形考任務(wù)1

試卷總分:100  得分:null

1.受體激動劑的特點是（? ? ）。

A.與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性

B.能與受體結(jié)合

C.無內(nèi)在活性

D.有較弱的內(nèi)在活性

E.與受體不可逆地結(jié)合

2.藥物的治療指數(shù)是（? ? ）。

A.LD50 /ED50

B.ED95/LD5

C.ED50/LD50?

D.ED90?/LD10?

E.ED50?與LD50之間的距離

3.藥物半數(shù)致死量(LD50)是（）。

A.致死量的一半劑量

B.最大中毒量

C.百分之百動物死亡劑量的一半

D.ED50的10倍劑量

E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量

4.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎(chǔ)是（? ? ）。

A.用藥劑量過大??

B.藥理效應選擇性低

C.患者肝腎功能不良

D.患者肝腎功能不良

E.特異質(zhì)反應

5.競爭性拮抗劑具有的特點是（? ? ）。

A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應?

B.能抑制激動藥的最大效應

C.增加激動藥劑量時不增加效應

D.同時具有激動藥的性質(zhì)

E.使激動劑量—效曲線平行右移

6.對受體的認識不正確的是（? ? ）。

A.首先與配體發(fā)生化學反應的基團??

B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮最大效應

C.受體興奮的后果可能是效應器官功能的興奮，也可能是抑制

D.受體與激動藥及拮抗藥都能結(jié)合

E.各種受體都有其固定的分布與功能

7.受體部分激動劑的特點是（? ? ）。

A.不能與受體結(jié)合

B.沒有內(nèi)在活性

C.具有激動藥與拮抗藥兩重特性

D.有較強的內(nèi)在活性

E.只激動部分受體?

8.半數(shù)有效量是（? ? ）。

A.臨床有效量的一半劑量

B.LD50

C.引起陽性反應50%的劑量

D.?效應強度

E.50%的受試者有效

9.藥物的副作用是（? ? ）。

A.用量過大引起的反應

B.長期用藥引起的反應

C.與遺傳有關(guān)的特殊反應

D.停藥后出現(xiàn)的反應?

E.與治療目的無關(guān)的藥理作用

10.藥物的量效關(guān)系是指（? ? ）。

A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應的關(guān)系

B.藥物作用時間與藥理效應的關(guān)系

C.藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應的關(guān)系?

D.半數(shù)有效量與藥理效應的關(guān)系

E.最小有效量與藥理效應的關(guān)系

11.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其（?? ）。

A.副作用的大小

B.效能的大小

C.作用持續(xù)時間的長短

D.起效的快慢

E.后遺效應的有無

12.時量曲線的峰值濃度表明（?? ）。

A.藥物吸收速度與消除速度相等

B.藥物吸收過程已完

C.藥物在體內(nèi)分布開始

D.藥物消除過程開始

E.藥物的療效開始

13.pKa是指（?? ）。

A.藥物90%解離時的pH值

B.藥物50%解離時的pH值

C.藥物全部解離時的pH值

D.藥物不解離時的pH值

E.酸性藥物解離的常數(shù)值

14.每個t1/2給恒量藥一次，約經(jīng)過（?? ）個t1/2可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度。

A.1

B.3

C.5

D.8

E.11

15.血漿t1/2是指（?? ）下降一半的時間。

A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度

B.有效血藥濃度

C.血藥濃度

D.血藥峰濃度

E.最小有效血藥閾濃度

16.藥物的零級動力學消除是指（?? ）。

A.藥物消除至零

B.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物

C.藥物的吸收量與消除量達到平衡

D.藥物的消除速率常數(shù)為零

E.單位時間內(nèi)消除恒量的藥物

17.藥物進入血循環(huán)后首先（??? ）。

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.與血漿蛋白結(jié)合

D.由腎臟排泄

E.儲存在脂肪

18.某藥t1/2為8小時，一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是（? ）。

A.16小時

B.24小時

C.32小時

D.40小時

E.60小時

19.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于（?? ）。

A.藥物的吸收速度

B.藥物的排泄速度

C.藥物的轉(zhuǎn)運方式

D.藥物的分布容積

E.藥物的代謝速度

20.用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因為（??? ）。

A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用

B.苯巴比妥促進血小板聚集

C.苯巴比妥抑制凝血酶

D.減慢雙香豆素的吸收

E.苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速

21.被動轉(zhuǎn)運的特點是（?? ）。

A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象

B.順濃度差，耗能，不需載體

C.順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象

D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

E.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象

22.下述（? ? ）不屬于交感神經(jīng)支配的功能。

A.瞳孔縮小

B.出汗增加

C.心率加快

D.冠狀血管擴張

E.脂肪分解

23.下列藥物中不影響膽堿能神經(jīng)功能的藥物是（? ? ）。

A.抑制膽堿酯酶

B.N1受體拮抗劑

C.N2受體拮抗劑

D.M受體激動劑

E.MAO抑制劑

24.下列藥物中不影響去甲腎上腺素能神經(jīng)功能的藥物是（? ? ）。

A.抑制MAO

B.N2受體拮抗劑

C.抑制COMT

D.α受體激動劑

E.β受體拮抗劑

25.下述（? ? ）不是副交感神經(jīng)支配的功能。

A.瞳孔縮小

B.支氣管收縮

C.心率減慢

D.血管收縮

E.唾液腺分泌增加

26.乙酰膽堿的消除主要是通過（? ? ）。

A.乙酰膽堿酯酶水解

B.突觸前膜攝取

C.突觸后膜攝取

D.單胺氧化酶代謝

E.COMT代謝

27.下列關(guān)于腎上腺髓質(zhì)的論述不正確的是（? ? ）。

A.屬于膽堿能神經(jīng)支配

B.屬于交感腎上腺素系統(tǒng)

C.應激狀態(tài)興奮

D.主要釋放腎上腺素

E.主要釋放乙酰膽堿

28.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指（? ? ）。

A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸的神經(jīng)

B.末梢釋放腎上腺素的神經(jīng)

C.末梢釋放去甲腎上腺素的神經(jīng)

D.多巴胺是其受體的激動劑的神經(jīng)

E.腎上腺素是其受體的拮抗劑的神經(jīng)

29.去甲腎上腺素的消除主要是通過（? ? ）。

A.突觸間隙擴散到血液

B.在突出間隙被MAO代謝

C.被突觸前后膜攝取

D.在突出間隙被COMT代謝

E.被膽堿酯酶水解

30.下述（? ? ）不是膽堿能神經(jīng)。

A.交感神經(jīng)節(jié)前纖維

B.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維

D.支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E.支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

31.膽堿能神經(jīng)是指（? ? ）。

A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿的神經(jīng)

B.末梢釋放乙酰膽堿的神經(jīng)

C.代謝物有膽堿的神經(jīng)

D.膽堿是其受體的激動劑的神經(jīng)

E.膽堿是其受體的拮抗劑的神經(jīng)

32.下列（? ?）是氨甲酰甲膽堿的藥理學特點。

A.擬腎上腺素作用

B.具有M受體阻斷作用

C.具有N1受體阻斷作用

D.選擇性M受體激動作用

E.選擇性N1受體激動作用

33.下列（? ?）不是ACh的N樣作用。

A.心率減慢

B.骨骼肌收縮

C.交感神經(jīng)節(jié)興奮

D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

E.腎上腺髓質(zhì)興奮

34.下列（? ?）不是ACh的M樣作用。

A.瞳孔縮小

B.骨骼肌收縮

C.唾液分泌增加

D.支氣管平滑肌收縮

E.心臟功能抑制

35.關(guān)于毛果蕓香堿的臨床應用，（? ?）是錯誤的

A.縮瞳對抗散瞳藥作用

B.治療青光眼

C.盜汗時斂汗

D.口腔黏膜干燥癥

E.阿托品中毒的解救

36.下列（? ? ）不屬于ACh激動N型膽堿受體的作用。

A.交感神經(jīng)節(jié)興奮

B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

C.腎上腺髓質(zhì)興奮

D.運動終板去極化

E.竇房結(jié)興奮

37.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿相比，不同之處是（? ?）。

A.能興奮M膽堿受體

B.能興奮腸平滑肌

C.能增加胃蠕動

D.能興奮膀胱逼尿肌

E.不被膽堿酯酶代謝

38.下列（? ?）中毒可用新斯的明解救。

A.巴比妥類催眠藥

B.金剛烷胺

C.非去極化型肌松藥

D.去極化型肌松藥

E.毒扁豆堿中毒

39.下列（? ? ）不屬于毛果蕓香堿的不良反應。

A.流涎

B.出汗

C.胃腸蠕動增加

D.心率加快

E.加重哮喘

40.下列（? ?）不屬于新斯的明的臨床應用。

A.治療重癥肌無力

B.治療腹痛腹瀉

C.治療術(shù)后尿潴留

D.筒箭毒堿中毒解救

E.陣發(fā)性室上性心動過速

41.美加明屬于（? ? ）。

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.α-腎上腺素受體阻斷藥

42.對琥珀膽堿的肌松反應極度敏感者應考慮是否是（? ? ）。

A.過敏體質(zhì)

B.隱性重癥肌無力? ?

C.N2膽堿受體數(shù)目減少

D.假性膽堿酯酶缺乏

E.N2膽堿受體敏感性降低

43.調(diào)節(jié)麻痹是指（? ? ）。

A.瞳孔固定不能調(diào)節(jié)

B.眼壓過高視神經(jīng)麻痹

C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸

D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平

E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平

44.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是（? ? ）。

A.減少運動神經(jīng)動作電位

B.減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh

C.阻斷N2膽堿受體

D.直接松弛骨骼肌

E.持續(xù)激動N2膽堿受體?

45.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是（? ? ）。

A.東莨菪堿

B.琥珀膽堿

C.美加明

D.阿托品

E.山莨菪堿

46.下列藥物中除兒童外眼科最常用的散瞳藥是（ ）。

A.匹魯卡品

B.毒扁豆堿

C.阿托品

D.后馬托品

E.腎上腺素

47.右旋筒箭毒堿屬于（? ? ）。

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.α-腎上腺素受體阻斷藥

48.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是（? ? ）。

A.控制血壓減少出血

B.抑制腺體分泌

C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮

D.防止心律失常

E.增加血管韌性

49.膽絞痛合理的用藥是（? ? ）。

A.大劑量嗎啡?

B.大劑量阿托品

C.嗎啡加阿托品

D.阿司匹林加嗎啡

E.阿司匹林加阿托品

50.應用肌松藥前禁用的抗生素是（? ? ）。

A.氨基糖苷類

B.青霉素類

C.喹諾酮類

D.四環(huán)素類

E.紅霉素類

形考任務(wù)2

試卷總分:100  得分:null

1.去甲腎上腺素興奮的受體作用最準確的是（? ）。

A.α腎上腺素受體?

B.α和β1腎上腺素受體

C.β2腎上腺素受體

D.β1和β2腎上腺素受體

E.α、β1和β2腎上腺素受體?

2.腎上腺素興奮的受體作用最準確的是（ ）。

A.α腎上腺素受體

B.β1腎上腺素受體

C.β2腎上腺素受體

D.β1和β2腎上腺素受體??

E.興奮α、β1和β2腎上腺素受體?

3.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是（? ）。

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素? ?

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

4.為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是（? ）。

A.腎上腺素??

B.去甲腎上腺素??

C.異丙腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素??

E.腎上腺素加異丙腎上腺素?

5.應用氯丙嗪的患者，因為（ ）要慎用腎上腺素。

A.降低氯丙嗪療效?

B.降低腎上腺素的強心作用?

C.血壓會明顯降低

D.血壓會明顯升高

E.會誘發(fā)支氣管痙攣

6.靜脈注射大劑量去甲腎上腺素平均血壓和心率的變化是（? ）。

A.血壓升，心率快?

B.血壓升，心率慢?

C.血壓降，心率快

D.血壓降，心率慢?

E.血壓升，心率不變?

7.靜脈注射大劑量腎上腺素平均血壓和心率變化是（? ）。

A.血壓升? 心率快

B.血壓升? 心率慢?

C.血壓降? 心率快

D.血壓降? 心率慢??

E.血壓升? 心率不變?

8.下列藥物中治療過敏性休克首選的擬交感胺藥物是（? ）。

A.去甲腎上腺素??

B.異丙腎上腺素??

C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素??

E.腎上腺素加異丙腎上腺素?

9.靜脈注射大劑量異丙腎上腺素平均血壓和心率的變化是（? ）。

A.血壓升，心率快?

B.血壓升，心率慢??

C.血壓降，心率快

D.血壓降，心率慢

E.血壓升，心率不變? ?

10.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體的藥可引起（? ?）。

A.去甲腎上腺素釋放減少??

B.去甲腎上腺素釋放增多

C.心率增加??

D.心肌收縮力增強??

E.房室傳導加快

11.下列（? ? ）不是普萘洛爾降壓的原因。

A.阻斷心臟的β1受體

B.阻斷中樞的β受體

C.阻斷腎臟的β1受體

D.阻斷血管的β2受體

E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜的β受體

12.最優(yōu)先選擇酚妥拉明的高血壓是（? ?）。

A.動脈硬化性高血壓

B.妊娠高血壓

C.腎病性高血壓

D.嗜鉻細胞瘤高血壓

E.先天性血管畸形高血壓

13.明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應的藥物是（? ?）。

A.普萘洛爾

B.美托洛爾

C.阿托品

D.酚妥拉明

E.拉貝洛爾

14.可加重支氣管哮喘的藥物是（? ? ）。

A.α受體激動劑?

B.α受體阻斷劑

C.β受體阻斷劑

D.β受體激動劑

E.M受體阻斷藥

15.普萘洛爾能治療心絞痛的主要原因是（? ? ）。

A.阻斷心臟β1受體

B.擴張冠狀血管

C.降低心臟前負荷

D.降低左心室壓力

E.降低回心血量

16.治療外周血管痙攣性疾病可選用（? ?）。

A.α受體激動劑

B.α受體阻斷劑

C.β受體激動劑

D.β受體阻斷劑

E.α和β受體阻斷劑

17.酚妥拉明舒張血管的原理是（? ? ）。

A.阻斷突觸后膜α1受體

B.興奮M膽堿受體?

C.阻斷突觸前膜β2受體

D.阻斷突觸前膜α2受體?

E.阻斷心臟β1受體?

18.酚妥拉明興奮心臟的主要原因是（? ?）。

A.能夠直接興奮心臟β1受體

B.能夠阻斷心臟的M膽堿受體

C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體

D.阻斷血管α1受體

E.阻斷血管α1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體

19.GABA與GABAA受體結(jié)合后使下列離子中（? ? ）的內(nèi)流增加。

A.Na＋

B.Na＋

C.Ca2＋

D.Cl－

E.Mg2＋

20.苯二氮?類藥發(fā)揮藥理作用主要通過（? ? ）。

A.前列腺素

B.糖皮質(zhì)激素

C.白三烯?

D.γ－氨基丁酸

E.乙酰膽堿

21.下列不良反應中，苯二氮?類藥未見的是（? ? ）。

A.頭昏

B.腹瀉

C.嗜睡

D.乏力

E.口干

22.下列苯二氮?類藥口服后代謝最快、作用最強的是（? ? ）。

A.地西泮

B.勞拉西泮

C.奧沙西泮

D.氟西泮

E.三唑侖

23.下列藥物中與佐匹克隆的作用原理相似的藥物是（? ? ）。

A.地西泮

B.唑吡坦

C.酚妥拉明

D.普萘洛爾似

E.苯巴比妥

24.苯二氮?類受體的分布應與中樞神經(jīng)遞質(zhì)（? ? ）的分布一致。

A.多巴胺

B.腦啡肽

C.γ－氨基丁酸

D.乙酰膽堿

E.去甲腎上腺素

25.唑吡坦明顯優(yōu)于地西泮之處是（? ? ）。

A.催眠時間長

B.延長深睡眠

C.抗焦慮作用強

D.同時抗抑郁

E.可長期應用?

26.麻醉前給予地西泮的理由錯誤的是（? ? ）。

A.減少呼吸道分泌物

B.減少麻醉藥用量

C.肌肉松弛

D.鎮(zhèn)靜作用

E.術(shù)后短時遺忘

27.對氯丙嗪的論述錯誤的是（? ）。

A.對刺激前庭引起的嘔吐有效

B.可使正常人體溫下降?

C.可抑制糖皮質(zhì)激素的分泌

D.可阻斷腦內(nèi)多巴胺受體

E.可加強苯二氮卓類藥物的催眠作用

28.氯丙嗪治療中不能用腎上腺素的理由是（? ? ）。

A.對血壓無影響

B.明顯降壓

C.劇烈升壓

D.引起精神紊亂

E.體溫升高

29.下列癥狀中（? ? ）不屬于氯丙嗪的不良反應。

A.帕金森綜合征

B.抑制體內(nèi)催乳素分泌

C.急性肌張力障礙

D.患者出現(xiàn)坐立不安

E.遲發(fā)型運動障礙

30.氯丙嗪引起內(nèi)分泌紊亂是由于阻斷中樞（? ? ）。

A.中腦—皮層通路的DA受體

B.黑質(zhì)—紋狀體通路DA受體

C.α腎上腺素受體

D.中腦邊緣通路的DA受體

E.結(jié)節(jié)—漏斗通路DA受體

31.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐的作用部位是（? ? ）。

A.胃黏膜感受器

B.延腦催吐中樞

C.延腦催吐化學感受區(qū)

D.中樞α腎上腺素受體

E.大腦皮層

32.碳酸鋰中毒的解毒藥物是（? ? ）。

A.硫酸鎂

B.氯化鈣

C.氯化鈉

D.氯化銨

E.碳酸鈣

33.碳酸鋰主要用于（? ? ）的治療。

A.抑郁癥

B.焦慮癥

C.失眠

D.癲癇

E.躁狂癥

34.氯丙嗪臨床不用于（? ? ）。

A.人工冬眠

B.頑固性呃逆

C.暈車暈船

D.低溫麻醉

E.精神分裂癥

35.丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因是(? ? )。

A.作用廣泛

B.誘發(fā)大發(fā)作

C.快速耐受

D.腎臟毒性

E.肝臟毒性

36.對驚厥治療無效的是（? ?）。

A.口服硫酸鎂

B.靜脈注射硫酸鎂??

C.肌內(nèi)注射苯巴比妥鈉

D.靜脈注射地西泮

E.灌腸給水合氯醛

37.治療妊娠子癇最常用的藥物是(? ? )。

A.靜脈注射硫噴妥鈉

B.水合氯醛灌腸

C.靜脈注射地西泮

D.肌內(nèi)注射硫酸鎂

E.口服丙戊酸鈉

38.癲癇持續(xù)狀態(tài)應首選的藥物是(? ? )。

A.靜脈注射硫噴妥鈉

B.水合氯醛灌腸

C.靜脈注射地西泮

D.口服硫酸鎂

E.口服丙戊酸鈉

39.下列藥物中長期用會引起齒齦增生的藥物是( )。

A.苯巴比妥

B.卡馬西平

C.丙戊酸鈉

D.乙琥胺

E.苯妥英鈉

40.下列藥物中對多種癲癇均有效的藥物是(? ? )。

A.丙戊酸鈉

B.苯巴比妥

C.撲米酮

D.乙琥胺?

E.苯妥英鈉?

41.硫酸鎂注射給藥抗驚厥作用是因為(? ? )。

A.抑制脊髓多突觸反射

B.抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)

C.抑制大腦皮層運動區(qū)

D.與Ca2+拮抗抑制乙酰膽堿釋放

E.抑制電位依賴性鈉離子通道

42.癲癇大發(fā)作合并失神發(fā)作應選用的藥物是(? ? )。

A.乙琥胺

B.卡馬西平

C.撲米酮

D.丙戊酸鈉

E.苯妥英鈉

43.卡比多巴與左旋多巴合用的理由是(? ? )。

A.卡比多巴提高腦內(nèi)DA 的濃度

B.卡比多巴減慢左旋多巴由腎臟排泄

C.卡比多巴直接激動DA受體

D.卡比多巴抑制DA 的再攝取

E.卡比多巴阻斷膽堿受體，增強左旋多巴的療效

44.左旋多巴抗帕金森病的機制是(? ? )。

A.抑制DA 的再攝取

B.激動中樞膽堿受體

C.阻斷中樞膽堿受體

D.補充紋狀體中DA的不足

E.直接激動中樞的DA 受體

45.苯海索治療帕金森病的特點是(? ? )。

A.適用于重癥患者

B.一般不與左旋多巴合用

C.對抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效

D.對患有青光眼的帕金森病患者療效好

E.無阿托品樣不良反應

46.恩他卡朋用于治療帕金森病的原理是(? ? )。

A.中樞抗膽堿作用

B.外周多巴脫羧酶抑制劑

C.MAO-B抑制劑

D.DA受體激動劑

E.COMT抑制劑

47.帕金森病主要是由于紋狀體(? ? )而導致的。

A.ACh減少

B.GABA減少

C.DA減少

D.NA減少

E.Glu減少

48.金剛烷胺可以增強(? ? )。

A.中樞DA功能

B.中樞ACh功能

C.中樞5-HT功能

D.中樞GABA功能

E.中樞NA功能

49.芐絲肼治療帕金森病的作用機制是(? ? )。

A.激動中樞DA 受體

B.抑制外周多巴脫羧酶活性

C.阻斷中樞膽堿受體

D.抑制DA 的再攝取

E.使DA 受體增敏

50.苯海索抗帕金森病的機制是(? ? )。

A.補充紋狀體中DA的不足

B.激動DA受體

C.興奮中樞膽堿受體

D.抑制多巴脫羧酶活性

E.阻斷中樞膽堿受體

形考任務(wù)3

試卷總分:100  得分:null

一、單項選擇題（每題2分，共100分）

1.組胺H1受體興奮時，不正確的反應是 (　　 )

A.心率加快，皮膚、 毛細血管擴張

B.傳導減慢，收縮力增強，皮膚、毛細血管擴張

C.支氣管、 胃腸道平滑肌收縮

D.毛細血管通透性增高、滲出增加、水腫

E.神經(jīng)興奮

2.苯海拉明臨床上主要用于 (　 )

A.失眠

B.消化性潰瘍

C.支氣管、胃腸道平滑肌收縮

D.皮膚黏膜過敏、暈動病

E.降壓

3.第二代H1受體拮抗劑的作用特點是(　　 )

A.可治療暈動病

B.可抗過敏

C.可鎮(zhèn)靜

D.無中樞和抗組織作用

E.可催眠

4.嗎啡主要用于(　　)

A.膽絞痛

B.腎絞痛

C.癌癥痛

D.偏頭痛

E.關(guān)節(jié)痛

5.只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎的藥物是(　　)

A.布洛芬

B.吲哚美辛

C.對乙酰氨基酚

D.雙氯芬酸

E.尼美舒利

6.常用于預防血栓形成的藥物是(　　)

A.保泰松

B.阿司匹林

C.雙氯芬酸

D.芬必得

E.尼美舒利

7.阿片類成癮時用于脫毒的藥物是(　 　)

A.納洛酮

B.曲馬朵

C.美沙酮

D.鎮(zhèn)痛新

E.NSAIDs

8.卡托普利和氫氯噻嗪分別為(　　)

A.血管擴張藥和α受體拮抗劑

B.血管擴張藥和β受體拮抗劑

C.血管緊張素受體拮抗劑和利尿藥

D.ACEI和利尿劑

E.利尿藥和ACEI

9.氯沙坦的降壓機制是(? 　)

A.阻斷了血管緊張素的縮血管和釋放醛固酮作用

B.阻斷了β受體的心臟興奮作用

C.阻斷了α受體的縮血管作用

D.阻斷了血管緊張素的縮血管作用

E.阻斷了醛固酮釋放作用

10.硝苯地平的降壓作用機制是(　　)

A.抑制β受體

B.抑制ACE

C.抑制鈣通道

D.血管緊張素Ⅱ受體

E.抑制α受體

11.普萘洛爾更適用于(　　)

A.伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者

B.伴有心衰的高血壓患者

C.伴有血脂紊亂的高血壓患者

D.伴有高血糖的高血壓患者

E.伴有腎病的高血壓患者

12.治療高血壓不合理的兩藥合用是(　 　)

A.氯沙坦和氫氯噻嗪

B.β受體拮抗劑和ACEI

C.二氫吡啶類鈣拮抗劑和β受體拮抗劑

D.二氫吡啶類鈣拮抗劑和血管緊張素受體拮抗劑

E.氫氯噻嗪和呋塞米

13.呋塞米減輕水鈉潴留的機制是 (　 　 )

A.拮抗β受體

B.抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收

C.拮抗醛固酮受體

D.激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)

E.抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)

14.使用初期可出現(xiàn)心功能惡化，須從小劑量開始逐漸加量的藥物是 (　 　 )

A.卡托普利

B.呋塞米

C.卡維地洛

D.氫氯噻嗪

E.氯沙坦

15.氯沙坦治療心功能不全的主要機制是(　　)

A.抑制血管緊張素Ⅱ的生成

B.阻斷β受體?抑制心肌過度興奮

C.阻斷或改善因AT1過度興奮導致的血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等

D.抑制Na＋K＋-ATP酶

E.抑制鈣通道

16.硝酸酯類治療心絞痛的機制是(　　)

A.阻斷β受體

B.阻斷心肌細胞鈣通道

C.釋放NO

D.抑制AT1受體

E.抑制血管緊張素Ⅱ受體生成

17.硝酸甘油的主要不良反應是(　　)

A.大劑量加重心功能不全和引起高鐵血紅蛋白血癥、耐受性

B.顏面潮紅、眼壓增高、直立性低血壓

C.顏面潮紅、眼壓增高，大劑量引起直立性低血壓

D.顏面潮紅、眼壓增高，引起血栓形成

E.顏面潮紅、眼壓增高，引起心律失常

18.有關(guān)硝酸酯類耐受性的敘述，不正確的是(　　)

A.硝酸酯之間有交叉耐受性

B.應間歇給藥

C.停藥后耐受性消失

D.產(chǎn)生耐受性后加大劑量給藥，不會加重不良反應

E.產(chǎn)生耐受性后，可換用其他類抗心絞痛藥

19.關(guān)于普萘洛爾抗心絞痛的藥理作用的敘述正確的是(　　)

A.阻斷心肌細胞鈣通道產(chǎn)生負性肌力，減少耗氧量

B.釋放NＯ擴張冠脈、改善心肌供氧

C.阻斷心肌β受體、減慢心率、減少心肌耗氧量

D.擴張冠脈，改善缺血區(qū)血流供應

E.降低心室壁張力，擴張冠脈，改善心肌供氧

20.氫氯噻嗪可單用治療(　　)

A.重度高血壓

B.單高收縮壓型高血壓

C.輕度高血壓

D.中度高血壓

E.不可單用

21.下列適用于伴有心衰的高血壓的是(　　)

A.血管擴張藥

B.β受體拮抗藥

C.ACEI

D.利尿劑

E.血管緊張素受體拮抗劑

22.普萘洛爾更適用于(　　)

A.伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者

B.伴有心衰的高血壓患者

C.伴有血脂紊亂的高血壓患者

D.伴有高血糖的高血壓患者

E.伴有腎病的高血壓患者

23.下列不是高血壓患者聯(lián)合用藥的原則的是(　　)

A.合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用

B.幾種不同降壓機制藥物聯(lián)用

C.需服用方便，療效持續(xù)24小時以上

D.血壓降得更低

E.有利于改善靶器官損傷

24.呋塞米的不良反應不包括(　　)

A.水與電解質(zhì)紊亂

B.耳毒性

C.高尿酸血癥

D.直立性低血壓

E.胃腸道反應

25.慢性心功能不全的首選藥是(　　)

A.地高辛

B.普萘洛爾

C.呋塞米

D.卡托普利

E.替米沙坦

26.臨床患者若不能耐受ACEI，可用來治療的藥物是(　　)

A.血管緊張素II受體拮抗劑

B.ACEI

C.利尿劑

D.β受體拮抗劑

E.強心苷類

27.卡托普利治療心衰不是通過(　　)

A.抑制血管緊張素刺激醛固酮生成的作用，減輕水鈉潴留

B.抑制血管緊張素II的縮血管作用，減輕后負荷

C.抑制ACE，減少緩激肽的降解，舒張血管

D.抑制心肌重構(gòu)，改善心功能

E.抑制β受體，減少心肌做功

28.下列不屬于抗心絞痛的常用藥物的是(　　)

A.普萘洛爾

B.地爾硫卓

C.硝酸甘油

D.單硝異山梨酯

E.卡托普利

29.普萘洛爾主要用于 (　 　 )

A.心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀，長期應用預防心絞痛發(fā)作

B.心絞痛發(fā)作，長期應用預防冠脈堵塞

C.預防心絞痛發(fā)作，長期應用治療冠心病

D.控制手術(shù)血壓、心絞痛發(fā)作

E.硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定型心絞痛

30.下列對于普萘洛爾的抗心絞痛藥理敘述正確的是(　　)

A.阻斷心肌細胞鈣通道，產(chǎn)生負性肌力，減少耗氧量

B.釋放NO，擴張冠脈、改善心肌供氧

C.阻斷心肌β受體、減慢心率、減少心肌耗氧量

D.擴張冠脈，改善缺血區(qū)血流供應

E.降低心室壁張力，擴張冠脈，改善心肌供氧

31.適合治療變異型心絞痛的抗心絞痛藥物是(　　)

A.長效硝酸酯類

B.β受體拮抗劑

C.鈣拮抗劑

D.速效硝酸酯類

E.硝酸異山梨酯

32.他汀類的主要作用機制是(　　)

A.抑制膽固醇的代謝

B.抑制HMG-CoA還原酶

C.抑制膽固醇的吸收

D.結(jié)合膽汁酸

E.增加脂蛋白酯酶活性

33.他汀類對少數(shù)患者可能的不良反應包括(　　)

A.胃腸道刺激，失眠

B.頭痛、惡心、橫紋肌溶解

C.肝損傷

D.轉(zhuǎn)氨酶升高，橫紋肌溶解

E.腎損傷

34.辛伐他汀的調(diào)血脂作用體現(xiàn)在(　　)

A.降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C

B.降低HDL-C、LDL-C和TG，升高TC

C.降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TG

D.降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-C

E.降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TG

35.貝特類臨床主要用于(　　)

A.高甘油三脂血癥和高vLDL

B.高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥

C.低HDL血癥

D.高膽固醇血癥

36.以下不屬于血液系統(tǒng)藥的藥物是(　　)

A.止血藥如氨甲環(huán)酸

B.抗血栓藥如肝素、阿司匹林和溶血栓藥tPA

C.抗貧血藥如鐵劑、維生素B12

D.升高白細胞藥如G-CSF

E.硝苯地平和卡托普利

37.維生素K是通過促進凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成，發(fā)揮(　　)

A.抗血栓作用

B.止血作用

C.擴充血容量作用

D.溶血栓作用

E.抗貧血作用

38.肝素類的主要不良反應是(　　)

A.出血和胃腸道反應

B.出血和失眠

C.出血和誘導血小板減少

D.出血和眩暈

E.以上都是

39.尿激酶抗凝血作用原理是(　　)

A.直接激活纖溶酶原激活酶

B.直接降解纖維蛋白

C.促進纖溶酶原激活因子前體轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钜蜃?/span>

D.激活纖溶酶

E.直接激活纖溶酶原

40.關(guān)于硝苯地平和維拉帕米的論述不正確的是 (　 　 )

A.前者對血管選擇性高，主要擴張冠脈，增加心肌供氧

B.前者會引起反射性心率加快

C.后者主要抑制心肌活動，減少耗氧

D.前者可舒張外周血管

E.后者可舒張外周血管

41.卡托普利和氫氯噻嗪分別為（ ?）。

A.血管擴張藥和α受體拮抗藥

B.血管擴張藥和β受體拮抗藥

C.血管緊張素受體拮抗劑和利尿藥

D.ACEI和利尿劑

E.利尿藥和ACEI

42.抗高血壓藥物中更適合伴有腎功能不全的高血壓患者，但有干咳副作用的藥物是（? ）。

A.氯沙坦

B.硝苯地平

C.哌唑嗪

D.卡托普利

E.氯沙坦

43.利尿藥在治療慢性心功能不全時應注意（? ?）。

A.逐漸增加劑量直至尿量增加，逐漸消除水鈉潴留

B.逐漸增加劑量直至尿量增加，體重每天減輕1～2.0千克為宜。

C.首劑加倍，使尿量很快增加，快速消除水鈉潴留

D.逐漸增加劑量直至尿量增加，體重每天減輕0.5～1.0千克為宜。

E.長期小劑量給藥，溫和消除水鈉潴留

44.所有射血分數(shù)（EF）值下降的心功能不全患者，都應使用（? ?）。

A.β受體拮抗劑

B.ACEI? ?

C.ACEI? ?

D.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

45.有關(guān)硝酸酯類的耐受性的敘述，不正確的是（? ?）。

A.硝酸酯之間有交叉耐受性

B.應間歇給藥

C.停藥后，耐受性消失

D.產(chǎn)生耐受性后加大劑量給藥，不會加重不良反應

E.產(chǎn)生耐受性后，可換用其他類抗心絞痛藥

46.普萘洛爾的抗心絞痛的藥理作用是（? ?）。

A.阻斷心肌細胞鈣通道，產(chǎn)生負性肌力，減少耗氧量

B.釋放NO，擴張冠脈、改善心肌供氧

C.阻斷心肌β受體、減慢心率、減少心肌耗氧量

D.擴張冠脈，改善缺血區(qū)血流供應

E.降低心室壁張力，擴張冠脈，改善心肌供氧

47.華法林口服主要用于（? ?）。

A.血栓栓塞性疾病

B.抗血小板治療

C.溶血栓治療

D.體外抗凝

E.抗凝治療

48.組胺H1受體興奮時，不正確的反應是（? ?）。

A.心率加快，皮膚、毛細血管擴張

B.傳導減慢，收縮力增強，皮膚、毛細血管擴張

C.支氣管、胃腸道平滑肌收縮

D.毛細血管通透性增高、滲出增加、水腫

E.神經(jīng)興奮

49.沙丁胺醇臨床上以噴霧劑給藥，主要用于（? ?）。

A.長期應用，預防哮喘發(fā)作

B.支氣管哮喘急性發(fā)作

C.用于輕、中度哮喘的預防

D.治療過敏性哮喘和過敏性鼻炎

E.預防哮喘

50.西咪替丁為哪一種受體阻斷藥（? ?）。

A.M1

B.胃泌素

C.PGE2

D.質(zhì)子泵

E.H2

形考任務(wù)4

試卷總分:100  得分:null

1.沙丁胺醇臨床上以噴霧劑給藥，主要用于（??? ）。

A.長期應用，預防哮喘發(fā)作

B.支氣管哮喘急性發(fā)作

C.用于輕、中度哮喘的預防

D.治療過敏性哮喘和過敏性鼻炎

E.預防哮喘

2.下列選項中，（??? ）是關(guān)于沙丁胺醇的正確論述。

A.穩(wěn)定肥大細胞，用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作和預防發(fā)作

B.拮抗氣管平滑肌上的H1受體，用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作

C.減少過敏介質(zhì)釋放，預防支氣管哮喘發(fā)作

D.激動氣管平滑肌上的β2受體，用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作和預防發(fā)作

E.抑制過敏介質(zhì)的釋放，預防哮喘發(fā)作

3.下列選項中，（???? ）是關(guān)于色甘酸鈉的不良反應和預防措施。

A.偶見手指震顫，過量致心律失常；吸入可的松

B.心悸、心律失常、驚厥等；吸入倍米松

C.偶見咽痛、氣管刺激、氣管痙攣；吸入少量沙丁胺醇

D.抑制糖代謝；吸入抗生素

E.抑制水鹽代謝；吸入抗炎藥

4.色甘酸鈉可用于哮喘，部分是由于（???? ）。

A.增加白三烯和前列腺素的釋放

B.增加組織胺釋放

C.抑制感覺神經(jīng)末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細胞脫顆粒

D.抑制低免疫細胞釋放過敏介質(zhì)

E.增加5-HT的釋放

5.下列選項中，（???? ）不是糖皮質(zhì)激素抗哮喘的主要作用機制。

A.抑制白三烯和前列腺素的釋放

B.抑制組織胺和5-HT的釋放

C.降低支氣管對刺激的高反應性

D.抑制免疫細胞釋放過敏介質(zhì)

E.抑制H1受體

6.氨茶堿主要用于（??? ）。

A.用于哮喘的急性發(fā)作

B.長期應用，預防哮喘發(fā)作

C.各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病

D.治療過敏性哮喘和過敏性鼻炎

E.治療哮喘急性發(fā)作

7.沙丁胺醇不良反應有（????? ）。

A.偶見手指震顫，過量致心律失常

B.心悸、心律失常、驚厥等

C.偶見咽痛、氣管刺激、氣管痙攣

D.抑制糖代謝

E.抑制水鹽代謝

8.下列選項中，（??? ）不是西咪替丁的不良反應。

A.頭暈、頭痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素樣作用

B.偶見心動過緩、肝腎功能損傷

C.腹瀉、乏力

D.偶見精神紊亂

E.口干、口苦

9.奧美拉唑是通過抑制H+-K+-ATP酶而抑制（?? ）。

A.組胺釋放

B.胃酸分泌

C.M受體

D.胃潰瘍

E.十二指腸潰瘍

10.奧美拉唑臨床上用于治療（??? ）。

A.胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎

B.十二指腸潰瘍、反流性食管炎

C.胃酸過多

D.食道炎、結(jié)腸炎

E.食道癌

11.下列選項中，（?? ）不是抑制胃酸分泌的藥物。

A.胃泌素抑制劑、丙谷胺

B.H2受體阻滯劑、西咪替丁

C.M1受體拮抗劑、哌侖西平

D.質(zhì)子泵抑制劑、奧美拉唑

E.胃舒平

12.奧美拉唑常見的不良反應及長期應用有可能引起（??? ）。

A.胃腸道反應和頭痛，癌癥

B.胃腸道反應和頭痛，萎縮性胃炎

C.血清氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT，AST）增高，萎縮性胃炎

D.皮疹、眩暈、嗜睡、失眠

E.萎縮性胃炎

13.西咪替丁為胃壁細胞上（??? ）受體阻斷藥。

A.M1

B.胃泌素

C.PGE2

D.質(zhì)子泵

E.H2??

14.西咪替丁臨床上用于治療（?? ）。

A.十二指腸潰瘍

B.胃潰瘍

C.反流性食管炎

D.治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍

E.反流性食管炎、應激性潰瘍

15.下列選項中，（???? ）不是糖皮質(zhì)激素類的不良反應。

A.肌無力、萎縮，向心性肥胖

B.誘發(fā)和加重感染，停藥反應

C.誘發(fā)或加重胃、十二指腸潰瘍、白內(nèi)障

D.引起高血壓、血脂紊亂、高血糖、骨質(zhì)疏松、中風

E.誘發(fā)和加重心律失常

16.糖皮質(zhì)激素抗休克是由于（??? ）。

A.減少炎癥因子的產(chǎn)生、穩(wěn)定溶酶體膜、減少心肌抑制因子的產(chǎn)生

B.減少PGE2的產(chǎn)生

C.減少緩激肽產(chǎn)生

D.收縮血管

E.擴張血管

17.糖皮質(zhì)激素在抗炎的同時，對機體的不利反應是（　　）。

A.胃腸道反應

B.頭暈

C.炎癥組織瘢痕

D.降低了機體的防御機能，可致感染擴散和傷口愈合延遲

E.頭疼

18.下列選項中，（??? ）不是糖皮質(zhì)激素類的不良反應。

A.長期大劑量用藥易產(chǎn)生多種不良反應

B.一般劑量應用數(shù)日一般不產(chǎn)生不良反應

C.替代療法應用生理劑量也會產(chǎn)生不良反應

D.特大劑量應用數(shù)日會產(chǎn)生多種不良反應

E.單一大劑量一般不會產(chǎn)生不良反應

19.糖皮質(zhì)激素的抗毒素作用與（???? ）有關(guān)。

A.抗炎作用

B.提高機體對毒素的耐受力，減少內(nèi)源性致熱原的釋放，抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞

C.免疫抑制及抗過敏

D.抑制緩激肽釋放

E.減少PGE2的產(chǎn)生

20.下列關(guān)于氫化考的松、潑尼松和地塞米松的作用的比較正確的是（???? ）。

A.潑尼松較氫化可的松抗炎作用強，作用時間長，但對糖代謝影響較大

B.潑尼松較氫化可的松對水鹽代謝的影響小

C.地塞米松較氫化考的松和潑尼松抗炎作用強，但對糖代謝的影響大

D.地塞米松的作用時間是氫化可的松的1/4?

E.地塞米松的作用時間是潑尼松的3倍

21.下列選項中，（???? ）不是糖皮質(zhì)激素的臨床應用。

A.替代療法、嚴重感染

B.局部抗炎

C.自身免疫性疾病

D.休克、血液病

E.高血壓

22.甲狀腺激素的合成和釋放分別通過（??? ）。

A.環(huán)氧酶和過氧化物酶催化

B.過氧化物酶和脂氧酶催化

C.過氧化物酶和蛋白水解酶催化

D.TXA2合成酶和環(huán)氧酶催化

E.蛋白水解酶和過氧化物酶催化

23.下列選項中，（??? ）不是碘劑的主要不良反應。

A.發(fā)熱、皮疹，嚴重者喉頭水腫

B.慢性毒性，如口腔灼燒、眼睛刺激等

C.誘發(fā)甲亢或甲減

D.唾液分泌增加，血管神經(jīng)性水腫

E.引起心動過速

24.下列選項中，（?? ）不是硫脲類的不良反應。

A.長期應用刺激甲狀腺腫

B.用藥過量引起甲狀腺功能低下

C.急躁、震顫

D.粒細胞缺乏癥

E.皮膚瘙癢、藥疹、厭食和嘔吐

25.下列選項中，（??? ）不是碘劑的應用。

A.大劑量用于甲狀腺危象，小劑量防治單純性甲狀腺腫

B.心動過速

C.替代治療

D.甲狀腺功能減退

E.呆小癥

26.大劑量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是（??? ）。

A.使甲狀腺激素不能合成

B.使T3、T4不能和甲狀腺球蛋白解離，抑制甲狀腺激素的釋放

C.使碘不能活化

D.使活化碘不能與甲狀腺球蛋白結(jié)合

E.抑制碘的攝取

27.甲狀腺激素的合成和釋放受（?? ）。

A.胰島素和糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)

B.促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素調(diào)節(jié)

C.促甲狀腺激素釋放激素和胰島素調(diào)節(jié)

D.腎上腺素和性激素調(diào)節(jié)

E.腎上腺素和促甲狀腺激素調(diào)節(jié)

28.硫脲類抗甲狀腺藥臨床上不用于（???? ）。

A.甲亢的內(nèi)科治療

B.甲狀腺手術(shù)的術(shù)前準備

C.甲狀腺危象

D.甲亢131I放療的輔助用藥

E.甲狀腺功能亢進

29.下列選項中，（? ? ）不是二甲雙胍的降糖作用。

A.降糖作用不依賴胰島功能

B.對正常人降糖作用不明顯

C.特別適用于對胰島素耐受的肥胖患者

D.也適于伴有高血脂的糖尿患者

E.增加胰島功能

30.下列選項中，（? ?）不是胰島素的不良反應。

A.低血糖

B.過敏反應

C.胃腸道刺激

D.脂肪萎縮

E.胰島素耐受

31.下列選項中，（? ?）不是二甲雙胍發(fā)揮降糖作用的機制。

A.抑制葡萄糖吸收

B.抑制糖異生、增加糖酵解

C.抑制胰高血糖素的釋放

D.促進胰島素分泌

E.促進葡萄糖的攝取

32.下列選項中，（? ? ）不是二甲雙胍的不良反應。

A.誘發(fā)乳酸酸中毒

B.惡心、嘔吐

C.口中異味

D.低血糖

E.頭疼

33.關(guān)于阿卡波糖的敘述正確的是（? ?）。

A.為α-葡萄糖苷酶抑制劑，可延緩葡萄糖的吸收

B.為α-葡萄糖苷酶抑制劑，可改善血脂紊亂

C.可緩解胰島素耐受

D.改善胰島β細胞功能

E.為胰島素增敏藥

34.下列選項中，關(guān)于胰島素的制劑分類和給藥正確的論述是（? ?）。

A.速效、短效、中效和長效;餐前15分鐘、0．5小時、1小時和早餐或晚餐前1小時，靜脈

B.短效、中效和長效;餐前0．5小時、1小時和早餐或晚餐前1小時，皮下

C.速效、短效、中效和長效;餐前15分鐘、0．5小時、1小時和早餐或晚餐前1小時，口服

D.速效、短效、中效和長效;餐前15分鐘、0．5小時、1小時和早餐或晚餐前1小時，皮下

E.B、C、D都不是

35.下列選項中，（? ? ）不是瑞格列奈的不良反應。

A.視覺異常

B.低血糖

C.嗜睡

D.皮膚過敏反應

E.胃腸道反應

36.抗菌藥后效應（PAE）是指（? ? ）。

A.藥物發(fā)揮抗菌作用以后的其它效應

B.抗菌藥的濃度降低到有效濃度以下，仍能發(fā)揮其它效應

C.抗菌藥的濃度降低到有效濃度以下，仍具有抗菌作用效應? ? ? ? ?

D.藥物發(fā)揮抗菌作用的有效濃度降低，但仍能發(fā)揮其它效應

E.化療藥濃度降到有效濃度以下，仍具有抗菌效應

37.對于抗菌藥濫用，敘述是錯誤的是（? ? ）。

A.非細菌感染用抗菌藥、隨意預防用藥? ??

B.只要感染就靜脈滴注抗菌藥

C.劑量不足、療程不夠或劑量過大、療程過長? ??

D.發(fā)生耐藥或二重感染時不及時換藥? ??

E.發(fā)生耐藥或二重感染時及時換藥? ??

38.細菌的獲得性耐藥性是指（?。?。

A.?細菌與藥物反復接觸后，對藥物的敏感性增加

B.細菌與藥物反復接觸后，對藥物的敏感性消失

C.細菌與藥物反復接觸后，產(chǎn)生基因突變

D.細菌與藥物反復接觸后，對藥物的敏感性下降或消失

E.細菌具有耐藥質(zhì)粒? ??

39.有關(guān)抗菌藥下列敘述正確的是（? ? ）。

A.抗菌藥就是抗生素? ? ? ?

B.抗菌藥就是具有抗菌作用的抗生素

C.抗菌藥是用于治療細菌感染性疾病的藥物，包括化學合成抗菌藥和抗菌抗生素

D.抗菌藥就是抗腫瘤抗生素

E.抗菌藥是指具有生物活性的抗生素?

40.濃度依賴性抗菌藥是指（? ? ）。

A.?殺菌活力在一定范圍內(nèi)隨藥物濃度的增大而增加的一類藥物

B.調(diào)整藥物劑量對殺菌活力影響不大的一類藥物

C.殺菌活力在很小范圍內(nèi)隨藥物濃度的增大而增加的一類藥物

D.殺菌活力與藥物濃度關(guān)系不大的一類藥

E.殺菌活力在很大范圍內(nèi)隨藥物濃度的增大而增加的一類藥物

41.?不符合抗菌藥合理應用的原則的是（? ? ?）。

A.體溫升高即可應用抗菌藥? ? ? ?

B.根據(jù)患者的病理生理狀態(tài)給藥

C.?根據(jù)抗菌藥的劑量范圍給藥? ? ?

D.根據(jù)病情選擇合適的給藥途徑? ? ? ? ?

E.根據(jù)病原菌和藥物適應癥給藥

42.衡量抗菌藥體外作用的強弱可用（? ? ）。

A.?ED95

B.?MIC和MBC

C.MIC

D.MBC

E.?ED50

43.下列選項中，關(guān)于克林霉素的抗菌作用的論述錯誤的是（? ? ）。

A.對金葡菌（包括耐藥金葡菌）等革蘭陽性菌有強大的抗菌活性

B.對革蘭陰性菌無抗菌活性

C.對大多數(shù)厭氧菌都有良好抗菌作用

D.對立克次體和阿米巴原蟲藥作用

E.對白喉桿菌、破傷風桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌及多數(shù)放線菌有抗菌作用

44.下列選項中，（? ?）不屬于紅霉素的抗菌譜。

A.耐藥金葡菌、淋球菌、彎曲桿菌和軍團菌

B.流感嗜血桿菌、百日咳桿菌和布氏桿菌

C.支原體、放線菌和螺旋體

D.結(jié)核菌和銅綠假單胞菌

E.立克次體、衣原體、奴卡菌和阿米巴原蟲

45.下列選項中，青霉素G不可用于（? ?）。

A.銅綠假單胞菌感染

B.腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎

C.草綠色鏈球菌引起的心內(nèi)膜炎

D.溶血性鏈球菌引起的扁桃體炎、心內(nèi)膜炎

E.疏松結(jié)締組織炎、丹毒、猩紅熱

46.?紅霉素的抗菌作用機制是（? ? ）。

A.細菌核糖體50s亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)的合成

B.與細菌的核糖體結(jié)合

C.與細菌的30s亞基結(jié)合

D.抑制DNA多聚酶

E.抑制細菌的核酸代謝

47.下列選項中，不用青霉素G治療的感染是（? ?）。

A.放線菌病

B.梅毒螺旋體病

C.產(chǎn)氣莢膜梭菌所致的敗血癥

D.耐藥金葡菌感染

E.氣性壞疽

48.下列選項中，（? ?）是有關(guān)氟喹諾酮的正確的臨床應用。

A.僅用于呼吸道感染

B.僅用于泌尿道感染

C.可用于全身不同系統(tǒng)的感染

D.只可用于內(nèi)臟厭氧菌感染

E.僅用于用于結(jié)核及軍團菌感染治療

49.萬古霉素的主要不良反應為（? ? ）。

A.肝毒性及腎毒性

B.過敏反應及腎毒性

C.腎毒性及耳毒性

D.神經(jīng)抑制和胃腸道反應

E.B、C、D都不是

50.下列選項中，有關(guān)克林霉素的不良反應，不正確的是（? ? ）。

A.神經(jīng)異常

B.血象異常

C.過敏性休克

D.偽膜性腸炎

E.腎功能衰竭

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