《生物藥劑學與藥物動力學》22秋平時作業(yè)3題目
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 15 道試題,共 60 分)
1.雙室模型血管外給藥周邊室藥物變化速率的微分式是( )。
A.dXp/dt
B.dXc/dt
C.dXa/dt
D.dXu/dt
2.某藥物半衰期8 h，表觀分布容積為0.4L/kg，體重60kg 的患者靜脈注射600mg 后24 h的血藥濃度為( )。
A.1.66μg/ml
B.12.48μg/ml
C.3.12μg/ml
D.6.24μg/ml
3.某藥物靜脈注射給藥50mg，測得0-3 h的AUC0-3，為5.1mg.h/L，AUC 為22.4mg.h/L，累計排泄尿量為11mg。以腎清除方式排泄的藥物所占的比重是( )。
A.77.2%
B.2.2L/h
C.0.49
D.0.22
4.一弱酸性藥物最可能在胃中被吸收，這是因為（ ）
A.該藥主要以脂溶性較強的非離子化形式存在
B.該藥主要以水溶性較強的離子化形式存在
C.弱酸在酸性介質(zhì)中更易溶解
D.藥物的離子形式促進藥物在胃中的排空
5.能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點和程度的是( )。
A.分布速度常數(shù)
B.半衰期
C.肝清除率
D.表觀分布容積
6.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-l，則它的生物半衰期為( )。
A.0.693h
B.1h
C.1.5h
D.2.0h
7.腸肝循環(huán)發(fā)生在( )排泄中。
A.腎排泄
B.膽汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
8.腎小管主動排泌的機制不包括( )。
A.有機陽離子排泌機制
B.有機陰離子排泌機制
C.p-gp排出機制
D.被動擴散
9.以下有關(guān)給藥方案的調(diào)整的說法，正確的是
A.設計口服給藥方案時，必須要知道藥物的F
B.設計口服給藥方案時，必須要知道有藥物的t1/2
C.設計口服給藥方案時，必須要知道藥物的V
D.設計口服給藥方案時，必須要同時知道藥物的F、t1/2和V
E.設計口服給藥方案并不一定都要知道藥物的F、t1/2和V
10.已知胍乙啶的消除半衰期為l0天，假定F=1。某門診患者的治療給藥方案，一開始劑量為每日l0mg，經(jīng)1 周治療后，效果不明顯，然后按每周增加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的劑量分別為每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后產(chǎn)生療效，則維持劑量為( )。
A.150.6mg/d
B.90.8mg/d
C.45.4mg/d
D.27.7mg/d
11.對于腎功能衰退患者，用藥時主要考慮
A.藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運
B.藥物在肝臟的代謝
C.藥物在胃腸的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.個體差異
12.藥動學參數(shù)AUC是指( )。
A.達到峰濃度的時間
B.血藥濃度- 時間曲線下面積
C.平均藥物濃度
D.給藥開始至血液中開始出現(xiàn)藥物的時間
13.化學結(jié)構(gòu)決定療效的觀點是（ ）。
A.正確的，是生物藥劑學研究的基本理論觀點
B.正確的，藥理效應僅由藥物的化學結(jié)構(gòu)決定
C.不正確的，化學結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)
D.不正確的，劑型因素和生物學因素均可影響療效
14.關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度下列（ ）項敘述是正確的。
A.是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值
B.是達穩(wěn)態(tài)后，一個給藥間隔內(nèi)血藥濃度曲線下面積除以給藥間隔所得的商
C.是(Css)max與(Css)min的幾何平均值
D.其他敘述都不對
15.在小腸吸收過程中，某個藥物是外排型載體P-糖蛋白的底物。當該藥物的劑量增加，其藥動學參數(shù)哪一個敘述是正確的( )。
A.AUC按劑量的比例下降
B.AUC按劑量的比例增加
C.AUC/Dose會隨劑量的增加而下降
D.AUC/Dose會隨劑量的增加而增大
二、多選題 (共 5 道試題,共 20 分)
16.下列關(guān)于藥物代謝與劑型設計的論述正確的是( )。
A.利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達到提高生物利用度的目的
B.藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出
C.老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應和毒性
D.鹽酸芐絲肼與左旋多巴組成復方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加藥物入腦量
17.肺部給藥后，吸收迅速的原因是（ ）
A.巨大的肺泡表面積
B.不存在酶的代謝
C.豐富的毛細血管
D.極小的轉(zhuǎn)運距離
18.需進行治療藥物監(jiān)測（TDM）?的藥物有( )。
A.治療指數(shù)低的藥物
B.肝、腎等功能有損害時
C.半衰期隨劑量增加而延長的藥物
D.中毒癥狀易與疾病本身相混淆的藥物
19.藥物消除是指( )。
A.吸收
B.排泄
C.分布
D.代謝
20.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，錯誤的是( )。
A.體內(nèi)藥量隨給藥吹數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生
B.達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量
D.口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量
三、判斷題 (共 5 道試題,共 20 分)
21.藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，可避開肝首過效應。
22.靜脈注射兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大。
23.硝酸甘油具有很強的肝首過效應，將其設計成口腔黏附片是不合理的。
24.腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥物的清除率大，則說明藥物清除快。
25.藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開肝首過效應。
奧鵬，國開，廣開，電大在線，各省平臺，新疆一體化等平臺學習
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