北京中醫(yī)藥大學(xué)《護(hù)理藥理學(xué)》平時(shí)作業(yè)2
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 100 道試題,共 100 分)
競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗磺胺作用的物質(zhì)是 ( )
A.甲氧芐氨嘧啶
B.γ-氨基丁酸(GABA)
C.對(duì)氨苯甲酸(PABA)
D.葉酸
E.丙氨酸
藥理學(xué)是( )
A.研究藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
B.研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的科學(xué)
C.研究藥物代謝動(dòng)力學(xué)
D.研究藥物臨床應(yīng)用的科學(xué)
E.研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律及作用機(jī)制的科學(xué)
藥效動(dòng)力學(xué)是研究( )
A.藥物的不良反應(yīng)
B.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)
C.藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用規(guī)律的科學(xué)
D.藥物作用原理的科學(xué)
E.機(jī)體對(duì)藥物的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)
治療指數(shù)是指 ( )
A.藥物適應(yīng)癥的數(shù)目
B.治療劑量與中毒劑量之比
C.治愈率與不良反應(yīng)率之比
D.LD50/ED50
E.ED50/LD50
藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是 ( )
A.藥理作用的選擇性低
B.藥物安全范圍小
C.病人肝腎功能差
D.病人對(duì)藥物過(guò)敏(變態(tài)反應(yīng))
E.用藥劑量過(guò)大
藥物作用開(kāi)始快慢取決于( )
A.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
B.藥物的血漿半衰期
C.藥物的消除
D.藥物的排泄快慢
E.藥物的吸收快慢
某藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度需要( )
A.以上都不是
B.7個(gè)半衰期
C.5個(gè)半衰期
D.3個(gè)半衰期
E.1個(gè)半衰期
藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指 ( )
A.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平
B.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
C.吸收與代謝平衡
D.單位時(shí)間消除恒定的量
E.單位時(shí)間消除恒定的比值
按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，按一定時(shí)間間隔連續(xù)給予一定劑量，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)間的長(zhǎng)短決定于 ( )
A.表觀分布容積
B.給藥次數(shù)
C.生物可用度
D.半衰期
E.劑量大小
M受體激動(dòng)時(shí)，可使( )
A.骨骼肌興奮
B.血管收縮，瞳孔散大
C.血壓升高，眼壓降低
D.心臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮
E.心臟興奮，血管擴(kuò)張，平滑肌松馳
毛果蕓香堿滴眼可引起( )
A.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹
B.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣
C.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹
D.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣
E.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣
治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選 ( )
A.酚妥拉明
B.毛果香堿
C.毒扁豆堿
D.新斯的明
E.東茛菪堿
阿托品應(yīng)用于麻醉前給藥主要是( )
A.預(yù)防心動(dòng)過(guò)緩
B.擴(kuò)張血管改善微循環(huán)
C.增強(qiáng)麻醉藥的麻醉作用
D.減少呼吸道腺體分泌
E.興奮呼吸
阿托品對(duì)眼的作用是( )
A.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣
B.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹
C.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹
D.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹
E.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣
阿托品對(duì)下列平滑肌有明顯松弛作用是( )
A.輸尿管
B.膽管
C.痙攣狀態(tài)胃腸道
D.支氣管
E.子宮
阿托品最早出現(xiàn)的副作用是 ( )
A.腹脹
B.眼朦
C.心悸
D.失眠
E.口干
具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是 ( )
A.阿托品
B.山茛菪堿
C.后馬托品
D.東茛菪堿
E.丙胺太林
下列哪種藥物有低血壓、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? ( )
A.阿托品
B.美加明
C.煙堿
D.新斯的明
E.去氧腎上腺素
異丙腎上腺素治療哮喘時(shí)常見(jiàn)的不良反應(yīng)是( )
A.舒張壓升高
B.心動(dòng)過(guò)速
C.體位性低血壓
D.中樞抑制
E.中樞興奮
靜滴劑量過(guò)大易引起腎功能衰竭的藥物是( )
A.腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.多巴酚丁胺
D.多巴胺
E.去甲腎上腺素
下列治療外周血管痙攣性疾病的藥物是( )
A.酚妥拉明
B.普萘洛爾
C.多巴酚丁胺
D.多巴胺
E.東莨菪堿
β受體阻斷劑可引起( )
A.血管收縮和外周阻力增加
B.房室傳導(dǎo)加快
C.增加脂肪分解
D.增加腎素分泌
E.增加糖原分解
選擇性阻斷β1受體的藥物是( )
A.酚芐明
B.酚妥拉明
C.美托洛爾
D.普萘洛爾
E.拉貝洛爾
下列地西泮敘述錯(cuò)誤項(xiàng)是( )
A.可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)
B.具有抗抑郁作用
C.具有抗驚厥作用
D.具有廣譜的抗焦慮作用
E.具有催眠作用
地西泮的作用機(jī)制是( )
A.誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用
B.直接抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)
C.直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)
D.直接作用于GABA受體起作用
E.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體親和力
癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是( )
A.苯妥英鈉
B.硫賁妥鈉
C.水合氯醛
D.氯丙嗪
E.地西泮(安定)
下列最有效的治療失神小發(fā)作藥是( )
A.苯巴比妥
B.苯妥英鈉
C.地西泮(安定)
D.卡馬西平
E.乙琥胺
下列能增加左旋多巴療效同時(shí)又減輕不良反應(yīng)的藥物是( )
A.金剛烷胺
B.維生素B6
C.溴隱亭
D.卡比多巴
E.利血平
下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項(xiàng)是( )
A.鎮(zhèn)吐作用
B.調(diào)節(jié)體溫作用
C.激動(dòng)多巴胺受體
D.抗精神病作用
E.加強(qiáng)中樞抑制藥作用
氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷( )
A.黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)多巴胺受體
B.中樞膽堿受體
C.中樞腎上腺素受體
D.中樞—皮質(zhì)通路及中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺受體
E.中樞GABA受體
氯丙嗪過(guò)量引起低血壓應(yīng)選用( )
A.腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.多巴酚丁胺
D.多巴胺
E.去甲腎上腺素
碳酸鋰主要用于治療( )
A.躁狂癥
B.精神分裂癥
C.焦慮癥
D.抑郁癥
E.帕金森病
氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? ( )
A.甲狀腺激素
B.生長(zhǎng)激素
C.催乳素
D.促腎上腺皮質(zhì)激素
E.促性腺激素
下列阿片受體拮抗劑是( )
A.芬太尼
B.美沙酮
C.納洛酮
D.噴他佐辛
E.哌替啶
嗎啡不能用于慢性鈍痛，其主要原因是 ( )
A.連續(xù)反復(fù)多次應(yīng)用會(huì)成癮
B.引起便秘與尿潴留
C.引起體位性低血壓
D.對(duì)鈍痛的效果不如其它鎮(zhèn)痛藥
E.在治療量即有抑制呼吸作用
強(qiáng)心苷對(duì)心肌正性肌力作用機(jī)制是( )
A.縮小心室容積
B.抑制膜Na-k+-ATP酶活性
C.增加膜Na-k+-ATP酶活性
D.減慢房室傳導(dǎo)
E.促進(jìn)兒茶酚胺釋放
強(qiáng)心苷中毒致竇性心動(dòng)過(guò)緩的原因( )
A.縮短心房的有效不應(yīng)期
B.抑制竇房結(jié)
C.抑制房室傳導(dǎo)
D.增加房室結(jié)的隱匿性傳導(dǎo)
E.加強(qiáng)心肌收縮力
充血性心衰的危急狀態(tài)應(yīng)選( )
A.腎上腺素
B.米力農(nóng)
C.泮地黃毒苷
D.氯化鉀
E.毛花苷丙
主要擴(kuò)張靜脈治療心衰的藥物是( )
A.阱屈嗪
B.硝酸甘油
C.硝普鈉
D.哌唑嗪
E.卡托普利
能擴(kuò)張動(dòng)、靜脈治療心衰的藥物是( )
A.阱屈嗪
B.硝酸甘油
C.硝酸異山梨酯
D.硝普鈉
E.地高辛
可用于治療心功能不全的β受體激動(dòng)劑是( )
A.美托洛爾
B.氨力農(nóng)
C.氫氯噻凜
D.多巴酚丁胺
E.卡托普利
診斷洋地黃中毒，有價(jià)值的停藥指征為( )
A.視黃、視綠
B.惡心嘔吐
C.心率過(guò)緩
D.室性早搏
E.二聯(lián)律
最常用于中止或緩解心絞痛發(fā)作的藥物是( )
A.美托洛爾
B.硝酸甘油
C.硝酸異山梨酯
D.普萘洛爾
E.戊四硝酯
伴抑郁的高血壓患者不宜用( )
A.硝普鈉
B.氫氯噻嗪
C.可樂(lè)定
D.卡托普利
E.利血平
主要通過(guò)激動(dòng)延腦孤束核次一級(jí)神經(jīng)元突觸后膜α2受體而降壓的藥物是 ( )
A.胍乙啶
B.甲基多巴
C.哌唑嗪
D.可樂(lè)定
E.利血平
關(guān)于哌唑嗪的論述，下列哪點(diǎn)是不正確的? ( )
A.首次給藥可產(chǎn)生嚴(yán)重的體位性低血壓
B.選擇性地阻斷突觸后膜α1受體
C.適用于腎功能障礙的高血壓患者
D.適用于治療難治性心衰
E.可引起心輸出量減少
關(guān)于卡托普利，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的? ( )
A.降低外周血管阻力
B.增加醛固酮釋放
C.噻嗪類(lèi)利尿藥可加強(qiáng)其降壓作用
D.可能引起蛋白尿，需定期檢查尿蛋白
E.可用于其他藥物治療無(wú)效的高血壓病人
下列作用于遠(yuǎn)曲小管前段皮質(zhì)部，抑制Na+、Cl-重吸收的藥物是( )
A.螺內(nèi)酯
B.氨苯蝶啶
C.氫氯噻嗪
D.呋塞咪
E.乙酰唑胺
噻嗪類(lèi)利尿藥的作用部位是 ( )
A.髓襻升枝髓質(zhì)部
B.骨襻升枝皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近端
C.集合管
D.遠(yuǎn)曲小管
E.近曲小管
肝素過(guò)量引起自發(fā)性出血可選用的解救藥是( )
A.魚(yú)精蛋白
B.維生素K
C.氨甲環(huán)酸
D.葉酸
E.雙香豆素
鐵劑可用于治療 ( )
A.自身免疫性貧血
B.溶血性貧血
C.巨幼紅細(xì)胞性貧血
D.小細(xì)胞低色素性貧血
E.再生障礙性貧血
可降低雙香豆素抗凝作用的藥物是 ( )
A.阿司匹林
B.苯巴比妥
C.氯貝丁脂
D.廣譜抗生素
E.保秦松
惡性貧血應(yīng)選用 ( )
A.鐵劑
B.肝素
C.維生素B6
D.維生素B12+葉酸
E.葉酸
關(guān)于香豆素類(lèi)抗凝藥的特點(diǎn)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的? ( )
A.起效緩慢，但作用持久
B.對(duì)已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ無(wú)對(duì)抗作用
C.口服有效
D.劑量必須按凝血酶原時(shí)間個(gè)體化
E.體內(nèi)、體外均有抗凝作用
下列治療哮喘持續(xù)狀態(tài)及危重發(fā)作的藥物是( )
A.沙丁胺醇
B.氨茶堿
C.異丙阿托品
D.異丙腎上腺素
E.地塞米松靜脈給藥
茶堿類(lèi)藥的主要平喘機(jī)理是 ( )
A.激活腺苷酸環(huán)化酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加
B.激動(dòng)效應(yīng)器官β受體，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加
C.激動(dòng)效應(yīng)器官α受體，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加
D.抑制磷酸二酯酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加
E.以上都不是
具有抗組胺H1型效應(yīng)的藥物是 ( )
A.氯甲苯噻嗪
B.異丙嗪
C.哌嗪
D.哌唑嗪
E.丙咪嗪
糖皮質(zhì)素激素用于嚴(yán)重感染的目的是( )
A.通過(guò)其抗炎、抗毒素、抗過(guò)敏、抗休克作用，幫患者度過(guò)危險(xiǎn)期
B.提高機(jī)體抗病能力
C.加強(qiáng)抗生素的抗菌作用
D.加強(qiáng)心肌收縮力，改善微循環(huán)
E.以上都不是
下列哪項(xiàng)患者禁用糖皮質(zhì)激素？( )
A.輕度糖尿病兼有眼部炎癥
B.血小板增加
C.結(jié)核性胸膜炎兼有慢性支氣管炎
D.水痘發(fā)高燒
E.嚴(yán)重哮喘兼有輕度高血壓
糖皮質(zhì)激素治療過(guò)敏性支氣管哮喘的主要作用機(jī)制是( )
A.通過(guò)其抗炎、免疫抑制作用平喘
B.直接擴(kuò)張支氣管平滑肌
C.抑制補(bǔ)體參與免疫反應(yīng)
D.興奮β2受體
E.使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加
強(qiáng)的松與強(qiáng)的松龍?bào)w內(nèi)過(guò)程的區(qū)別在于 ( )
A.血漿蛋白結(jié)合率不同
B.肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同
C.組織分布不同
D.消除半衰期長(zhǎng)短不同
E.消化道吸收程度不同
下列糖皮質(zhì)激素抗炎作用原理中哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的? ( )
A.穩(wěn)定溶酶體膜，抑制致炎物的釋放
B.直接收縮血管，減少滲出與水腫
C.抑制白細(xì)胞與吞噬細(xì)胞移行血管外，減輕炎癥浸潤(rùn)
D.促進(jìn)脂皮素生成，抑制PLA2，增加肥大細(xì)胞顆粒的穩(wěn)定，減少花生四烯酸釋放和PGs及LT3的生成
E.促進(jìn)肉芽組織生成，加速組織修復(fù)
下列哪一種疾病不宜選用糖皮質(zhì)激素? ( )
A.風(fēng)濕性心肌炎
B.類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
C.病毒感染
D.急性淋巴性白血病
E.嚴(yán)重支氣管哮喘發(fā)作
可用于尿崩癥的降血糖藥是( )
A.精蛋白鋅胰島素
B.甲苯磺丁脲
C.氯磺丙脲
D.格列本脲
E.二甲雙胍
下述哪一種糖尿病不需首先胰島素治療( )
A.酮癥酸血癥
B.輕、中度Ⅱ型糖尿病
C.幼年重度糖尿病
D.妊娠期糖尿病
E.合并嚴(yán)重感染的中度糖尿病
胰島素功能缺乏時(shí)仍有降糖作用的藥物是 ( )
A.苯乙雙胍
B.甲磺丁脲
C.氯磺丙脲
D.格列齊特
E.優(yōu)降糖(格列本脲)
抗菌譜是指( )
A.抗菌藥物的療效
B.抗菌藥物的殺菌程度
C.抗菌藥物的抗菌范圍
D.抗菌藥物的抗菌力
E.臨床選藥的基礎(chǔ)
青霉素G的抗菌作用機(jī)制是( )
A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成
B.抑制核酸合成
C.抑制核酸合成
D.影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
E.影響細(xì)菌葉酸
慶大霉素與速尿合用時(shí)易引起( )
A.腎毒性加重
B.腎毒性減輕
C.耳毒性加重
D.抗菌作用增強(qiáng)
E.利尿作用增強(qiáng)
甲氧芐啶的作用機(jī)制是( )
A.阻礙細(xì)菌的細(xì)胞壁的合成
B.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶
C.抑制細(xì)菌DNA合成酶
D.與細(xì)菌競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶
E.與細(xì)菌競(jìng)爭(zhēng)一碳單位轉(zhuǎn)移酶
治療深部真菌感染的首選藥是( )
A.酮康唑
B.灰黃霉素
C.制霉菌素
D.克霉唑
E.兩性霉素B
部分激動(dòng)劑是( )
A.與受體無(wú)親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)
B.與受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性
C.與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)
D.與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱
E.與受體親和力弱，內(nèi)在活性強(qiáng)
受體阻斷藥(拮抗藥)的特點(diǎn)是 ( )
A.有親和力，有較弱內(nèi)在活性
B.有親和力，有內(nèi)在活性
C.有親和力，無(wú)內(nèi)在活性
D.無(wú)親和力，有內(nèi)在活性
E.無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性
治療指數(shù)最大的藥物是 ( )
A.E藥LD50=100mg ED50=25mg
B.D藥LD50=50mg Ed50=10mg
C.C藥LD50=500mg ED50=250mg
D.B藥LD50=100mg ED50=50mg
E.A藥LD50=50mg ED50=100mg
耐受性是指 ( )
A.長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量
B.長(zhǎng)期用藥，產(chǎn)生身體上依賴(lài)，停藥后出現(xiàn)戒斷
C.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)
D.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
E.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴(lài)，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適
藥物的吸收過(guò)程是指( )
A.靜脈給藥
B.藥物隨血液分布到各組織器官
C.藥物進(jìn)入胃腸道
D.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)
E.藥物與作用部位結(jié)合
藥物的肝腸循環(huán)可影響( )
A.藥物的藥理效應(yīng)
B.藥物的體內(nèi)分布
C.藥物的代謝
D.藥物作用持續(xù)時(shí)間
E.藥物作用出現(xiàn)快慢
弱酸性藥在堿性尿液中( )
A.解離少，再吸收少，排泄快
B.解離少，再吸收多，排泄慢
C.解離多，再吸收少，排泄快
D.解離多，再吸收多，排泄慢
E.解離多，再吸收多，排泄快
下列藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)錯(cuò)誤項(xiàng)是( )
A.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體
B.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止
C.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不耗能量
E.不受飽和及競(jìng)爭(zhēng)性抑制影響
具有首關(guān)（首過(guò)）效應(yīng)的給藥途徑是( )
A.靜脈注射
B.舌下給藥
C.肌肉注射
D.直腸給藥
E.口服給藥
體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它改變了藥物的 ( )
A.解離度
B.脂溶性
C.溶解度
D.水溶性
E.pKa
靜脈注射1g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/100ml，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為 ( )
A.5L
B.2L
C.20L
D.10L
E.0.05L
去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是( )
A.被膽堿酯酶代謝
B.被腎排泄
C.被突觸前膜重?cái)z取入囊泡
D.被MAO代謝
E.被COMT代謝
膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)Ach釋放后作用消失主要原因是( )
A.被膽堿酯酶破壞
B.被神經(jīng)末梢重?cái)z取
C.被多巴脫羧酶破壞
D.被單胺氧化酶破壞
E.被兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞
下列哪種效應(yīng)不是通過(guò)激動(dòng)膽堿能M受體實(shí)現(xiàn)的? ( )
A.軀體汗腺分泌
B.膀胱括約肌收縮
C.胃腸平滑肌收縮
D.眼虹膜括約肌收縮
E.心率減慢
毛果蕓香堿主要用于( )
A.青光眼
B.重癥肌無(wú)力
C.腹氣脹
D.胃腸痙攣
E.尿潴留
有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的機(jī)制是( )
A.持久抑制膽堿酯酶
B.持久抑制膽堿乙?；?/span>
C.持久抑制磷酸二酯酶
D.持久抑制單胺氧化酶
E.持久抑制兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶
術(shù)后尿潴留應(yīng)選用( )
A.碘解磷定
B.毛果蕓香堿
C.毒扁豆堿
D.新斯的明
E.乙酰膽堿
新斯的明的作用原理是 ( )
A.直接作用于M受體
B.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)
C.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化
D.抑制遞質(zhì)的貯存
E.抑制遞質(zhì)的生物合成
有機(jī)磷酸酯中毒時(shí)M樣癥狀產(chǎn)生的原因是 ( )
A.藥物排泄緩慢
B.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加
C.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢
D.直接興奮膽堿能神經(jīng)
E.M受體敏感性增加
與M受體無(wú)關(guān)的阿托品作用是( )
A.解除小血管痙攣
B.松弛胃腸平滑肌
C.散瞳、眼壓升高
D.抑制腺體分泌
E.心率加快
筒箭毒堿過(guò)量中毒可用哪種藥物解救? ( )
A.阿托品
B.美加明
C.氯化鈣
D.毛果蕓香堿
E.新斯的明
防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血壓，應(yīng)選用( )
A.麻黃堿
B.間羥胺
C.異丙腎上腺素
D.多巴胺
E.去甲腎上腺素
具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是( )
A.麻黃堿
B.腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.多巴胺
E.去甲腎上腺素
腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是( )
A.防止過(guò)敏性休克
B.防止低血壓
C.擴(kuò)張血管，促進(jìn)吸收，增強(qiáng)局麻作用
D.延長(zhǎng)局麻作用時(shí)間，防止吸收中毒
E.使局部血管收縮起止血作用
下列用于上消化道出血的藥物是( )
A.麻黃堿
B.腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.多巴胺
E.去甲腎上腺素
麻黃堿的作用與腎上腺素比較，其特點(diǎn)是 ( )
A.無(wú)血管擴(kuò)張作用，維持時(shí)間長(zhǎng)，無(wú)耐受性
B.可以口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用
C.升壓作用弱、持久，易引起耐受性
D.作用較強(qiáng)，不持久，中樞興奮
E.作用弱，維持時(shí)間短，有舒張平滑肌作用
普萘洛爾具有( )
A.選擇性β1受體阻斷
B.血糖增加
C.口服易吸收，但首過(guò)效應(yīng)大
D.內(nèi)在擬交感活性
E.個(gè)體差異小
過(guò)量酚妥拉明引起血壓過(guò)低時(shí)，其升壓可用( )
A.腎上腺素靜滴
B.腎上腺素皮下注射
C.異丙腎上腺素靜滴
D.去甲腎上腺素靜滴
E.去甲腎上腺素皮下注射
選擇性α1受體阻斷藥是 ( )
A.酚妥拉明
B.甲基多巴
C.妥拉唑啉
D.哌唑嗪
E.可樂(lè)定
