《生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)》22秋平時(shí)作業(yè)1題目
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 15 道試題,共 60 分)
1.某藥物口服后肝臟首過(guò)作用大，改為肌內(nèi)注射后( )。
A.t1/2增加，生物利用度也增加
B.t1/2減少，生物利用度也減少
C.t1/2不變，生物利用度減少
D.t1/2不變，生物利用度增加
2.雙室模型血管外給藥周邊室藥物變化速率的微分式是( )。
A.dXp/dt
B.dXc/dt
C.dXa/dt
D.dXu/dt
3.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是
A.胃腸道
B.肺臟
C.血腦屏障
D.肝臟
E.腎臟
4.藥物與蛋白結(jié)合后( )。
A.能透過(guò)血管壁
B.能由腎小球?yàn)V過(guò)
C.能經(jīng)肝代謝
D.不能透過(guò)胎盤屏障
5.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的
A.當(dāng)食物中含有較多脂肪,有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量
B.一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時(shí)多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性,非離子型藥物容易透國(guó)細(xì)胞膜
6.可以用來(lái)測(cè)定腎小球?yàn)V過(guò)率的藥物是( )。
A.青霉素
B.鏈霉素
C.菊粉
D.乙醇
7.下列有關(guān)藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是
A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是“升/小時(shí)”
E.表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義
8.如果某種物質(zhì)的血漿清除率等于 ( )?ml/min，表明該物質(zhì)只經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)，不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌。
A.250
B.125
C.600
D.1000
9.通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是( )。
A.給藥劑量
B.尿藥濃度
C.血藥濃度
D.唾液中藥物濃度
10.某藥物符合單室模型特性，消除半衰期為6 h，靜脈注射l00mg 后，測(cè)得血紅濃度初始值為12mg/L，現(xiàn)每隔6 h靜脈注射85mg 該藥直到穩(wěn)態(tài)，則穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度為( )。
A.20.4 mg/l
B.10.2 mg/l
C.40.8 mg/l
D.5.01 mg/l
11.對(duì)某患者靜脈滴注利多卡因，己知t1/2=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到4mg/ml，應(yīng)k0 值為( )。
A.165.2mg/h
B.145.9mg/h
C.291.8mg/h
D.45.5mg/h
12.卡那霉素的最小有效濃度為10μg/ml，最大安全治療濃度為35μg/ml，消除半衰期為3 h，某患者以7.5mg/kg 的劑量靜脈注射該藥后測(cè)得C0=μg/ml，請(qǐng)問(wèn)應(yīng)以( )劑量重復(fù)給藥，才能使該患者的穩(wěn)態(tài)血藥濃度在治療范圍內(nèi)。
A.7.5mg/kg
B.5.4mg/kg
C.15.8mg/kg
D.4.2mg/kg
13.尿藥虧量法相對(duì)速度法，說(shuō)法正確的是( )。
A.更準(zhǔn)確
B.更省時(shí)
C.沒(méi)區(qū)別
D.誤差大
14.對(duì)于同一種藥物，吸收最快的劑型是
A.片劑
B.軟膏劑
C.溶液劑
D.混懸劑
15.淋巴系統(tǒng)對(duì)( )的吸收起著重要作用。
A.脂溶性藥物
B.解離型藥物
C.水溶性藥物
D.小分子藥物
二、多選題 (共 5 道試題,共 20 分)
16.某藥物在體內(nèi)符合單室模型，在治療劑量下該藥物的生物半衰期為4 h，則陳述正確的是( )。
A.該藥物消除速率常數(shù)為0.173/h
B.v.給藥，16h后87.5%的藥物被消除
C.給藥0.5g消除0.375g所需的時(shí)間是給藥1.0g消除0.5g所需時(shí)間的兩倍
D.完整收集12h的尿樣，可較好地估算經(jīng)尿排泄的原形藥物的總量
17.以下情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的是( )。
A.大部分以原形從尿中排泄的藥物
B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物
C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物
D.血液中干擾性物質(zhì)較多
18.在TDM對(duì)個(gè)體化用藥方案進(jìn)行調(diào)整時(shí)，需考慮( )。
A.消除速率常數(shù)
B.血藥濃度
C.最小有效濃度
D.最小中毒濃度
19.靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度與( )有關(guān)。
A.滴注速度
B.滴注劑量與滴注時(shí)間的比值
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
20.下列說(shuō)法正確的是
A.Wagner-Nelson是求算吸收速度常數(shù)的經(jīng)典方法
B.Wagner-Nelson法與吸收模型無(wú)關(guān)
C.Wagner-Nelson是求算消除速度常數(shù)的經(jīng)典方法
D.以上都不對(duì)
三、判斷題 (共 5 道試題,共 20 分)
21.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)后均會(huì)發(fā)生代謝反應(yīng)。
22.藥物粒子在肺部的沉積與粒子大小有關(guān)，粒子越小在肺泡的沉積量越大。
23.藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，可避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)。
24.連續(xù)應(yīng)用某藥物，組織中的藥物濃度會(huì)逐漸升高而引起蓄積。
25.多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)度的公式等于坪幅除以最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的百分?jǐn)?shù)。
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