《藥物毒理學（本科）》23年6月作業(yè)考核-00001
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 20 道試題,共 60 分)
1.急性毒性試驗一般觀察時間是（ ）。
A.1天
B.2-7天
C.7-14天
D.14-21天
2.長期使用阿司匹林能通過抑制（ ）功能引起出血性傾向。
A.紅細胞
B.血小板
C.中性粒細胞
D.淋巴細胞
3.不屬于造血器官的是（ ）。
A.骨髓
B.肝臟
C.脾臟
D.腎臟
4.常用于檢測腎血流量的指標物質(zhì)是 （ ）。
A.肌酐
B.對氨基馬尿酸
C.尿糖
D.尿蛋白
5.可用于反映藥物安全性高低的參數(shù)是（ ）。
A.LD0
B.LD50
C.LD100
D.LD50/ED50
6.藥物變態(tài)反應(yīng)與以下哪種因素有關(guān)（ ）。
A.藥物劑量
B.用藥次數(shù)
C.用藥時間
D.免疫反應(yīng)
7.以下關(guān)于藥物性哮喘誘發(fā)原因錯誤的是（ ）。
A.引起 I型變態(tài)反應(yīng)的藥物
B.氨茶堿
C.沙丁胺醇
D.直接刺激咽喉、氣管的藥物
8.下列藥物中不易誘發(fā)哮喘的是（ ）。
A.沙丁胺醇
B.阿司匹林
C.毛果蕓香堿
D.普萘洛爾
9.引起一半受試動物死亡的藥物劑量是( )。
A.LD01
B.LD0
C.LD50
D.LD100
10.具有很強發(fā)育毒性的藥物是（ ）。
A.沙利度胺
B.青霉素G
C.頭孢丙烯
D.維生素C
11.長期毒性試驗結(jié)束時，將部分實驗動物繼續(xù)飼養(yǎng)1-2個月，其目的不包括（ ）。
A.觀察受試藥物有無遲發(fā)作用
B.觀察受試藥物有無后作用
C.對已顯變化的指標進行跟蹤觀察
D.補充試驗動物數(shù)目的不足
12.關(guān)于肝硬化描述錯誤的是（ ）。
A.是一種不可逆的損傷
B.有大量纖維組織的增生
C.肝臟的微循環(huán)遭到破壞
D.是一種急性損傷
13.小鼠的器官形成期是在受孕后的（ ）。
A.3-8周
B.11-20天
C.7-30天
D.7-16天
14.亞硝酸鹽的主要毒性作用是引起（ ）。
A.再生障礙性貧血
B.血小板減少癥
C.免疫性溶血
D.高鐵血紅蛋白血癥
15.下列對化學毒物在器官和組織中的分布沒有影響的因素是（ ）。
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合率
B.組織器官代謝酶的活性高低
C.化學毒物與組織器官的親和力
D.特定部位的屏障作用
16.機體接收雙重供血的器官是（ ）。
A.肝臟
B.腎臟
C.肺臟
D.脾臟
17.容易引起再生障礙性貧血的藥物是（ ）。
A.氯霉素
B.磺胺甲噁唑
C.環(huán)丙沙星
D.頭孢克洛
18.藥物對（ ）的損傷往往是不可逆的。
A.免疫系統(tǒng)
B.腎臟
C.神經(jīng)系統(tǒng)
D.肝臟
19.關(guān)于藥物的毒代動力學研究描述正確的是（ ）。
A.劑量普遍高于臨床用藥劑量
B.劑量普遍低于臨床用藥劑量
C.劑量常選用臨床用藥劑量
D.以上三種劑量選擇均可
20.關(guān)于肝臟脂肪變性描述錯誤的是（ ）。
A.可逆
B.當肝中脂質(zhì)含量超過5%時可判斷為脂肪變性
C.過量使用四環(huán)素常常誘發(fā)肝臟脂肪變性
D.通常會引起肝硬化
二、判斷題 (共 10 道試題,共 20 分)
21.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）活力是評價藥物對肝損傷能力的重要指標。（ ）
22.外周神經(jīng)系統(tǒng)與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的軸突均不可再生。（ ）
23.藥物的特殊毒性包括藥物的過敏反應(yīng)。（ ）
24.藥物的致畸作用劑量往往大于母體毒性劑量。 （ ）
25.藥物進入體內(nèi)與血漿蛋白結(jié)合后分子量變大，不能通過毛細血管。（ ）
26.一般藥理學是對主要藥效學作用以外進行的廣泛藥理學研究，包括次要藥效學、安全藥理學和毒代動力學。（ ）
27.頭孢菌素類藥物最主要的不良反應(yīng)是過敏反應(yīng)。（ ）
28.當長期超量使用藥物時，可產(chǎn)生嚴重的特異質(zhì)反應(yīng)。（ ）
29.所有的化學致癌劑都是通過損傷遺傳物質(zhì)DNA引起的癌變。（ ）
30.阿司匹林、對乙酰氨基酚等非甾體類抗炎藥可引起三種不同類型的腎毒性。（ ）
三、簡答題 (共 2 道試題,共 20 分)
31.藥物的致突變作用主要包括哪些類型？
32.簡述非遺傳毒性致癌物并列舉至少2種具體藥物。
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