北京中醫(yī)藥大學(xué)《醫(yī)用藥理學(xué)Z》平時作業(yè)1

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 100 道試題,共 100 分)

1.藥動學(xué)是研究

A.藥物作用的動能來源

B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律

C.藥物在體內(nèi)的變化

D.藥物作用強度隨劑量、時間變化的消長規(guī)律

E.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄，及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律

2.藥效學(xué)是研究

A.藥物的臨床療效

B.藥物的作用機制

C.藥物對機體的作用及作用機制

D.影響藥物療效的因素

E.藥物在體內(nèi)的變化

3.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物（）

A.引起最大效能50%的劑量

B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量

C.和50%受體結(jié)合的劑量

D.達到50%有效血濃度的劑量

E.引起50%動物中毒的劑量

4.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指（）

A.抗生素殺死一半細菌的劑量

B.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量

C.產(chǎn)生嚴重副作用的劑量

D.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量

E.致死量的一半

5.治療指數(shù)是指

A.治愈率與不良反應(yīng)率之比

B.治療劑量與中毒劑量之比

C.LD50/ED50

D.ED50/LD50

E.藥物適應(yīng)癥的數(shù)目

6.治療指數(shù)最大的藥物是（）

A.藥LD50=50mgED50=100mg

B.藥LD50=100mgED50=50mg

C.藥LD50=500mgED50=250mg

D.藥LD50=50mgED50=10mg

E.藥LD50=100mgED50=25mg

7.安全范圍是指

A.最小有效量至最小致死量間的距離

B.有效劑量的范圍

C.ED95與LD5之間距離

D.最小有效量與最小中毒量間距離

E.最小有效量與極量之間距離

8.下列哪個參數(shù)可表示藥物的安全性?

A.最小有效量

B.極量

C.治療指數(shù)

D.半數(shù)致死量

E.半數(shù)有效量

9.副作用是（）

A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，常是難以避免的

B.應(yīng)用藥物不恰當而產(chǎn)生的作用

C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用

D.停藥后出現(xiàn)的作用

E.預(yù)料以外的作用

10.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）

A.藥物安全范圍小

B.用藥劑量過大

C.藥理作用的選擇性低

D.病人肝腎功能差

E.病人對藥物過敏(變態(tài)反應(yīng))

11.注射青霉素過敏引起過敏性休克是（）

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.繼發(fā)效應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)

12.藥物的效能是指

A.藥物穿透生物膜的能力

B.藥物產(chǎn)生的最大效應(yīng)

C.藥物水溶性大小

D.藥物對受體親和力高低

E.藥物脂溶性強弱

13.大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式是

A.主動轉(zhuǎn)運

B.脂溶擴散

C.易化擴散

D.通過膜孔

E.胞飲

14.藥物與血漿蛋白結(jié)合（）

A.是永久性的

B.加速藥物在體內(nèi)的分布

C.是可逆的

D.對藥物主動轉(zhuǎn)運有影響

E.促進藥物排泄

15.以下肝藥酶的特點錯誤的是

A.選擇性低

B.變異性大

C.藥物可以使其數(shù)量增加，活性增強

D.藥物可以使其數(shù)量減少，活性減弱

E.個體差異不大

16.弱酸性藥物在堿性尿液中（）

A.解離多，腎小管再吸收多，排泄慢

B.解離少，在腎小管再吸收多，排泄慢

C.解離多，在腎小管再吸收少，排泄快

D.解離少，在腎小管再吸收少，排泄快

E.以上都不對

17.藥物的血漿半衰期指（）

A.藥物效應(yīng)降低一半所需時間

B.藥物被代謝一半所需時間

C.藥物被排泄一半所需時間

D.藥物毒性減少一半所需時間

E.藥物血漿濃度下降一半所需時間

18.某藥達穩(wěn)態(tài)血濃度需要（）

A.1個半衰期

B.3個半衰期

C.5個半衰期

D.7個半衰期

E.9個半衰期

19.藥物的生物利用度的含意是指（）

A.藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的份量

B.藥物能吸收進入體循環(huán)的份量

C.藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的份量

D.藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度

E.藥物吸收進入體內(nèi)產(chǎn)生的效應(yīng)

20.藥物的肝腸循環(huán)可影響（）

A.藥物的體內(nèi)分布

B.藥物的代謝

C.藥物作用出現(xiàn)快慢

D.藥物作用持續(xù)時間

E.藥物的藥理效應(yīng)

21.下列哪種效應(yīng)是通過激動M膽堿受體實現(xiàn)的?（）

A.膀胱括約肌收縮

B.唾液腺分泌

C.瞳孔擴大肌收縮

D.骨骼肌收縮

E.睫狀肌舒張

22.下列哪種效應(yīng)不是通過激動膽堿能M受體實現(xiàn)的?

A.心率減慢

B.胃腸平滑肌收縮

C.軀體汗腺分泌

D.膀胱括約肌收縮

E.眼虹膜括約肌收縮

23.下列有關(guān)β受體效應(yīng)的描述,哪一項是正確的?

A.心臟收縮加強與支氣管擴張均屬β1效應(yīng)

B.心臟收縮加強與支氣管擴張均屬β2效應(yīng)

C.心臟收縮加強與血管擴張均屬β1效應(yīng)

D.心臟收縮加強與血管擴張均屬β2效應(yīng)

E.血管與支氣管平滑肌擴張均屬β2效應(yīng)

24.激動β受體可引起（）

A.心臟興奮，血壓下降，瞳孔縮小

B.心臟興奮，支氣管擴張，糖原分解增加

C.心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮

D.心臟抑制，支氣管擴張，瞳孔縮小

E.冠脈擴張，支氣管收縮

25.去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是（）

A.被腎排泄

B.被MAO代謝

C.被COMT代謝

D.被突觸前膜重攝取入囊泡

E.被膽堿酯酶代謝

26.膽堿能神經(jīng)遞Ach釋放后作用消失主要原因是：（）

A.被單胺氧化酶破壞

B.被多巴脫羧酶破壞

C.被神經(jīng)末梢重攝取

D.被膽堿酯酶破壞

E.被兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

27.毛果蕓香堿滴眼可引起（）

A.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

B.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

C.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

D.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

E.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

28.治療重癥肌無力，應(yīng)首選（）

A.毒扁豆堿

B.毛果香堿

C.新斯的明

D.酚妥拉明

E.東茛菪堿

29.用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生膽堿能危象（）

A.表示藥量不夠，應(yīng)增加藥量

B.表示藥量過大，應(yīng)減量或停藥

C.應(yīng)該用阿托品對抗

D.應(yīng)該用琥珀膽堿對抗

E.應(yīng)該用中樞興奮藥對抗

30.新斯的明的作用是()

A.影響遞質(zhì)生物合成

B.促進遞質(zhì)釋放

C.影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)化

D.影響遞質(zhì)再攝取

E.直接作用于受體

31.毛果蕓香堿的作用是()

A.影響遞質(zhì)生物合成

B.促進遞質(zhì)釋放

C.影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)化

D.影響遞質(zhì)再攝取

E.直接作用于受體

32.有機磷酸酯類輕度中毒主要表現(xiàn)（）

A.N樣癥狀

B.M樣癥狀

C.M樣癥狀和中樞中毒癥狀

D.M樣癥狀和N樣癥狀

E.中樞中毒癥狀

33.有機磷中毒解救應(yīng)選用（）

A.阿托品

B.異丙腎上腺素

C.新斯的明

D.多巴胺

E.酚妥拉明

34.有機磷酸酯類中毒的機制是( )

A.持久抑制單胺氧化酶

B.持久抑制磷酸二酯酶

C.持久抑制兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

D.持久抑制膽堿酯酶

E.持久抑制膽堿乙?；?/span>

35.氯解磷定是

A.M型擬膽堿藥

B.抗膽堿酯酶藥

C.膽堿酯酶復(fù)活藥

D.骨骼肌松弛藥

E.M膽堿受體阻斷藥

36.氯解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是

A.與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酰基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉

B.與膽堿酯酶結(jié)合，保護其不與有機磷酸酯類結(jié)合

C.與膽堿受體結(jié)合，使其不受有磷酸酯類抑制

D.與游離的有機磷酸酯類結(jié)合，促進其排泄

E.與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用

37.阿托品對眼的作用是（）

A.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

B.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

C.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

D.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

E.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

38.阿托品不具有的作用是（）

A.松弛睫狀肌

B.松弛瞳孔括約肌

C.調(diào)節(jié)麻痹，視近物不清

D.降低血壓

E.瞳孔散大

39.阿托品類藥物禁用于（）

A.虹膜睫狀體炎

B.潰瘍病

C.青光眼

D.膽絞痛

E.高度近視

40.阿托品對下列平滑肌有明顯松弛作用是( )

A.支氣管

B.子宮

C.痙攣狀態(tài)胃腸道

D.膽管

E.輸尿管

41.阿托品對下列腺體分泌抑制最弱的是( )

A.唾液腺分泌

B.汗腺分泌

C.淚腺分泌

D.呼吸道腺體

E.胃酸分泌

42.下列哪一藥物能引起心率加快、口干、散瞳和鎮(zhèn)靜作用?（）

A.異丙腎上腺素

B.阿托品

C.東茛菪堿

D.異丙嗪

E.山茛菪堿

43.具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是（）

A.阿托品

B.山茛菪堿

C.東茛菪堿

D.丙胺太林

E.后馬托品

44.東茛菪堿的適應(yīng)癥是（）

A.暈動病

B.潰瘍病

C.青光眼

D.檢眼底

E.檢眼屈光度

45.筒箭毒堿過量中毒可用哪種藥物解救?（）

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.美加明

D.新斯的明

E.氯化鈣

46.筒箭毒堿是()

A.M受體激動藥

B.N受體阻斷藥

C.N受體激動藥

D.α受體阻斷藥

E.膽堿酯酶抑制藥

47.上消化道出血患者，為了止血可給予（）

A.去甲腎上腺素(Na)口服

B.去甲腎上腺素靜注

C.去甲腎腺素肌注

D.腎上腺素皮下注射

E.腎上腺素口服

48.心臟驟停的復(fù)蘇最好選用（）

A.去甲腎上腺素

B.腎上腺素

C.間羥胺

D.多巴胺

E.麻黃堿

49.腎上腺素和去甲腎上腺素都具有（）

A.加快心率，增強心力作用

B.升高收縮壓及舒張壓作用

C.收縮皮膚、肌肉血管作用

D.大劑量引起心律失常作用

E.增加外周總阻力作用

50.具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是（）

A.去甲腎上腺素

B.腎上腺素

C.多巴胺

D.麻黃堿

E.異丙腎上腺素

51.異丙腎上腺素的主要作用是（）

A.興奮心臟，升高收縮壓和舒張壓，松弛支氣管

B.興奮心臟，升高收縮壓、降低舒張壓，松弛支氣管

C.興奮心臟，降低收縮壓、升高舒張壓，松弛支氣管

D.抑制心臟，降低收縮壓和舒張壓，松弛支氣管

E.抑制心臟，降低收縮壓、升高舒張壓，松弛支氣管

52.異丙腎上腺素興奮的受體是（）

A.β1受體

B.β1和β2受體

C.α和β1受體

D.α和β2受體

E.α、β1和β2受體

53.去甲腎上腺素

A.主要興奮α-Ｒ，也能較弱地興奮β１-Ｒ，并促ＮＡ釋放

B.主要興奮α-Ｒ，也能興奮β１-Ｒ

C.興奮α、β-Ｒ，并促ＮＡ釋放

D.主要促進ＮＡ釋放，也興奮β-Ｒ

E.主要興奮β-Ｒ，對α-Ｒ?guī)缀鯚o作用

54.給動物靜注某藥可引起血壓升高，如預(yù)先給予α受體阻斷藥后，血壓降低，則此藥是（）

A.麻黃堿

B.異丙腎上腺素

C.腎上腺素

D.東茛菪堿

E.去甲腎上腺素

55.酚妥拉明是

A.M受體激動藥

B.N受體阻斷藥

C.N受體激動藥

D.α受體阻斷藥

E.膽堿酯酶抑制藥

56.普萘洛爾的禁忌證是（）

A.竇性心動過速

B.高血壓

C.心絞痛

D.甲狀腺功能亢進

E.支氣管哮喘

57.β受體阻斷劑可引起( )

A.增加腎素分泌

B.房室傳導(dǎo)加快

C.血管收縮和外周阻力增加

D.增加脂肪分解

E.增加糖原分解

58.選擇性阻斷β1受體的藥物是( )

A.酚妥拉明

B.酚芐明

C.美托洛爾

D.拉貝洛爾

E.普萘洛爾

59.地西泮的作用機制是（）

A.直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)

B.直接作用于GABA受體起作用

C.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體親和力

D.直接抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)

E.誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用

60.下列地西泮敘述錯誤項是（）

A.具有廣譜的抗焦慮作用

B.具有催眠作用

C.具有抗抑郁作用

D.具有抗驚厥作用

E.可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)

61.有關(guān)地西泮的敘述,哪項是錯誤的?

A.口服比肌注吸收迅速

B.口服治療量對呼吸及循環(huán)影響很小

C.能治療癲癇持續(xù)狀態(tài)

D.較大量可引起全身麻醉

E.主要在肝臟代謝

62.地西泮不用于（）

A.高熱驚厥

B.麻醉前給藥

C.焦慮癥或失眠癥

D.誘導(dǎo)麻醉

E.癲癇持續(xù)狀態(tài)

63.地西泮不用于：

A.失眠

B.焦慮緊張

C.癲癇持續(xù)狀態(tài)

D.精神分裂癥

E.驚厥

64.地西泮作用于

A.H受體

B.N受體

C.苯二氮卓受體

D.阿片受體

E.多巴胺受體

65.地西泮適用于

A.胃粘膜出血

B.驚厥

C.胃痛

D.風濕病

E.重癥肌無力

66.苯巴比妥過量急性中毒，為加速其從腎臟排泄，應(yīng)采取的主要措施是

A.靜注大劑量維生素C

B.靜滴碳酸氫鈉

C.靜滴10%葡萄糖

D.靜滴甘露醇

E.靜滴低分子右旋糖酐

67.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）

A.硫賁妥鈉

B.苯妥英鈉

C.地西泮(安定)

D.水合氯醛

E.氯丙嗪

68.對癲癇小發(fā)作療效最好的藥物是（）

A.乙琥胺

B.酰胺咪嗪

C.撲米酮

D.丙戊酸鈉

E.安定

69.苯巴比妥不宜用于（）

A.癲癇大發(fā)作

B.癲癇持續(xù)狀態(tài)

C.限局性發(fā)作

D.精神運動性發(fā)作

E.失神小發(fā)作

70.對癲癇大、小發(fā)作、精神運動性發(fā)作均有效的藥物是

A.苯妥英鈉

B.苯巴比妥

C.乙琥胺

D.丙戊酸鈉

E.地西泮(安定)

71.能很有效地治療癲癇大發(fā)作而又無催眠作用的藥物是( )

A.苯妥英鈉

B.地西泮(安定)

C.苯巴比妥

D.乙琥胺

E.硝西泮

72.氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括哪一項?（）

A.遲發(fā)性運動障礙

B.肌強直及運動增加

C.急性肌張力障礙

D.靜坐不能

E.帕金森氏綜合癥

73.氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷（）

A.中樞膽堿受體

B.中樞腎上腺素受體

C.中腦皮質(zhì)通路及中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺受體

D.黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)多巴胺受體

E.中樞GABA受體

74.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是（）

A.延腦嘔吐中樞

B.大腦皮層

C.胃粘膜感受器

D.延腦催吐化學(xué)感受區(qū)

E.中樞膽堿能神經(jīng)

75.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?（）

A.促性腺激素

B.生長激素

C.催乳素

D.促腎上腺皮質(zhì)激素

E.甲狀腺激素

76.氯丙嗪沒有以下哪一種作用?（）

A.鎮(zhèn)吐

B.抗膽堿

C.抗腎上腺素

D.抗驚厥

E.抑制垂體前葉分泌

77.下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項是（）

A.抗精神病作用

B.調(diào)節(jié)體溫作用

C.激動多巴胺受體

D.鎮(zhèn)吐作用

E.加強中樞抑制藥作用

78.氯丙嗪能阻斷

A.阿片受體

B.α受體

C.β1受體

D.N受體

E.β2受體

79.氯丙嗪用于：

A.失眠

B.焦慮緊張

C.癲癇持續(xù)狀態(tài)

D.精神分裂癥

E.驚厥

80.治療抑郁癥應(yīng)選用（）

A.氯丙嗪

B.三氟拉嗪

C.甲硫噠嗪

D.丙咪嗪

E.碳酸鋰

81.碳酸鋰主要用于治療（）

A.帕金森病

B.精神分裂癥

C.躁狂癥

D.抑郁癥

E.焦慮癥

82.氯丙嗪能

A.產(chǎn)生中樞性肌肉松弛

B.反射性地興奮呼吸

C.外周性肌肉松弛

D.阻斷多巴胺受體

E.抑制前列腺素合成

83.下列能增加左旋多巴療效同時又減輕不良反應(yīng)的藥物是（）

A.金剛烷胺

B.維生素B6

C.卡比多巴

D.利血平

E.溴隱亭

84.嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是（）

A.鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，催眠，呼吸抑制，止吐

B.鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，縮瞳，致吐

C.鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，呼吸興奮作用

D.鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，止吐，呼吸抑制作用

E.鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，擴瞳，呼吸抑制作用

85.嗎啡作用機制是（）

A.阻斷體內(nèi)阿片受體

B.激動體內(nèi)阿片受體

C.激動體內(nèi)多巴胺受體

D.阻斷膽堿受體

E.抑制前列腺素合成

86.嗎啡不能用于慢性鈍痛，其主要原因是（）

A.在治療量即有抑制呼吸作用

B.對鈍痛的效果不如其它鎮(zhèn)痛藥

C.連續(xù)反復(fù)多次應(yīng)用會成癮

D.引起體位性低血壓

E.引起便秘與尿潴留

87.骨折劇痛應(yīng)選用（）

A.納洛酮

B.阿托品

C.消炎痛

D.哌替啶

E.可待因

88.心源性哮喘應(yīng)選用

A.腎上腺素

B.麻黃素

C.異丙腎上腺素

D.哌替啶

E.氫化可的松

89.下列哪項不屬于嗎啡的禁忌癥?（）

A.診斷未明的急腹癥

B.臨產(chǎn)婦分娩

C.嚴重肝功能損害

D.心源性哮喘

E.顱內(nèi)壓增高

90.下列阿片受體拮抗劑是（）

A.芬太尼

B.美沙酮

C.納洛酮

D.賁他佐辛

E.哌替啶

91.哌替啶用于治療膽絞痛時應(yīng)合用

A.嗎啡

B.可待因

C.芬太尼

D.噴他佐辛

E.阿托品

92.哌替啶作用于

A.H受體

B.N受體

C.苯二氮卓類受體

D.阿片受體

E.多巴胺受體

93.屬成癮性鎮(zhèn)痛藥是

A.阿司匹林

B.苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥

C.保泰松

D.布洛芬

E.哌替啶（杜冷?。?/span>

94.鎮(zhèn)痛作用效價強度最高的藥物是（）

A.嗎啡

B.芬太尼

C.鎮(zhèn)痛新

D.安那度

E.美沙酮

95.噴他佐辛的主要特點是( )

A.心率減慢

B.可引起體位性低血壓

C.鎮(zhèn)痛作用與嗎啡相似

D.成癮性很小，已列人非麻醉品

E.無呼吸抑制作用

96.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥抗炎作用機制是（）

A.激動阿片受體

B.阻斷多巴胺受體

C.促進前列腺素合成

D.抑制前列腺素合成

E.中樞大腦皮層抑制

97.阿司匹林的解熱特點主要是（）

A.只降低發(fā)熱體溫，不影響正常體溫

B.降低發(fā)熱體溫，也降低正常體溫

C.降體溫作用隨環(huán)境溫度而變化

D.降溫作用需有物理降溫配合

E.只能通過注射給藥途徑降溫

98.阿司匹林可以

A.產(chǎn)生中樞性肌肉松弛

B.反射性地興奮呼吸

C.外周性肌肉松弛

D.阻斷多巴胺受體

E.抑制前列腺素合成

99.阿司匹林引起的凝血障礙可用（）預(yù)防

A.凝血酸

B.氨甲苯酸

C.維生素C

D.維生素K

E.鏈激酶

100.有關(guān)苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥敘述中的錯誤之處是（）

A.無成癮性

B.有消炎抗風濕作用

C.抑制前列腺素合成而發(fā)生鎮(zhèn)痛作用

D.不抑制呼吸

E.抑制前列腺素合成而發(fā)生解熱作用

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