碘酸-對硝基苯胺反應

D.對硝基苯肼反應

E.對二甲氨基苯甲醛反應

37.K、K反應(-)、噸氫醇反應(+)的苷是： ( )

A.洋地黃毒糖苷

B.羥基洋地黃毒苷

C.蘆丁

D.K-毒毛旋花子苷

E.甘草酸

38.洋地黃毒苷易溶于氯仿的原因是 ( )

A.糖的種類少

B.糖的數(shù)目少

C.苷元中羥基少

D.整個分子中羥基數(shù)目少

E.以上都不對

39.下列除（ ）外均是甾體母核的反應。 ( )

A.Liebermman反應

B.Tschugaev反應

C.Chloramine T反應

D.SbCl3反應

E.Raymond反應

40.下列除( )外均是甲型強心苷的反應。 ( )

A.Legal反應

B.Raymond反應

C.Kedde反應

D.Baljet反應

E.K反應

41.作用于α-去氧糖的反應是 ( )

A.Kedde反應

B.Baljet反應

C.Raymond反應

D.Keller-Kiliani反應

E.以上均不是

42.下列除（ ）外都屬甲型強心苷元。 ( )

A.洋地黃毒苷

B.西地藍

C.黃夾苷甲

D.K-毒毛旋花子苷

E.蟾毒靈

43.異強心甾烯是由于： ( )

A.C3-OHα型

B.C10-OHα型

C.A/B順式

D.A/B反式

E.C/D反式

44.下列糖中水解速度最快的是 ( )

A.D-洋地黃毒糖

B.D-洋地黃糖

C.D-葡萄糖

D.L-鼠李糖

E.L-黃花夾竹桃糖

45.下列哪種苷能溶于含水氯仿中? ( )

A.烏本苷

B.洋地黃毒苷

C.紫花洋地黃苷

D.毛花洋地黃苷丙

E.西地藍

46.毛花洋地黃苷乙與苷丙溶解度差異是由于： ( )

A.苷元不同

B.糖的種類不同

C.糖的數(shù)目不同

D.分子中羥基數(shù)目不同

E.糖鏈數(shù)目不同

47.（ ）是作用于α、β不飽和五元內酯環(huán)的反應 ( )

A.K反應

B.Raymond反應

C.三氯化銻反應

D.Chloramine T反應

E.過碘酸-對硝基苯胺反應

48.用毛花洋地黃為原料提取強心苷總苷，以熱乙醇(70%V/V)提取的原因與下列何者無關 ( )

A.有利于提出有效成分

B.有沉淀蛋白質的作用

C.有破壞酶的活性的作用

D.有沉出葉綠素的作用

E.有增加溶解度的作用

49.洋地黃毒苷元的UV最大吸收在 ( )

A.270nm

B.217～220nm

C.330nm

D.300nm

E.以上均不是

50.（ ）是作用于α-去氧糖的反應 ( )

A.Lieberman-Burchard反應

B.Tschugaev反應

C.Raymond反應

D.噸氫醇反應

E.以上都不是

51.強心苷α、β不飽和內酯與活性次甲基試劑的反應溶液是 ( )

A.水

B.酸水

C.醇

D.酸性醇

E.堿性醇

52.Kedde反應所用試劑、溶劑是 ( )

A.苦味酸、KOH、醇

B.3，5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇

C.3，5-二硝基苯甲酸、KOH、醇

D.苦味酸、K2CO3、水

E.3，5-二硝基苯甲酸、H2SO4、醇

53.區(qū)別甲型強心苷和乙型強心苷可用 ( )

A.乙酐-濃硫酸反應

B.三氯乙酸-氯胺T反應

C.Legal反應

D.Keller-kiliani反應

E.三氯化銻反應

54.紫花洋地黃苷A用溫和酸水解得到的產物是 ( )

A.洋地黃毒苷元+2分子D-洋地黃毒糖+洋地黃雙糖

B.洋地黃毒苷元+3分子D-洋地黃毒糖+ D-葡萄糖

C.洋地黃毒苷元+（D-洋地黃毒糖）2+洋地黃雙糖

D.洋地黃毒苷元+（D-洋地黃毒糖）3+洋地黃雙糖

E.洋地黃毒苷元+1分子D-洋地黃毒糖+（D-洋地黃毒糖-葡萄糖）

55.毛花洋地黃苷A與紫花洋地黃苷A結構上差別是 ( )

A.羥基位置異構

B.糖上有乙酰基取代

C.苷鍵構型不同

D.C17內酯環(huán)不同

E.C17-羥基不同

56.（ ）是作用于α、β不飽和五元內酯環(huán)的反應。 ( )

A.K反應

B.Raymond反應

C.三氯化銻反應

D.ChloramineT反應

E.過碘酸-對硝基苯胺反應

57.去乙酰毛花洋地黃苷丙（西地蘭）的苷元結構是 ( )

A.洋地黃毒苷元

B.羥基洋地黃毒苷元

C.異羥基洋地黃毒苷元

D.雙羥基洋地黃毒苷元

E.吉他洛苷元

58.乙型強心苷元的UV最大吸收在 ( )

A.270nm

B.217-220nm

C.330nm

D.295-300nm

E.以上均不是

59.甲型強心苷元的UV最大吸收在 ( )

A.270nm

B.217-220nm

C.330nm

D.295-300nm

E.以上均不是

60.甾體皂苷C25構型為D型，則 ( )

A.25S

B.25L

C.Neo

D.Iso

E.25βF

61.A型人參皂苷的苷元母核是 ( )

A.異螺旋甾烷型

B.β－香樹脂醇型

C.羊毛脂甾烷型

D.達瑪烷型

E.羽扇豆醇型

62.單皂苷與雙皂苷分類的依據(jù)是 ( )

A.糖的數(shù)目

B.糖鏈的數(shù)目

C.糖為雙糖還是單糖

D.皂苷元的數(shù)目

E.皂苷的數(shù)目

63.皂苷類化合物利用酶控制水解可得到 ( )

A.縮水苷元

B.真正苷元

C.異構化苷元

D.丙酮化苷元

E.消旋化苷元

64.提取柴胡皂苷為防止皂苷次生化常用 ( )

A.酸水提取

B.堿水提取

C.含5%吡啶的甲醇提取

D.熱水提取

E.含0.1HCl/水提取

65.甘草次酸是 ( )

A.原皂苷

B.單皂苷

C.次皂苷

D.皂苷元

E.雙皂苷

66.水解人參皂苷欲得到真正的皂苷元應用 ( )

A.霍夫曼降解

B.埃姆得降解

C.史密斯降解

D.酸水解

E.堿水解

67.一般不用于分離皂苷的方法是 ( )

A.膽甾醇沉淀法

B.PH梯度法

C.Girard試劑法

D.分步沉淀法

E.柱層析法

68.C12為羰基的甾體皂苷元與濃硫酸反應后，其紫外吸收光譜 ( )

A.270nm有吸收

B.350nm有吸收

C.270nm及350nm均有吸收

D.270nm及350nm均無吸收

E.無吸收

69.C型人參皂苷為 ( )

A.中性皂甙

B.酸性皂苷

C.甾體皂苷

D.四環(huán)三萜皂苷

E.單皂苷

70.能與甾體皂苷生成分子復合物沉淀的甾醇類化合物，其結構必須具有 ( )

A.3α-0H

B.3α-O-糖基

C.3β-OH

D.3β-O-糖基

E.3α-O-羧基

71.分段沉淀法分離皂苷是利用混合物中各皂苷 ( )

A.難溶于乙醇的性質

B.易溶于甲醇的性質

C.極性差異

D.難溶于石油醚的性質

E.酸性強弱不同

72.三萜皂苷元結構的共同特點是 ( )

A.有5個環(huán)

B.都有雙鍵

C.有6個異戊二烯單位

D.8個甲基

E.C3一OH和糖鏈縮合形成皂苷

73.齊墩果酸結構類型是 ( )

A.螺旋甾烷醇型

B.β-香樹脂醇型

C.α-香樹脂醇型

D.羽扇豆醇型

E.達瑪烷型

74.β一香樹脂醇型三萜皂苷的13C一NMR譜中季碳信號數(shù)是 ( )

A.2個

B.3個

C.4個

D.5個

E.6個

75.皂苷溶血作用強弱與結構的關系是 ( )

A.皂苷經酶水解后產生的皂苷元溶血作用最強

B.單皂苷的溶血作用最強

C.雙皂苷的溶血作用最強

D.酸性皂苷的溶血作用最強

E.酯皂苷的溶血作用最強

76.A、B型人參皂苷用一般酸(4mol／L HCl)水解法水解，得到的苷元是 ( )

A.前人參皂苷元

B.20(S)一原人參皂苷元

C.20(R)--原人參皂苷元

D.20（S）一和20（R）一混合的原人參皂苷元

E.人參二醇和人參三醇

77.甾體皂苷的紅外光譜中，在980（A）、920（B）、900（C）800（D）cm-1附近有4個特征吸收峰，異螺旋甾烷型的特征是 ( )

A.A吸收峰比B吸收峰強

B.B吸收峰比C吸收峰強

C.C吸收峰比D吸收峰強

D.D吸收峰比A吸收峰強

E.C吸收峰比B吸收峰強

78.甾體皂苷的紅外光譜中，在980（A）,920（B）,900（C）, 900（D）cm-1附近有4個特征吸收峰，螺旋甾烷型的特征是 ( )

A.A吸收峰比B吸收峰強

B.B吸收峰比C吸收峰強

C.C吸收峰比D吸收峰強

D.D吸收峰比A吸收峰強

E.C吸收峰比B吸收峰強

79.分離酸性皂苷和中性皂苷可選用的方法是 ( )

A.丙酮沉淀法

B.膽甾醇沉淀法

C.乙醚沉淀法

D.鉛鹽沉淀法

E.堿水萃取法

80.生產中毛花洋地黃苷甲、乙、丙的分離主要采用 ( )

A.Al2O3層析法

B.硅膠柱層析

C.硅膠柱層析

D.葡聚糖凝膠LH-20層析法

E.纖維素層析法

81.人參總皂甙中具有抗溶血作用的皂苷，其苷元是 ( )

A.20(S)-原人參二醇

B.20(R)-原人參二醇

C.20(S)-原人參三醇

D.齊墩果酸

E.20(R)- 原人參三醇

82.可用于區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷的呈色反應是 ( )

A.氯仿一濃硫酸反應

B.香草醛一濃硫酸反應

C.Liebermann一Burchard反應

D.五氯化銻反應

E.濃硫酸反應

83.甾體皂苷元的基本結構特點有 ( )

A.有30個碳

B.有5個環(huán)

C.有環(huán)戊烷駢多氫菲結構

D.C17為不飽和內酯環(huán)取代

E.C8-COOH取代

84.中藥水提取液在試管中劇烈振搖，產生大量持久性泡沫，該提取液中可能含有 ( )

A.蛋白質

B.鞣質

C.多糖

D.皂苷

E.多肽

85.哪一項是環(huán)烯醚萜苷的性質 ( )

A.苷鍵不易被酸水解

B.苷元遇氨基酸產生顏色反應

C.與氨基酸加熱不產生反應

D.苷元穩(wěn)定

E.與葡萄糖產生顏色反應

86.下列化合物哪一個不是二萜? ( )

A.穿心蓮內酯

B.銀杏內酯

C.雷公藤內酯

D.青蒿素

E.甜菊苷

87.實驗異戊二烯法則認為，絕大多數(shù)萜類化合物都可以看成是 ( )

A.由異戊二烯通過首尾相連形成的聚合體

B.由異戊二烯通過尾尾相連形成的聚合體

C.由異戊二烯頭頭相連形成的聚合體

D.聚合異戊二烯降解產物

E.聚合異戊二烯水解產物

88.二萜分子中異戊二烯數(shù)目是 ( )

A.2個

B.3個

C.4個

D.5個

E.6個

89.下列不屬環(huán)烯醚萜苷的是 ( )

A.龍膽苦苷

B.梓苷

C.玄參苷

D.梔子苷

E.苦杏仁苷

90.提取環(huán)烯醚萜苷時為抑制酶的活性中和植物酸可加入 ( )

A.CaCO3或Ba(OH)2

B.NaOH

C.Na2CO3

D.Pb(OH)2

E.以上均可以

91.2用溶劑法提得的揮發(fā)油，含的雜質主要是 ( )

A.油脂

B.粘液質

C.水

D.樹膠

E.分解產物

92.龍腦是 ( )

A.單萜

B.倍半萜

C.二萜

D.三萜

E.環(huán)烯醚萜

93.環(huán)烯醚萜苷的性質有 ( )

A.易被酸水解

B.苷鍵穩(wěn)定不易水解

C.苷元不易氧化聚合

D.其苷元與氨基酸不產生反應

E.與shear試劑不產生反應

94.揮發(fā)油中可用亞硫酸氫鈉提出的成分是 ( )

A.醇類

B.醛類

C.酚類

D.醚類

E.酯類

95.α-細辛醚和β-細辛醚的分離最好采用 ( )

A.SiO2層析

B.Al2O3層析

C.AgNO3層析

D.化學分離法

E.水蒸氣蒸餾法

96.薄荷油中的主要成分是 ( )

A.薄荷醇

B.薄荷酮

C.薄荷醛

D.異薄荷醇

E.新薄荷醇

97.提取環(huán)烯醚萜苷時加入醋酸鉛，除（ ）外均可除去 ( )

A.酸性雜質

B.鞣質

C.3'、4'-二OH黃酮類

D.樹脂醇

E.有機酸

98.紫杉醇是 ( )

A.單萜

B.二萜

C.三萜

D.環(huán)烯醚萜

E.倍半萜

99.揮發(fā)油中的酸類成分采用---法分離 ( )

A.蒸餾法

B.分餾法

C.精密分餾法

D.化學分離法

E.以上均可以

100.龍膽苦苷的母核是 ( )

A.單萜

B.二萜

C.三萜

D.環(huán)烯醚萜

E.倍半萜