新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)開放大學(xué)24秋調(diào)劑學(xué)（本）形考任務(wù)2
試卷總分:100 得分:null
1.《藥品管理法》適用于（）。
A.所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個人
B.從事藥品檢驗(yàn)、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個人
C.所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個人
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個人
2.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)為9個月的男嬰調(diào)劑青霉素針劑的處方，下列說法正確的是（）。
A.處方印刷用紙為淡黃色
B.處方用量不得超過1天常用量
C.藥師須審核是否有過敏試驗(yàn)結(jié)果
D.處方保存時(shí)間為2年
3.國家對藥品實(shí)行分類管理制度，將藥品分為（）。
A.特殊藥品和一般藥品
B.化學(xué)藥品和生物制品
C.處方藥和非處方藥
D.新藥和上市藥品
4.下列藥品中，在藥品標(biāo)簽和說明書中不需要印有特殊標(biāo)識的是（）。
A.醫(yī)療用毒性藥品
B.含特殊藥品的復(fù)方制劑
C.外用藥
D.麻醉藥品和精神藥品
5.處方藥的調(diào)劑流程通常為（）。
A.收方→審方→調(diào)配→貼簽→復(fù)核→發(fā)藥
B.收方→調(diào)配→貼簽→審方→復(fù)核→發(fā)藥
C.收方→審方→復(fù)核→調(diào)配→貼簽→發(fā)藥
D.收方→復(fù)核→調(diào)配→貼簽→審方→發(fā)藥
6.在處方點(diǎn)評管理中，根據(jù)《處方管理辦法》處理不正當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
A.對一年中開具超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)
B.一年中開具超常處方10次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師，應(yīng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)
C.對患者造成危害的，衛(wèi)生行政部門應(yīng)按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，作出停止執(zhí)業(yè)6個月至2年的行政處罰，停止執(zhí)業(yè)期間，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)
D.情節(jié)惡劣且后果嚴(yán)重的，衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)?shù)蹁N其醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，不正確的是（）。
A.處方必須經(jīng)過核對
B.拒絕調(diào)配有配伍禁忌處方
C.更改有錯誤的處方
D.發(fā)放合格的藥品
8.以下說法不正確的是（ ?。?。
A.藥師不得擅自更改或者代用處方藥品
B.藥品應(yīng)按藥品說明書上的溫度要求進(jìn)行儲存
C.處方審核、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥均完成之后，再統(tǒng)一由操作者簽字或簽章
D.發(fā)藥時(shí)應(yīng)逐個藥品交代使用方法與注意事項(xiàng)
9.社會藥房處方審核人員是（ ?。?。
A.坐堂醫(yī)師
B.藥學(xué)技術(shù)人員
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員
10.以下說法正確的是（ ?。?。
A.藥物漏服后不用再補(bǔ)服
B.藥物漏服后應(yīng)立即補(bǔ)服
C.藥物漏服后應(yīng)在下次服藥時(shí)將兩次劑量合并服用
D.藥物漏服后應(yīng)視漏服的藥品和漏服的時(shí)間來確定是否需要補(bǔ)服
11.評價(jià)藥師工作業(yè)績的指標(biāo)應(yīng)該是（ ）。
A.調(diào)配了多少張?zhí)幏?/p>
B.服務(wù)水平的高低和服務(wù)質(zhì)量的優(yōu)劣
C.調(diào)配處方金額數(shù)的多少
D.以上都不是
12.處方審核的內(nèi)容不包括（ ）。
A.合法性
B.規(guī)范性
C.適宜性
D.價(jià)格合理性
13.以下論述不正確的是（ ?。?。
A.傳統(tǒng)的靜脈輸液調(diào)配工作是護(hù)士直接根據(jù)醫(yī)囑調(diào)配，缺乏藥師審核醫(yī)囑的環(huán)節(jié)，靜脈用藥的安全性和有效性缺乏有效的保證
B.引入靜脈藥物集中調(diào)配的目的是加強(qiáng)對藥品使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，保證藥品質(zhì)量體系的連續(xù)性
C.靜脈藥物集中配置體現(xiàn)了以患者為中心的藥學(xué)服務(wù)理念，提高了醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量和管理水平
D.靜脈藥物集中配置能夠降低醫(yī)院藥物使用成本，增加醫(yī)院效益
14.關(guān)于處方審核，正確的描述是（ ?。?/p>
A.處方審核是指藥師在處方調(diào)配前對處方進(jìn)行審核和安全用藥檢查把關(guān)的工作過程
B.處方審核是特指藥師對醫(yī)師診斷和處方的正確性進(jìn)行實(shí)時(shí)審核的工作過程
C.處方審核指藥師在日常處方調(diào)配前履行對處方進(jìn)行實(shí)時(shí)審核和患者用藥指導(dǎo)的工作過程
D.處方審核是指藥師在處方調(diào)配前對處方的正確性和經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行審核的工作過程
15.口服下列藥品時(shí)對飲水量有要求的是（ ?。?。
A.阿侖膦酸鈉
B.苯妥英鈉
C.硝酸甘油
D.奧美拉唑
16.滴眼劑使用方法不正確的是（ ?。?/p>
A.若同時(shí)使用兩種滴眼劑，應(yīng)間隔10分鐘
B.先滴患眼，后滴健眼
C.滴眼劑開封后連續(xù)使用1個月后應(yīng)不再使用
D.滴眼劑不應(yīng)與他人混用
17.以下劑型中，用水吞服時(shí)易發(fā)生危險(xiǎn)的是（ ?。?。
A.舌下含片
B.泡騰片
C.咀嚼片
D.分散片
18.下列劑型起效最快的是（ ）。
A.注射劑
B.泡騰片
C.顆粒劑
D.緩釋制劑
19.腔道給藥劑型可以用于（ ）。
A.直腸
B.陰道或尿道
C.鼻腔或耳道
D.以上均可
20.以下可以嚼碎服用的劑型是（ ?。?。
A.緩釋片
B.控釋片
C.中間有劃痕的控釋片
D.以上均不可
21.審核處方正文是否分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量及用法用量屬于審核處方的 (1) 。
審核處方是否符合本單位相關(guān)管理制度屬于審核處方的 (2) 。
審核處方后記中是否有醫(yī)師手簽名或者加蓋專用簽章屬于審核處方的 (3) 。
對于規(guī)定必須做皮試的藥品，審核處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及其結(jié)果屬于審核處方的 (4) 。
審核處方用藥與臨床診斷是否相符屬于審核處方的 (5) 。
備選項(xiàng)：
A．合法性
B. 規(guī)范性
C．適宜性
(1).cloze Subject
A.A
B.B
C.C
(2).cloze Subject
A.A
B.B
C.C
(3).cloze Subject
A.A
B.B
C.C
(4).cloze Subject
A.A
B.B
C.C
(5).cloze Subject
A.A
B.B
C.C
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