北京中醫(yī)藥大學(xué)《中藥化學(xué)B》平時(shí)作業(yè)2
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 100 道試題,共 100 分)
1.采用薄層或紙層色譜檢識(shí)黃酮類成分，常用顯色劑是 ( )
A.HCl-Mg(Ac)2
B.NaBH4
C.NaOH
D.AlCl3
E.Na2CO3
2.黃酮類成分甲醇溶液的紫外光譜有二個(gè)主要吸收帶，出現(xiàn)在（ ）的稱為帶II ( )
A.200-240nm
B.241-280nm
C.281-320nm
D.321-360nm
E.>361nm
3.黃酮類化合物甲醇溶液的紫外光譜有二個(gè)主要吸收帶，出現(xiàn)在（ ）的稱為帶I ( )
A.200-250nm
B.250-280nm
C.280-300nm
D.300-400nm
E.>400nm
4.黃酮類成分紫外光譜由苯甲?；鸬奈諑г冢?）之間 ( )
A.200-240nm
B.241-280nm
C.281-320nm
D.321-360nm
E.>361nm
5.黃酮類成分紫外光譜由桂皮?；鸬奈諑г冢?）之間 ( )
A.200-240nm
B.241-280nm
C.281-300nm
D.300-400nm
E.>400nm
6.利用診斷試劑對(duì)黃酮類化合物紫外光譜的影響可初步判斷羥基的位置，甲醇鈉主要是判斷是否有（ ） ( )
A.5-OH
B.3-OH
C.4'-OH
D.7-OH
E.8-OH
7.診斷試劑乙酸鈉/硼酸主要是判斷黃酮類成分是否含有（ ） ( )
A.3-OH
B.5-OH
C.7-OH
D.4'-OH
E.鄰二酚OH
8.診斷試劑乙酸鈉較為突出的是判斷黃酮類是否有（ ） ( )
A.3-OH
B.5-OH
C.7-OH
D.3'，4'-二OH
E.4'-OH
9.比較黃酮類化合物的三氯化鋁與三氯化鋁/鹽酸光譜（紫外）一般可判斷是否有 ( )
A.3-OH
B.5-OH
C.7-OH
D.4'-OH
E.鄰二酚OH
10.異黃酮的紫外光譜帶II通常在（ ） ( )
A.200-240nm
B.245-270nm
C.270-320nm
D.320-360nm
E.>360nm
11.二氫黃酮、二氫黃酮醇的紫外光譜帶II通常在（ ） ( )
A.200-270nm
B.270-295nm
C.300-320nm
D.320-360nm
E.>360nm
12.黃酮類化合物如有7-OH，則乙酸鈉光譜帶II向紅位移 ( )
A.5-20nm
B.20-30nm
C.30-40nm
D.40-50nm
E.50-65nm
13.黃酮類成分甲醇鈉光譜，如帶I向紅移40-65nm，且強(qiáng)度不變或增強(qiáng)，則說明有 ( )
A.3-OH
B.5-OH
C.4'-OH
D.7-OH
E.8-OH
14.黃酮類成分甲醇鈉光譜，如帶I隨時(shí)間延長而衰退，則說明可能有 ( )
A.3-OH或4'-OH
B.3,4'二OH或3,3',4'三OH
C.3,5二OH或3,5,7三OH
D.4',5二OH或3,2',4'三OH
E.5,7二OH或5,6二OH
15.提取蘆?。ㄊ|香苷）較好的方法是 ( )
A.水
B.石灰水
C.酸水
D.石灰水 + 硼砂
E.稀乙醇
16.大豆苷與大豆苷元屬于 ( )
A.黃酮類
B.黃酮醇類
C.二氫黃酮類
D.二氫黃酮醇類
E.異黃酮類
17.大約1952年之前，黃酮類化合物主要指 ( )
A.色原酮衍生物
B.2-苯基色原酮衍生物
C.3-苯基色原酮衍生物
D.4-苯基色原酮衍生物
E.苯駢色原酮衍生物
18.黃酮醇類成分是指（ ）有羥基的黃酮。 ( )
A.3位
B.4位
C.5位
D.6位
E.7位
19.5，7-二羥基黃酮的1HNMR譜中，H-8的化學(xué)位移一般在（ ）ppm。 ( )
A.6.0-6.2 (d)
B.6.2-6.4 (d)
C.6.3-6.5 (d)
D.6.1-6.5 (d)
E.6.5-6.9 (d)
20.5，7-二羥基黃酮的1HNMR譜中，H-6的化學(xué)位移一般在（ ）ppm。 ( )
A.6.0-6.2 (d)
B.5.8-6.0 (d)
C.6.2-6.5 (d)
D.6.5-6.7 (d)
E.6.7-7.0 (d)
21.黃酮類化合物1HNMR譜中，H-3常在 ( )
A.6.3 ppm以尖銳單峰出現(xiàn)
B.6.3 ppm以不尖銳單峰出現(xiàn)
C.6.0 ppm以尖銳單峰出現(xiàn)
D.6.0 ppm以不尖銳單峰出現(xiàn)
E.6.5 ppm處出現(xiàn)
22.異黃酮類的1HNMR譜中，H-2為一尖銳單峰，出現(xiàn)在 ( )
A.7.2-7.6 ppm
B.7.6-7.8 ppm
C.6.0-6.5 ppm
D.6.3-6.5 ppm
E.6.1-6.5 ppm
23.二氫黃酮的1HNMR譜中，H-3（ppm）常出現(xiàn)在 ( )
A.2.8 q 左右
B.2.5 q左右
C.2.8 d左右
D.2.5 t左右
E.3.0左右
24.二氫黃酮的1HNMR譜中，H-2（ppm）常出現(xiàn)在 ( )
A.5.0 q左右
B.5.2 q左右
C.4.8 q左右
D.5.2 d左右
E.5.6 q左右
25.4'-OH黃酮的1HNMR譜中，H-2'、H-3'、H-5'、H-6'的化學(xué)位移出現(xiàn)在 ( )
A.7.2-7.9 ppm
B.7.0-7.5 ppm
C.6.5-7.9 ppm
D.6.0-7.0 ppm
E.7.9-8.2 ppm
26.4'-OH黃酮的1HNMR譜中，H-2'~ H-6'四個(gè)質(zhì)子（ ） ( )
A.無法區(qū)別
B.可分成H-2'、H-6'與H-3'、H-5'二組，每組為雙峰
C.可分成H-2'、H-3'與H-5'、H-6'二組，每組為雙峰
D.可分成H-2'、H-6'與H-3'、H-5'二組，每組為四峰
E.可分成H-2'、H-3'與H-5'、H-6'二組，每組為四峰
27.在含強(qiáng)心苷的植物中有 ( )
A.水解α-去氧糖的酶
B.水解α-去氧糖和葡萄糖的酶
C.水解葡萄糖的酶
D.水解鼠李糖酶
E.水解葡萄糖、鼠李糖酶
28.為了得到真正苷元，Ⅱ型強(qiáng)心苷可采用 ( )
A.3-5%HCI水解
B.3-5%H2SO4水解
C.1-2%KOH
D.0.5-1%NaOH
E.氧化開裂法
29.強(qiáng)心苷溫和酸水解的條件是 ( )
A.0.02-0.05mol/L HCI或H2SO4
B.0.02-0.05mol/L HCI或HNO3
C.0.5-0.8mol/L HCI
D.0.1-0.2mol/L HCI
E.0.3-0.5mol/L HCI
30.強(qiáng)心苷強(qiáng)烈酸水解的酸濃度一般為： ( )
A.3-5%
B.6-10%
C.11-20%
D.30-50%
E.80%以上
31.當(dāng)用3-5%HCI加熱強(qiáng)心苷，產(chǎn)物可有： ( )
A.苷元、單糖
B.次級(jí)苷、單糖
C.苷元、雙糖
D.脫水苷元、單糖
E.脫水苷元、雙糖
32.甲型強(qiáng)心苷苷元的C17位基團(tuán)是： ( )
A.不飽和內(nèi)酯
B.飽和內(nèi)酯
C.五元飽和內(nèi)酯
D.五元不飽和內(nèi)酯
E.六元不飽和內(nèi)酯
33.甲型強(qiáng)心苷元的---位上都有羥基 ( )
A.2、3位
B.3、4位
C.3、16位
D.3、14位
E.2、4位
34.生產(chǎn)強(qiáng)心苷次生苷，原料藥首先要 ( )
A.用石油醚處理
B.50-60°C干燥
C.30-40°加水放置或用0.02-0.05mol/L處理
D.90°C水加熱提取
E.乙醇提取
35.用來檢識(shí)羥基洋地黃毒苷元的特征反應(yīng)是： ( )
A.Liebermann-Burchard反應(yīng)
B.Tschugaev反應(yīng)
C.H3PO4反應(yīng)
D.Salkowski反應(yīng)
E.Legal反應(yīng)
36.只對(duì)α-去氧糖游離型呈陽性反應(yīng)的是： ( )
A.K反應(yīng)
B.噸氫醇反應(yīng)
C.過碘酸-對(duì)硝基苯胺反應(yīng)
D.對(duì)硝基苯肼反應(yīng)
E.對(duì)二甲氨基苯甲醛反應(yīng)
37.K、K反應(yīng)(-)、噸氫醇反應(yīng)(+)的苷是： ( )
A.洋地黃毒糖苷
B.羥基洋地黃毒苷
C.蘆丁
D.K-毒毛旋花子苷
E.甘草酸
38.洋地黃毒苷易溶于氯仿的原因是 ( )
A.糖的種類少
B.糖的數(shù)目少
C.苷元中羥基少
D.整個(gè)分子中羥基數(shù)目少
E.以上都不對(duì)
39.下列除（ ）外均是甾體母核的反應(yīng)。 ( )
A.Liebermman反應(yīng)
B.Tschugaev反應(yīng)
C.Chloramine T反應(yīng)
D.SbCl3反應(yīng)
E.Raymond反應(yīng)
40.下列除( )外均是甲型強(qiáng)心苷的反應(yīng)。 ( )
A.Legal反應(yīng)
B.Raymond反應(yīng)
C.Kedde反應(yīng)
D.Baljet反應(yīng)
E.K反應(yīng)
41.作用于α-去氧糖的反應(yīng)是 ( )
A.Kedde反應(yīng)
B.Baljet反應(yīng)
C.Raymond反應(yīng)
D.Keller-Kiliani反應(yīng)
E.以上均不是
42.下列除（ ）外都屬甲型強(qiáng)心苷元。 ( )
A.洋地黃毒苷
B.西地藍(lán)
C.黃夾苷甲
D.K-毒毛旋花子苷
E.蟾毒靈
43.異強(qiáng)心甾烯是由于： ( )
A.C3-OHα型
B.C10-OHα型
C.A/B順式
D.A/B反式
E.C/D反式
44.下列糖中水解速度最快的是 ( )
A.D-洋地黃毒糖
B.D-洋地黃糖
C.D-葡萄糖
D.L-鼠李糖
E.L-黃花夾竹桃糖
45.下列哪種苷能溶于含水氯仿中? ( )
A.烏本苷
B.洋地黃毒苷
C.紫花洋地黃苷
D.毛花洋地黃苷丙
E.西地藍(lán)
46.毛花洋地黃苷乙與苷丙溶解度差異是由于： ( )
A.苷元不同
B.糖的種類不同
C.糖的數(shù)目不同
D.分子中羥基數(shù)目不同
E.糖鏈數(shù)目不同
47.（ ）是作用于α、β不飽和五元內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng) ( )
A.K反應(yīng)
B.Raymond反應(yīng)
C.三氯化銻反應(yīng)
D.Chloramine T反應(yīng)
E.過碘酸-對(duì)硝基苯胺反應(yīng)
48.用毛花洋地黃為原料提取強(qiáng)心苷總苷，以熱乙醇(70%V/V)提取的原因與下列何者無關(guān) ( )
A.有利于提出有效成分
B.有沉淀蛋白質(zhì)的作用
C.有破壞酶的活性的作用
D.有沉出葉綠素的作用
E.有增加溶解度的作用
49.洋地黃毒苷元的UV最大吸收在 ( )
A.270nm
B.217～220nm
C.330nm
D.300nm
E.以上均不是
50.（ ）是作用于α-去氧糖的反應(yīng) ( )
A.Lieberman-Burchard反應(yīng)
B.Tschugaev反應(yīng)
C.Raymond反應(yīng)
D.噸氫醇反應(yīng)
E.以上都不是
51.強(qiáng)心苷α、β不飽和內(nèi)酯與活性次甲基試劑的反應(yīng)溶液是 ( )
A.水
B.酸水
C.醇
D.酸性醇
E.堿性醇
52.Kedde反應(yīng)所用試劑、溶劑是 ( )
A.苦味酸、KOH、醇
B.3，5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇
C.3，5-二硝基苯甲酸、KOH、醇
D.苦味酸、K2CO3、水
E.3，5-二硝基苯甲酸、H2SO4、醇
53.區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷可用 ( )
A.乙酐-濃硫酸反應(yīng)
B.三氯乙酸-氯胺T反應(yīng)
C.Legal反應(yīng)
D.Keller-kiliani反應(yīng)
E.三氯化銻反應(yīng)
54.紫花洋地黃苷A用溫和酸水解得到的產(chǎn)物是 ( )
A.洋地黃毒苷元+2分子D-洋地黃毒糖+洋地黃雙糖
B.洋地黃毒苷元+3分子D-洋地黃毒糖+ D-葡萄糖
C.洋地黃毒苷元+（D-洋地黃毒糖）2+洋地黃雙糖
D.洋地黃毒苷元+（D-洋地黃毒糖）3+洋地黃雙糖
E.洋地黃毒苷元+1分子D-洋地黃毒糖+（D-洋地黃毒糖-葡萄糖）
55.毛花洋地黃苷A與紫花洋地黃苷A結(jié)構(gòu)上差別是 ( )
A.羥基位置異構(gòu)
B.糖上有乙?；〈?/p>
C.苷鍵構(gòu)型不同
D.C17內(nèi)酯環(huán)不同
E.C17-羥基不同
56.（ ）是作用于α、β不飽和五元內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng)。 ( )
A.K反應(yīng)
B.Raymond反應(yīng)
C.三氯化銻反應(yīng)
D.ChloramineT反應(yīng)
E.過碘酸-對(duì)硝基苯胺反應(yīng)
57.去乙酰毛花洋地黃苷丙（西地蘭）的苷元結(jié)構(gòu)是 ( )
A.洋地黃毒苷元
B.羥基洋地黃毒苷元
C.異羥基洋地黃毒苷元
D.雙羥基洋地黃毒苷元
E.吉他洛苷元
58.乙型強(qiáng)心苷元的UV最大吸收在 ( )
A.270nm
B.217-220nm
C.330nm
D.295-300nm
E.以上均不是
59.甲型強(qiáng)心苷元的UV最大吸收在 ( )
A.270nm
B.217-220nm
C.330nm
D.295-300nm
E.以上均不是
60.甾體皂苷C25構(gòu)型為D型，則 ( )
A.25S
B.25L
C.Neo
D.Iso
E.25βF
61.A型人參皂苷的苷元母核是 ( )
A.異螺旋甾烷型
B.β－香樹脂醇型
C.羊毛脂甾烷型
D.達(dá)瑪烷型
E.羽扇豆醇型
62.單皂苷與雙皂苷分類的依據(jù)是 ( )
A.糖的數(shù)目
B.糖鏈的數(shù)目
C.糖為雙糖還是單糖
D.皂苷元的數(shù)目
E.皂苷的數(shù)目
63.皂苷類化合物利用酶控制水解可得到 ( )
A.縮水苷元
B.真正苷元
C.異構(gòu)化苷元
D.丙酮化苷元
E.消旋化苷元
64.提取柴胡皂苷為防止皂苷次生化常用 ( )
A.酸水提取
B.堿水提取
C.含5%吡啶的甲醇提取
D.熱水提取
E.含0.1HCl/水提取
65.甘草次酸是 ( )
A.原皂苷
B.單皂苷
C.次皂苷
D.皂苷元
E.雙皂苷
66.水解人參皂苷欲得到真正的皂苷元應(yīng)用 ( )
A.霍夫曼降解
B.埃姆得降解
C.史密斯降解
D.酸水解
E.堿水解
67.一般不用于分離皂苷的方法是 ( )
A.膽甾醇沉淀法
B.PH梯度法
C.Girard試劑法
D.分步沉淀法
E.柱層析法
68.C12為羰基的甾體皂苷元與濃硫酸反應(yīng)后，其紫外吸收光譜 ( )
A.270nm有吸收
B.350nm有吸收
C.270nm及350nm均有吸收
D.270nm及350nm均無吸收
E.無吸收
69.C型人參皂苷為 ( )
A.中性皂甙
B.酸性皂苷
C.甾體皂苷
D.四環(huán)三萜皂苷
E.單皂苷
70.能與甾體皂苷生成分子復(fù)合物沉淀的甾醇類化合物，其結(jié)構(gòu)必須具有 ( )
A.3α-0H
B.3α-O-糖基
C.3β-OH
D.3β-O-糖基
E.3α-O-羧基
71.分段沉淀法分離皂苷是利用混合物中各皂苷 ( )
A.難溶于乙醇的性質(zhì)
B.易溶于甲醇的性質(zhì)
C.極性差異
D.難溶于石油醚的性質(zhì)
E.酸性強(qiáng)弱不同
72.三萜皂苷元結(jié)構(gòu)的共同特點(diǎn)是 ( )
A.有5個(gè)環(huán)
B.都有雙鍵
C.有6個(gè)異戊二烯單位
D.8個(gè)甲基
E.C3一OH和糖鏈縮合形成皂苷
73.齊墩果酸結(jié)構(gòu)類型是 ( )
A.螺旋甾烷醇型
B.β-香樹脂醇型
C.α-香樹脂醇型
D.羽扇豆醇型
E.達(dá)瑪烷型
74.β一香樹脂醇型三萜皂苷的13C一NMR譜中季碳信號(hào)數(shù)是 ( )
A.2個(gè)
B.3個(gè)
C.4個(gè)
D.5個(gè)
E.6個(gè)
75.皂苷溶血作用強(qiáng)弱與結(jié)構(gòu)的關(guān)系是 ( )
A.皂苷經(jīng)酶水解后產(chǎn)生的皂苷元溶血作用最強(qiáng)
B.單皂苷的溶血作用最強(qiáng)
C.雙皂苷的溶血作用最強(qiáng)
D.酸性皂苷的溶血作用最強(qiáng)
E.酯皂苷的溶血作用最強(qiáng)
76.A、B型人參皂苷用一般酸(4mol／L HCl)水解法水解，得到的苷元是 ( )
A.前人參皂苷元
B.20(S)一原人參皂苷元
C.20(R)--原人參皂苷元
D.20（S）一和20（R）一混合的原人參皂苷元
E.人參二醇和人參三醇
77.甾體皂苷的紅外光譜中，在980（A）、920（B）、900（C）800（D）cm-1附近有4個(gè)特征吸收峰，異螺旋甾烷型的特征是 ( )
A.A吸收峰比B吸收峰強(qiáng)
B.B吸收峰比C吸收峰強(qiáng)
C.C吸收峰比D吸收峰強(qiáng)
D.D吸收峰比A吸收峰強(qiáng)
E.C吸收峰比B吸收峰強(qiáng)
78.甾體皂苷的紅外光譜中，在980（A）,920（B）,900（C）, 900（D）cm-1附近有4個(gè)特征吸收峰，螺旋甾烷型的特征是 ( )
A.A吸收峰比B吸收峰強(qiáng)
B.B吸收峰比C吸收峰強(qiáng)
C.C吸收峰比D吸收峰強(qiáng)
D.D吸收峰比A吸收峰強(qiáng)
E.C吸收峰比B吸收峰強(qiáng)
79.分離酸性皂苷和中性皂苷可選用的方法是 ( )
A.丙酮沉淀法
B.膽甾醇沉淀法
C.乙醚沉淀法
D.鉛鹽沉淀法
E.堿水萃取法
80.生產(chǎn)中毛花洋地黃苷甲、乙、丙的分離主要采用 ( )
A.Al2O3層析法
B.硅膠柱層析
C.硅膠柱層析
D.葡聚糖凝膠LH-20層析法
E.纖維素層析法
81.人參總皂甙中具有抗溶血作用的皂苷，其苷元是 ( )
A.20(S)-原人參二醇
B.20(R)-原人參二醇
C.20(S)-原人參三醇
D.齊墩果酸
E.20(R)- 原人參三醇
82.可用于區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷的呈色反應(yīng)是 ( )
A.氯仿一濃硫酸反應(yīng)
B.香草醛一濃硫酸反應(yīng)
C.Liebermann一Burchard反應(yīng)
D.五氯化銻反應(yīng)
E.濃硫酸反應(yīng)
83.甾體皂苷元的基本結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有 ( )
A.有30個(gè)碳
B.有5個(gè)環(huán)
C.有環(huán)戊烷駢多氫菲結(jié)構(gòu)
D.C17為不飽和內(nèi)酯環(huán)取代
E.C8-COOH取代
84.中藥水提取液在試管中劇烈振搖，產(chǎn)生大量持久性泡沫，該提取液中可能含有 ( )
A.蛋白質(zhì)
B.鞣質(zhì)
C.多糖
D.皂苷
E.多肽
85.哪一項(xiàng)是環(huán)烯醚萜苷的性質(zhì) ( )
A.苷鍵不易被酸水解
B.苷元遇氨基酸產(chǎn)生顏色反應(yīng)
C.與氨基酸加熱不產(chǎn)生反應(yīng)
D.苷元穩(wěn)定
E.與葡萄糖產(chǎn)生顏色反應(yīng)
86.下列化合物哪一個(gè)不是二萜? ( )
A.穿心蓮內(nèi)酯
B.銀杏內(nèi)酯
C.雷公藤內(nèi)酯
D.青蒿素
E.甜菊苷
87.實(shí)驗(yàn)異戊二烯法則認(rèn)為，絕大多數(shù)萜類化合物都可以看成是 ( )
A.由異戊二烯通過首尾相連形成的聚合體
B.由異戊二烯通過尾尾相連形成的聚合體
C.由異戊二烯頭頭相連形成的聚合體
D.聚合異戊二烯降解產(chǎn)物
E.聚合異戊二烯水解產(chǎn)物
88.二萜分子中異戊二烯數(shù)目是 ( )
A.2個(gè)
B.3個(gè)
C.4個(gè)
D.5個(gè)
E.6個(gè)
89.下列不屬環(huán)烯醚萜苷的是 ( )
A.龍膽苦苷
B.梓苷
C.玄參苷
D.梔子苷
E.苦杏仁苷
90.提取環(huán)烯醚萜苷時(shí)為抑制酶的活性中和植物酸可加入 ( )
A.CaCO3或Ba(OH)2
B.NaOH
C.Na2CO3
D.Pb(OH)2
E.以上均可以
91.2用溶劑法提得的揮發(fā)油，含的雜質(zhì)主要是 ( )
A.油脂
B.粘液質(zhì)
C.水
D.樹膠
E.分解產(chǎn)物
92.龍腦是 ( )
A.單萜
B.倍半萜
C.二萜
D.三萜
E.環(huán)烯醚萜
93.環(huán)烯醚萜苷的性質(zhì)有 ( )
A.易被酸水解
B.苷鍵穩(wěn)定不易水解
C.苷元不易氧化聚合
D.其苷元與氨基酸不產(chǎn)生反應(yīng)
E.與shear試劑不產(chǎn)生反應(yīng)
94.揮發(fā)油中可用亞硫酸氫鈉提出的成分是 ( )
A.醇類
B.醛類
C.酚類
D.醚類
E.酯類
95.α-細(xì)辛醚和β-細(xì)辛醚的分離最好采用 ( )
A.SiO2層析
B.Al2O3層析
C.AgNO3層析
D.化學(xué)分離法
E.水蒸氣蒸餾法
96.薄荷油中的主要成分是 ( )
A.薄荷醇
B.薄荷酮
C.薄荷醛
D.異薄荷醇
E.新薄荷醇
97.提取環(huán)烯醚萜苷時(shí)加入醋酸鉛，除（ ）外均可除去 ( )
A.酸性雜質(zhì)
B.鞣質(zhì)
C.3'、4'-二OH黃酮類
D.樹脂醇
E.有機(jī)酸
98.紫杉醇是 ( )
A.單萜
B.二萜
C.三萜
D.環(huán)烯醚萜
E.倍半萜
99.揮發(fā)油中的酸類成分采用---法分離 ( )
A.蒸餾法
B.分餾法
C.精密分餾法
D.化學(xué)分離法
E.以上均可以
100.龍膽苦苷的母核是 ( )
A.單萜
B.二萜
C.三萜
D.環(huán)烯醚萜
E.倍半萜
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