20春學(xué)期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《藥學(xué)概論》在線作業(yè)
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 5 道試題,共 10 分)
1.Oswald Avery用實驗證明基因的化學(xué)本質(zhì)就是()分子。
A.蛋白質(zhì)
B.碳水化合物
C.RNA
D.DNA
2.能引起藥理效應(yīng)的最小劑量稱為()。
A.致死量
B.有效量
C.最小有效量
D.半數(shù)有效劑量
3.《中國藥典》三部收載()。
A.輔料
B.生物制品
C.化學(xué)藥品
D.中藥
4.中藥和草藥統(tǒng)稱為()
A.藏藥
B.蒙藥
C.維藥
D.中草藥
5.在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論體系指導(dǎo)下使用的藥物為()
A.西藥
B.生物藥
C.化學(xué)藥
D.中藥
二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)
6.天然藥物化學(xué)成分的主要結(jié)構(gòu)類型按化學(xué)結(jié)構(gòu)特點可分為()、()、黃酮類、萜類、甾體類、生物堿類等。
A.醌類
B.蛋白質(zhì)類
C.苯丙素類
D.核苷酸類
7.根據(jù)藥物與受體結(jié)合后所產(chǎn)生效應(yīng)的不同，習(xí)慣上將作用于受體的藥物分為()等。
A.部分激動劑
B.激動劑
C.拮抗劑
8.根據(jù)給藥方式不同藥物可分為()等。
A.注射藥
B.外用藥
C.口服藥
9.常用的制備方法有()。
A.粉末直接壓片
B.濕法制粒壓片
C.干法制粒壓片
10.劑型常按()等進行分類。
A.給藥途徑
B.物質(zhì)形態(tài)
C.分散體系
11.口服緩控釋遞藥系統(tǒng)大體可分為()控制釋藥等。
A.擇速
B.擇時
C.擇位
12.引起50％陽性反應(yīng)或50％最大效應(yīng)的劑量稱為()。
A.致死劑量
B.最大有效劑量
C.半數(shù)有效劑量
D.ED50
13.藥物與受體結(jié)合多數(shù)是通過()，因此是可逆性的。
A.離子鍵
B.氫鍵
C.分子間引力
14.根據(jù)藥物作用與人體系統(tǒng)的部位可分為()等。
A.消化系統(tǒng)藥物
B.呼吸系統(tǒng)藥物
C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物
15.微生物()，并可以通過控制培養(yǎng)條件來提高酶的產(chǎn)量。
A.繁殖快
B.生產(chǎn)周期短
C.培養(yǎng)簡便
三、判斷題 (共 35 道試題,共 70 分)
16.變態(tài)反應(yīng)又叫過敏反應(yīng)，指機體受藥物刺激后發(fā)生的不正常的免疫反應(yīng)。
17.對大量不同來源的DNA樣品進行分解和測定，得到了四核酸堿基：胸腺嘧啶、胞嘧啶、腺嘌呤和鳥嘌呤。
18.藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。
19.藥品研發(fā)管理的目標在于促進安全、有效、經(jīng)濟、適當(dāng)?shù)乃幬锊粩嗌鲜?，滿足用藥需求。
20.新藥研發(fā)有著全球公認的“三高一長”的突出特點。即“高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險、長周期”。
21.電視臺可播放處方藥的廣告，藥廠也可以聘請明星為處方藥代言。
22.即“藥事”是藥學(xué)事業(yè)的簡稱或泛指一切與藥有關(guān)的事業(yè)。
23.《中國藥典》共分為一部、二部、三部和四部。
24.藥性的升降沉浮還受配伍或炮制的影響。
25.注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液和混懸液以及臨用前配成溶液和混懸液的無菌粉末。
26.基因組學(xué)是研究生物基因組以及如何利用基因的一門學(xué)問。
27.機體功能的正常持續(xù)是由于體內(nèi)特定的化學(xué)物質(zhì)間相互反應(yīng)，并不斷處于動態(tài)平衡來完成的
28.要將藥物與保健食品加以區(qū)別
29.良好的藥物劑型可以發(fā)揮出良好的藥效。
30.肝微粒體的細胞色素P450酶系統(tǒng)是促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)。
31.只由當(dāng)藥物以一定的速度和濃度被遞送到靶部位，從而使療效最大而副作用最小的治療才是最有效的治療。
32.手性藥物進入人體后對人體產(chǎn)生的效果是相同的。
33.新生兒的血漿蛋白與藥物的結(jié)合力遠比成人低，因此臨床上新生兒的藥量要低于成人1～2倍。
34.臨床上藥物的治療量常常是根據(jù)臨床觀察確定出來的，凡藥典收載的藥物都有規(guī)定。
35.不良反應(yīng)是指不符合用藥目的并引起病人生理生化過程紊亂的危害機體的反應(yīng)。
36.用于酶生產(chǎn)的微生物通常是在食品和飲料工業(yè)上用作生產(chǎn)菌的微生物。
37.藥物分析學(xué)是分析化學(xué)在藥學(xué)中的應(yīng)用。
38.商品生藥的鑒定，必須注意供檢定藥材取樣的代表性。
39.片劑系指一種或一種以上的藥物，必要時添加一定的輔料經(jīng)壓制成的扁平或其他各種形狀的固體劑型。
40.生物利用度是指藥物吸收進入血液循環(huán)的程度和速度。
41.藥物遞送系統(tǒng)是指將必要量的藥物，在必要的時間內(nèi)遞送到必要的部位的技術(shù)。
42.排泄是指體內(nèi)藥物或其代謝物排出到體外的過程。
43.藥事管理的目標應(yīng)該是“保護和促進民眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、適當(dāng)”。
44.物理藥劑學(xué)是運用物理化學(xué)原理、方法和手段，研究藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計、制備工藝、劑型特點、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣科學(xué)。
45.制劑工藝就是將藥物加工制造成適合臨床需要、且可應(yīng)用于患者的制劑過程。
46.延遲釋放制劑是一種在給藥后的某一時間開始釋放藥物而不是給藥后即釋放藥物的制劑。
47.臨床潛研究的藥效學(xué)實驗要保證藥物的效用確切。
48.藥物劑型必須根據(jù)給藥途徑的特點來制備。
49.每一種藥物都具有氣和味，因此，兩者必須綜合來看。
50.醫(yī)生用藥不應(yīng)超過極量，否則可能引起醫(yī)療事故。醫(yī)生對此應(yīng)負法律責(zé)任。
