中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2020年4月補(bǔ)考《藥物化學(xué)》考查課試題
試卷總分:100
一、單選題 (共 20 道試題,共 20 分)
1.甲基多巴
A.適用于治療輕、中度高血壓，與β-受體阻滯劑和利尿劑合用更好
B.用于治療高血脂癥
C.有抑制心肌傳導(dǎo)作用
D.是新型的非兒茶酚胺類強(qiáng)心藥
E.是中等偏強(qiáng)的降壓藥
2.含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生以下代謝
A.還原代謝
B.脫羥基代謝
C.水解代謝
D.氧化代謝
E.開環(huán)代謝
3.下列何種藥物具有抗瘧作用
A.阿苯達(dá)唑
B.甲硝唑
C.噻嘧啶
D.吡喹酮
E.乙胺嘧啶
4.地高辛為
A.降血脂藥
B.抗高血壓藥
C.抗心絞痛藥
D.抗心律失常藥
E.強(qiáng)心藥
5.2-（乙酰氧基）苯甲酸是下列哪個(gè)藥物的化學(xué)名？
A.阿司匹林
B.萘普生
C.布洛芬
D.雙氯芬酸鈉
E.丙磺舒
6.H1受體拮抗劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)通式中，連接碳鏈的亞甲基的數(shù)目n一般為（），使芳環(huán)
和叔氮原子之間保持一定的距離
A.41400
B.41369
C.41337
D.41308
E.41276
7.下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是
A.結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解
B.結(jié)構(gòu)中含磺酰脲，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量
測(cè)定
C.可抑制α-葡萄糖苷酶
D.可刺激胰島素分泌
E.可以口服
8.麻醉藥根據(jù)其作用范圍可以分為：
A.靜脈麻醉藥和局部麻醉藥
B.吸入麻醉藥和靜脈麻醉藥
C.吸入麻醉藥和局部麻醉藥
D.全身麻醉藥和局部麻醉藥
E.以上均不對(duì)
9.下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用,不具有消炎抗風(fēng)濕作用
A.阿司匹林
B.萘普生
C.布洛芬
D.對(duì)乙酰氨基酚
E.安乃近
10.下列何種藥物結(jié)構(gòu)中具有氫化噻唑環(huán)
A.阿苯達(dá)唑
B.甲硝唑
C.左旋咪唑
D.噻嘧啶
E.吡喹酮
11.下列敘述中哪條與鎮(zhèn)痛藥的構(gòu)效關(guān)系不符
A.苯基以直立鍵與哌啶4位相連
B.堿性中心與平坦芳香結(jié)構(gòu)在同一平面上
C.含有哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)的空間結(jié)構(gòu)，烴基與平坦結(jié)構(gòu)在同一平面上
D.分子中具有一個(gè)平坦的芳香結(jié)構(gòu)
E.一個(gè)堿性中心，在生理pH下能解離為陽離子
12.具有“咔唑酮曼尼希堿”結(jié)構(gòu)的一類藥物是
A.H+/K+-ATP酶抑制劑
B.H2受體拮抗劑
C.H1受體拮抗劑
D.5-HT4受體激動(dòng)劑
E.5-HT3受體拮抗劑
13.a-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是
A.抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
B.抑制a-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度
C.增加胰島素敏感性
D.增加胰島素分泌
E.減少胰島素清除
14.鹽酸普魯卡因與NaNO2溶液反應(yīng)后,再與堿性β-萘酚試劑偶合成紅色沉淀,其依據(jù)
是:
A.酯基的水解
B.苯環(huán)上有亞硝化反應(yīng)
C.苯環(huán)
D.第三胺的氧化
E.因?yàn)榉疾被?/p>
15.凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政
府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物,稱為
A.藥物
B.無機(jī)藥物
C.天然藥物
D.合成有機(jī)藥物
E.化學(xué)藥物
16.下列哪個(gè)不是藥物和受體間相互作用影響藥效的因素
A.藥物結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)
B.藥物的立體異構(gòu)體
C.藥物的劑型
D.藥物和受體相互鍵合作用
E.藥物分子的點(diǎn)和分布
17.氯霉素產(chǎn)生毒性的主要根源是由于其在體內(nèi)發(fā)生了以下代謝
A.酰胺鍵發(fā)生水解
B.苯環(huán)上引入羥基
C.苯環(huán)上引入環(huán)氧
D.硝基還原為氨基
E.二氯乙酰側(cè)鏈氧化成酰氯
18.嗎啡易氧化變色是由于分子結(jié)構(gòu)中含有以下哪種基團(tuán)
A.醚鍵
B.醇羥基
C.酚羥基
D.哌啶環(huán)
E.雙鍵
19.下列哪項(xiàng)敘述與膽堿酯酶抑制劑不符
A.膽堿酯酶抑制藥是一類間接的擬膽堿藥物
B.溴新斯的明屬于膽堿酯酶可逆性抑制劑，具有興奮平滑肌、骨骼肌的作用
C.溴新斯的明在水中極易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中幾乎不溶
D.溴新斯的明口服后在腸內(nèi)部分被破壞，故常用于注射
E.溴新斯的明臨床用于重癥肌無力、手術(shù)后腹脹氣及尿潴留
20.下列哪項(xiàng)不符合氯化琥珀膽堿的性質(zhì)
A.在血漿中極易被酯酶水解，作用時(shí)間短
B.可發(fā)生Hofmann消除反應(yīng)
C.為酯類化合物，不易水解
D.為季銨鹽類化合物，極易溶于水
E.為去極化型肌松藥
二、名詞解釋 (共 5 道試題,共 20 分)
21.前藥
22.先導(dǎo)物
23.代謝拮抗物
24.藥動(dòng)團(tuán)
25.藥效團(tuán)
三、填空題 (共 3 道試題,共 20 分)
26.烷化劑類抗腫瘤藥物有##類，##類，##類，##類和##類等。
27.經(jīng)典H1受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為##類，##類，##類，##類和##類。
28.按化學(xué)結(jié)構(gòu)，抗生素可分以下五類，分別為##類，代表藥物##；##類，代表藥物
##；##類，代表藥物##；##類，代表藥物##；##類，代表藥物##。
四、問答題 (共 5 道試題,共 40 分)
29.巴比妥類藥物具有哪些共同的化學(xué)性質(zhì)？
30.請(qǐng)比較腎上腺素和麻黃堿的結(jié)構(gòu)、作用強(qiáng)度和作用時(shí)間，并加以解釋。
31.為什么環(huán)磷酰胺對(duì)腫瘤細(xì)胞的毒性較大，對(duì)人體正常細(xì)胞的毒性較??？
32.試說明耐酸、耐酶、廣譜青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，并舉例。
33.簡(jiǎn)述局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系。
