新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)開放大學(xué)24秋藥理學(xué)（本）形考任務(wù)1

試卷總分:100  得分:

10.藥物的副作用是（? ? ）。

A.用量過大引起的反應(yīng)

B.長(zhǎng)期用藥引起的反應(yīng)

C.與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)

D.停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)?

E.與治療目的無(wú)關(guān)的藥理作用

5.藥物半數(shù)致死量(LD50)是（）。

A.致死量的一半劑量

B.最大中毒量

C.百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半

D.ED50的10倍劑量

E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量

3.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（? ? ）。

A.用藥劑量過大??

B.藥理效應(yīng)選擇性低

C.患者肝腎功能不良

D.患者肝腎功能不良

E.特異質(zhì)反應(yīng)

2.藥物作用是指（? ? ）。

A.藥理效應(yīng)?

B.藥物具有的特異性作用? ?

C.藥物具有的特異性作用? ?

D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)?

E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用??

3.藥物的治療指數(shù)是（? ? ）。

A.LD50 /ED50

B.ED95/LD5

C.ED50/LD50?

D.ED90?/LD10?

E.ED50?與LD50之間的距離

4.對(duì)受體的認(rèn)識(shí)不正確的是（? ? ）。

A.首先與配體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的基團(tuán)??

B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮最大效應(yīng)

C.受體興奮的后果可能是效應(yīng)器官功能的興奮，也可能是抑制

D.受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合

E.各種受體都有其固定的分布與功能

6.受體部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（? ? ）。

A.不能與受體結(jié)合

B.沒有內(nèi)在活性

C.具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性

D.有較強(qiáng)的內(nèi)在活性

E.只激動(dòng)部分受體?

8.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是（? ? ）。

A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)?

B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)

C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí)不增加效應(yīng)

D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)

E.使激動(dòng)劑量—效曲線平行右移

1.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（? ? ）。

A.與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性

B.能與受體結(jié)合

C.無(wú)內(nèi)在活性

D.有較弱的內(nèi)在活性

E.與受體不可逆地結(jié)合

10.藥物效應(yīng)強(qiáng)度是（? ? ）。

A.其值越小則藥效越小

B.與藥物的最大效能相關(guān)

C.能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量

D.反映藥物與受體的解離

E.越大則療效越好

11.靜脈注射某藥0．5mg，穩(wěn)定的血藥物濃度為10ng/ml，其表觀分布容積約為（? ）。

A.1L

B.7L

C.10L

D.50L

E.100L

11.用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因?yàn)椋??? ）。

A.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用

B.苯巴比妥促進(jìn)血小板聚集

C.苯巴比妥抑制凝血酶

D.減慢雙香豆素的吸收

E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

21.時(shí)量曲線的峰值濃度表明（?? ）。

A.藥物吸收速度與消除速度相等

B.藥物吸收過程已完

C.藥物在體內(nèi)分布開始

D.藥物消除過程開始

E.藥物的療效開始

14.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為（??? ）。

A.通透性

B.吸收

C.分布

D.轉(zhuǎn)化

E.代謝

15.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（?? ）。

A.順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象

B.順濃度差，耗能，不需載體

C.順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象

D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

E.逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象

19.pKa是指（?? ）。

A.藥物90%解離時(shí)的pH值

B.藥物50%解離時(shí)的pH值

C.藥物全部解離時(shí)的pH值

D.藥物不解離時(shí)的pH值

E.酸性藥物解離的常數(shù)值

17.每個(gè)t1/2給恒量藥一次，約經(jīng)過（?? ）個(gè)t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度。

A.1

B.3

C.5

D.8

E.11

18.某藥t1/2為8小時(shí)，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是（? ）。

A.16小時(shí)

B.24小時(shí)

C.32小時(shí)

D.40小時(shí)

E.60小時(shí)

17.血漿t1/2是指（?? ）下降一半的時(shí)間。

A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度

B.有效血藥濃度

C.血藥濃度

D.血藥峰濃度

E.最小有效血藥閾濃度

14.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先（??? ）。

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.與血漿蛋白結(jié)合

D.由腎臟排泄

E.儲(chǔ)存在脂肪

16.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于（?? ）。

A.藥物的吸收速度

B.藥物的排泄速度

C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式

D.藥物的分布容積

E.藥物的代謝速度

31.下列藥物中不影響去甲腎上腺素能神經(jīng)功能的藥物是（? ? ）。

A.抑制MAO

B.N2受體拮抗劑

C.抑制COMT

D.α受體激動(dòng)劑

E.β受體拮抗劑

27.下述（? ? ）不屬于交感神經(jīng)支配的功能。

A.瞳孔縮小

B.出汗增加

C.心率加快

D.冠狀血管擴(kuò)張

E.脂肪分解

30.下述（? ? ）不是副交感神經(jīng)支配的功能。

A.瞳孔縮小

B.支氣管收縮

C.心率減慢

D.血管收縮

E.唾液腺分泌增加

23.下列藥物中不影響膽堿能神經(jīng)功能的藥物是（? ? ）。

A.抑制膽堿酯酶

B.N1受體拮抗劑

C.N2受體拮抗劑

D.M受體激動(dòng)劑

E.MAO抑制劑

24.膽堿能神經(jīng)是指（? ? ）。

A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿的神經(jīng)

B.末梢釋放乙酰膽堿的神經(jīng)

C.代謝物有膽堿的神經(jīng)

D.膽堿是其受體的激動(dòng)劑的神經(jīng)

E.膽堿是其受體的拮抗劑的神經(jīng)

28.乙酰膽堿的消除主要是通過（? ? ）。

A.乙酰膽堿酯酶水解

B.突觸前膜攝取

C.突觸后膜攝取

D.單胺氧化酶代謝

E.COMT代謝

26.下述（? ? ）不是膽堿能神經(jīng)。

A.交感神經(jīng)節(jié)前纖維

B.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維

D.支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E.支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

25.下列關(guān)于腎上腺髓質(zhì)的論述不正確的是（? ? ）。

A.屬于膽堿能神經(jīng)支配

B.屬于交感腎上腺素系統(tǒng)

C.應(yīng)激狀態(tài)興奮

D.主要釋放腎上腺素

E.主要釋放乙酰膽堿

22.去甲腎上腺素的消除主要是通過（? ? ）。

A.突觸間隙擴(kuò)散到血液

B.在突出間隙被MAO代謝

C.被突觸前后膜攝取

D.在突出間隙被COMT代謝

E.被膽堿酯酶水解

29.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指（? ? ）。

A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸的神經(jīng)

B.末梢釋放腎上腺素的神經(jīng)

C.末梢釋放去甲腎上腺素的神經(jīng)

D.多巴胺是其受體的激動(dòng)劑的神經(jīng)

E.腎上腺素是其受體的拮抗劑的神經(jīng)

33.下列（? ?）不屬于新斯的明的臨床應(yīng)用。

A.治療重癥肌無(wú)力

B.治療腹痛腹瀉

C.治療術(shù)后尿潴留

D.筒箭毒堿中毒解救

E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

36.下列（? ?）中毒可用新斯的明解救。

A.巴比妥類催眠藥

B.金剛烷胺

C.非去極化型肌松藥

D.去極化型肌松藥

E.毒扁豆堿中毒

38.下列（? ?）不是ACh的N樣作用。

A.心率減慢

B.骨骼肌收縮

C.交感神經(jīng)節(jié)興奮

D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

E.腎上腺髓質(zhì)興奮

34.下列（? ?）是氨甲酰甲膽堿的藥理學(xué)特點(diǎn)。

A.擬腎上腺素作用

B.具有M受體阻斷作用

C.具有N1受體阻斷作用

D.選擇性M受體激動(dòng)作用

E.選擇性N1受體激動(dòng)作用

39.下列（? ? ）不屬于ACh激動(dòng)N型膽堿受體的作用。

A.交感神經(jīng)節(jié)興奮

B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

C.腎上腺髓質(zhì)興奮

D.運(yùn)動(dòng)終板去極化

E.竇房結(jié)興奮

37.下列（? ?）不是ACh的M樣作用。

A.瞳孔縮小

B.骨骼肌收縮

C.唾液分泌增加

D.支氣管平滑肌收縮

E.心臟功能抑制

35.下列（? ? ）不屬于毛果蕓香堿的不良反應(yīng)。

A.流涎

B.出汗

C.胃腸蠕動(dòng)增加

D.心率加快

E.加重哮喘

32.關(guān)于毛果蕓香堿的臨床應(yīng)用，（? ?）是錯(cuò)誤的

A.縮瞳對(duì)抗散瞳藥作用

B.治療青光眼

C.盜汗時(shí)斂汗

D.口腔黏膜干燥癥

E.阿托品中毒的解救

40.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿相比，不同之處是（? ?）。

A.能興奮M膽堿受體

B.能興奮腸平滑肌

C.能增加胃蠕動(dòng)

D.能興奮膀胱逼尿肌

E.不被膽堿酯酶代謝

47.美加明屬于（? ? ）。

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.α-腎上腺素受體阻斷藥

41.對(duì)琥珀膽堿的肌松反應(yīng)極度敏感者應(yīng)考慮是否是（? ? ）。

A.過敏體質(zhì)

B.隱性重癥肌無(wú)力? ?

C.N2膽堿受體數(shù)目減少

D.假性膽堿酯酶缺乏

E.N2膽堿受體敏感性降低

43.膽絞痛合理的用藥是（? ? ）。

A.大劑量嗎啡?

B.大劑量阿托品

C.嗎啡加阿托品

D.阿司匹林加嗎啡

E.阿司匹林加阿托品

49.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是（? ? ）。

A.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位

B.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放ACh

C.阻斷N2膽堿受體

D.直接松弛骨骼肌

E.持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體?

45.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是（? ? ）。

A.控制血壓減少出血

B.抑制腺體分泌

C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮

D.防止心律失常

E.增加血管韌性

45.應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是（? ? ）。

A.氨基糖苷類

B.青霉素類

C.喹諾酮類

D.四環(huán)素類

E.紅霉素類

46.右旋筒箭毒堿屬于（? ? ）。

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.α-腎上腺素受體阻斷藥

43.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是（? ? ）。

A.東莨菪堿

B.琥珀膽堿

C.美加明

D.阿托品

E.山莨菪堿

42.作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品之處是（? ? ）。

A.旋光性是左旋

B.中樞抑制作用

C.止吐作用

D.防暈動(dòng)作用

E.作用時(shí)間長(zhǎng)

44.調(diào)節(jié)麻痹是指（? ? ）。

A.瞳孔固定不能調(diào)節(jié)

B.眼壓過高視神經(jīng)麻痹

C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸

D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平

E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平

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