《藥物化學(xué)》22秋平時(shí)作業(yè)2-00001
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 30 道試題,共 90 分)
1.青霉素在堿或酶的催化下，生成物為（）
A.青霉醛或D-青霉胺
B.6-氨基青霉烷酸（6-APA）
C.青霉烯酸
D.青霉二酸
E.青霉酸
2.鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是：（ ）
A.雙嗎啡
B.可待因
C.阿樸嗎啡
D.苯嗎喃
E.美沙酮
3.硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用,主要是由于：（ ）
A.減少回心血量
B.減少了氧消耗量
C.擴(kuò)張血管作用
D.縮小心室容積
E.增加冠狀動(dòng)脈血量
4.下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的任務(wù)（ ）
A.為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識(shí)技術(shù)。
B.研究藥物的理化性質(zhì)。
C.慢確定藥物的劑量和使用方法。
D.為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法。
5.芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是 （）
A.中樞興奮
B.抗癲癇
C.降血脂
D.抗病毒
E.消炎鎮(zhèn)痛
6.關(guān)于鹽酸嗎啡,下列說法不正確的是（）
A.天然產(chǎn)物
B.白色,有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末
C.水溶液呈堿性
D.易氧化
7.聯(lián)苯雙酯是（ ）
A.從五倍子的研究中得到的新藥
B.從五味子的研究中得到的新藥
C.從五加皮的研究中得到的新藥
D.從五靈脂的研究中得到的新藥
8.鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是（）
A.雙嗎啡
B.可待因
C.阿樸嗎啡
D.苯嗎喃
9.下列藥物為抗菌增效抑制劑的是（ ）
A.甲氧芐啶
B.磺胺甲
C.諾氟沙星
D.鹽酸小檗堿
10.下列藥物中哪個(gè)具有酸性，但化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含羧基（ ）
A.吡羅昔康
B.吲哚美辛
C.阿司匹林
D.布洛芬
11.卡托普利分子結(jié)構(gòu)中具有下列哪一個(gè)基團(tuán)：（ ）
A.巰基
B.酯基
C.甲基
D.呋喃環(huán)
E.絲氨酸
12.下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的任務(wù)（ ）
A.為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識(shí)技術(shù)。
B.研究藥物的理化性質(zhì)。
C.確定藥物的劑量和使用方法。
D.為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法。
13.苯唑西林鈉屬于下列哪一類抗生素（）
A.屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素
B.屬于氨基糖苷類抗生素
C.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
D.屬于四環(huán)素類抗生素
14.安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名 （）
A.苯巴比妥
B.甲丙氨酯
C.地西泮
D.鹽酸氯丙嗪
15.下列哪項(xiàng)描述和嗎啡的結(jié)構(gòu)不符 （）
A.含有N-甲基哌啶環(huán)
B.含有環(huán)氧基
C.含有醇羥基
D.含有5個(gè)手性中心
E.含有兩個(gè)苯環(huán)
16.阿米卡星屬于下列哪一類抗生素（）
A.屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素
B.屬于氨基糖苷類抗生素
C.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
D.屬于四環(huán)素類抗生素
17.苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用,生成什么（）
A.綠色絡(luò)合物
B.紫堇色絡(luò)合物
C.白色膠狀沉淀
D.氨氣
18.使用其光學(xué)活性體得非甾體抗炎藥的是（ ）
A.布洛芬
B.萘普生
C.酮洛芬
D.菲諾洛芬鈣丁
19.易溶于水,可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)痛藥是（）
A.乙酰水楊酸
B.雙水楊酯
C.乙酰氨基酚
D.安乃近
20.非甾類抗炎藥按結(jié)構(gòu)類型可分為 （）
A.水楊酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其他類
B.吲哚乙酸類、芳基烷酸類、吡唑酮類
C.3,5—吡唑烷二酮類、鄰氨基苯甲酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其他類
D.水楊酸類、吡唑酮類、苯胺類、其他類
21.可抑制黃嘌呤氧化酶的是（ ）
A.秋水仙堿
B.阿司匹林
C.別嘌醇
D.丙磺舒
22.苯巴比妥不具有哪項(xiàng)臨床用途（）
A.鎮(zhèn)靜
B.抗抑郁
C.抗驚厥
D.抗癲癇大發(fā)作
23.屬于抗代謝類藥物的是：（ ）
A.鹽酸氧化氮芥
B.呋氟尿嘧啶
C.表阿霉素
D.順鉑
E.長(zhǎng)春新堿
24.復(fù)方新諾明是由（）
A.磺胺醋酰與甲氧芐啶成
B.磺胺嘧啶與甲氧芐啶組成
C.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶組成
D.磺胺噻唑與甲氧芐啶組成
25.下列藥物中,第一個(gè)上市的H2-受體拮抗劑為（ ）
A.Nα-脒基組織胺
B.咪丁硫脲
C.甲咪硫脲
D.西咪替丁
26.抗腫瘤藥氟尿嘧啶屬于（ ）
A.氮芥類抗腫瘤藥物
B.烷化劑
C.抗代謝腫瘤藥物
D.抗生素類腫瘤藥物
27.下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑（ ）
A.氨芐西林
B.氨曲南
C.克拉維酸鉀
D.阿齊霉素
28.磺胺類藥物的作用機(jī)制為（）
A.阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的形成
B.抑制二氫葉酸合成酶
C.抑制二氫葉酸還原酶
D.干擾DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄
29.下列藥物中不屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的是（ ）
A.青霉素G鈉鹽
B.阿莫西林
C.土霉素
D.頭孢他啶
30.鹽酸四環(huán)素最易溶于哪種試劑（）
A.水
B.酒精
C.氯仿
D.乙醚
E.丙酮
二、多選題 (共 5 道試題,共 10 分)
31.下列哪些藥物以酶為作用靶點(diǎn) ()
A.卡托普利
B.溴新斯的明
C.降鈣素
D.嗎啡
E.青霉素
32.下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述哪些是正確的（ ）
A.Physostigmine分子中不具有季銨離子，脂溶性較大，易于穿過血腦屏障，有較強(qiáng)的中樞擬膽堿作用
B.Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用時(shí)間長(zhǎng)
C.Neostigmine Bromide口服后以原型藥物從尿液排出
D.Donepezil為中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑，可用于抗老年癡呆
E.可由間氨基苯酚為原料制備Neostigmine Bromide
33.已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點(diǎn)包括 ()
A.受體
B.細(xì)胞核
C.酶
D.離子通道
E.核酸
34.下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是()
A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥
B.合成化學(xué)藥物
C.闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)
D.研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞(生物大分子)之間的相互作用
E.劑型對(duì)生物利用度的影響
35.Pancuronium Bromide（ ）
A.具有5α-雄甾烷母核
B.2位和16位有1-甲基哌啶基取代
C.3位和17位有乙酰氧基取代
D.屬于甾類非去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑
E.具有雄性激素活性
奧鵬，國開，廣開，電大在線，各省平臺(tái)，新疆一體化等平臺(tái)學(xué)習(xí)
詳情請(qǐng)咨詢QQ : 3230981406或微信:aopopenfd777
