中國醫(yī)科大學(xué)《藥物化學(xué)》在線作業(yè)

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 50 道試題,共 100 分)

1.維生素B6不具有下列哪些性質(zhì)

A.水溶液易被空氣氧化變色

B.水溶液顯堿性

C.易溶于水

D.用于放射治療引起的惡心和妊娠嘔吐

E.中性水溶液加熱可發(fā)生聚合而失去活性

2.下列藥物屬于二苯并氮雜卓環(huán)的抗癲癇藥物是

A.苯妥英鈉

B.卡馬西平

C.地西泮

D.丙戊酸鈉

E.異戊巴比妥

3.芳基烷酸類藥物在臨床的作用是

A.中樞興奮

B.消炎鎮(zhèn)痛

C.抗病毒

D.降血脂

E.利尿

4.抗組胺藥物苯海拉明，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類

A.氨基醚

B.乙二胺

C.哌嗪

D.丙胺

E.三環(huán)類

5.雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是

A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具

B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具

C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具

D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具

E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具

6.以下哪種藥物具有抗雄性激素作用

A.雌二醇

B.氫化可的松

C.苯丙酸諾龍

D.非那雄胺

E.黃體酮

7.常用于抗心律失常的局部麻醉藥是

A.鹽酸普魯卡因

B.丁卡因

C.鹽酸利多卡因

D.布比卡因

E.以上均不對(duì)

8.阿司匹林是該藥品的

A.通用名

B.ＩＮＮ名稱

C.化學(xué)名

D.商品名

E.俗名

9.“N-（4-羥基苯基）乙酰胺”是“對(duì)乙酰氨基酚”的

A.通用名

B.INN名稱

C.化學(xué)名

D.商品名

E.俗名

10.下列哪項(xiàng)不屬于“藥物化學(xué)”的研究范疇？

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥

B.合成化學(xué)藥物

C.闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)

D.研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用

E.劑型對(duì)生物利用度的影響

11.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.CAS

12.下列哪個(gè)不是藥物和受體間相互作用影響藥效的因素

A.藥物和受體相互鍵合作用

B.藥物結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)

C.藥物分子的點(diǎn)和分布

D.藥物的立體異構(gòu)體

E.藥物的劑型

13.哪個(gè)藥物的理化性質(zhì)因素對(duì)藥物活性無影響

A.分配系數(shù)

B.溶解度

C.解離度

D.熔點(diǎn)

E.熱力學(xué)性質(zhì)

14.氯霉素產(chǎn)生毒性的主要根源是由于其在體內(nèi)發(fā)生了以下代謝

A.硝基還原為氨基

B.苯環(huán)上引入羥基

C.苯環(huán)上引入環(huán)氧

D.酰胺鍵發(fā)生水解

E.二氯乙酰側(cè)鏈氧化成酰氯

15.以下哪項(xiàng)具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的非典型β-內(nèi)酰胺類抗生素是

A.舒巴坦鈉

B.克拉維酸

C.亞胺培南

D.氨曲南

E.克拉霉素

16.氨芐西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸鹽類藥物配伍使用，是因?yàn)?/p>

A.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉酸

B.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛酸

C.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛

D.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成2,5-吡嗪二酮

E.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成聚合產(chǎn)物

17.引起青霉素過敏的主要原因是

A.青霉素本身為過敏原

B.合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物

C.青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物

D.青霉素的水解物

E.青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致

18.羅紅霉素是

A.紅霉素C-9腙的衍生物

B.紅霉素C-9肟的衍生物

C.紅霉素C-9甲氧基的衍生物

D.紅霉素琥珀酸乙酯的衍生物

E.紅霉素?cái)U(kuò)環(huán)重排的衍生物

19.青霉素性質(zhì)不穩(wěn)定,遇酸遇堿容易失效,pH4.0時(shí),它的分解產(chǎn)物是

A.6-氨基青酶烷酸

B.青霉素

C.青霉烯酸

D.青霉醛和青霉胺

E.青霉二酸

20.磺胺甲噁唑的作用機(jī)制是

A.抑制二氫葉酸還原酶

B.抑制二氫葉酸合成酶

C.抑制四氫葉酸還原酶

D.抑制四氫葉酸合成酶

E.干擾細(xì)菌對(duì)葉酸的攝取

21.下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的

A.N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B.2位上引入取代基后活性增加

C.3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分

D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少

E.在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大

22.異煙肼的水解產(chǎn)物中，能使毒性增加的是

A.吡啶

B.肼

C.氮?dú)?/p>

D.異煙酸

E.吡嗪酰胺

23.抗生素類抗結(jié)核藥

A.諾氟沙星

B.鹽酸環(huán)丙沙星

C.鹽酸乙胺丁醇

D.利福平

E.氧氟沙星

24.下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是

A.硝酸咪康唑

B.酮康唑

C.伊曲康唑

D.益康唑

E.氟胞嘧啶

25.青蒿素結(jié)構(gòu)中

A.含苯環(huán)

B.含過氧鍵

C.含雙鍵

D.含嘧啶環(huán)

E.含喹啉環(huán)

26.對(duì)蒿甲醚描述錯(cuò)誤的是

A.臨床使用的是α構(gòu)型和β構(gòu)型的混合物

B.在水中的溶解性比較大

C.抗瘧作用比青蒿素強(qiáng)

D.在體內(nèi)主要代謝物為雙氫青蒿素

E.對(duì)耐抗氯喹的惡性瘧疾有較強(qiáng)活性

27.下列具有廣譜、低毒、療效高、劑量小、代謝快等特點(diǎn)，同時(shí)為一新型結(jié)構(gòu)的抗血吸蟲病藥是

A.呋喃丙胺

B.吡喹酮

C.呋喃雙胺

D.沒食子酸滴鈉

E.硝硫氰胺

28.磷酸氯喹在結(jié)構(gòu)上屬于哪一類抗瘧藥

A.2，4-二氨基嘧啶

B.4-氨基喹啉類

C.8-氨基喹啉

D.萜內(nèi)酯類

E.過氧縮酮半萜內(nèi)酯類

29.下列藥物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者間活性無明顯差異

A.奎寧

B.磷酸氯喹

C.吡喹酮

D.左旋咪唑

E.青蒿素

30.下列作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶I的抗腫瘤藥物是

A.替尼泊苷

B.柔紅霉素

C.米托蒽醌

D.托泊替康

E.吉非替尼

31.氮甲屬于哪一類抗腫瘤藥物

A.抗代謝

B.生物烷化劑

C.金屬絡(luò)合物

D.天然生物堿

E.抗生素

32.生物烷化劑以()與DNA結(jié)合而使其失活或分子斷裂

A.共價(jià)鍵

B.離子鍵

C.氫鍵

D.配位鍵

E.范德華力

33.下列屬于嘌呤拮抗劑的是

A.阿糖胞苷

B.吉西他濱

C.巰嘌呤

D.雷替曲塞

E.比生群

34.烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括

A.氮芥類

B.乙撐亞胺類

C.亞硝基脲類

D.磺酸酯類

E.金屬鉑絡(luò)合物類

35.下列為前藥的是

A.環(huán)磷酰胺

B.白消安

C.替哌

D.氮甲

E.順鉑

36.下列作用在聚合狀態(tài)微管的抗癌藥物是

A.秋水仙堿

B.紫杉醇

C.長(zhǎng)春新堿

D.鬼臼毒素

E.吉西他濱

37.甲氨蝶呤屬于哪一類抗腫瘤藥

A.抗腫瘤抗生素

B.抗腫瘤植物藥有效成分

C.抗代謝物

D.烷化劑

E.抗腫瘤金屬配合物

38.苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)母核為

A.1,4-苯并二氮卓環(huán)

B.1,5-苯并二氮卓環(huán)

C.二苯并氮雜卓環(huán)

D.1,4-苯并氮雜卓環(huán)

E.1,5-苯并氮雜卓環(huán)

39.下列藥物屬于二苯并氮雜卓環(huán)的抗癲癇藥物是

A.苯妥英鈉

B.卡馬西平

C.地西泮

D.丙戊酸鈉

E.異戊巴比妥

40.鹽酸氯丙嗪的化學(xué)名為

A.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

B.N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

C.N,N-二異丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

D.N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

E.N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

41.利用前藥修飾原理，促使藥物長(zhǎng)效化

A.鹽酸氯丙嗪

B.氯普噻噸

C.庚氟奮乃靜

D.鹽酸帕羅西汀

E.氟哌啶醇

42.下列哪條與吩噻嗪類抗精神病藥的構(gòu)效關(guān)系無關(guān)

A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等電子等排體取代

B.吩噻嗪母核是其基本結(jié)構(gòu)

C.吩噻嗪母核上氮原子與側(cè)鏈上堿性基團(tuán)間隔3個(gè)碳原子

D.2位有吸電子基取代，其吸電子能力強(qiáng)弱與抗精神病作用成正比

E.吩噻嗪類抗精神病藥的作用靶點(diǎn)是多巴胺受體

43.奮乃靜的化學(xué)名為

A.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇

B.5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇

C.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇

D.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇

E.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇

44.氟哌啶醇屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗精神失常藥物

A.苯甲酰胺類

B.吩噻嗪類

C.二苯并氮卓類

D.二苯環(huán)庚烯類

E.丁酰苯類

45.近年來對(duì)老年癡呆進(jìn)行了深入的病理研究，認(rèn)為該類患者體內(nèi)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中何種神經(jīng)遞質(zhì)的濃度較低

A.腎上腺素

B.乙酰膽堿

C.多巴胺

D.組胺

E.5-羥色胺

46.作用機(jī)制為抑制磷酸二酯酶活性的藥物是

A.洛貝林

B.尼可剎米

C.利斯的明

D.吡拉西坦

E.咖啡因

47.嗎啡鹽類的水溶液在（）條件下穩(wěn)定，在（）下易被氧化

A.堿性，中性

B.中性，堿性

C.堿性，酸性

D.堿性，中性或酸性

E.酸性，中性或堿性

48.嗎啡和各類全合成鎮(zhèn)痛藥都有相似鎮(zhèn)痛作用，這是因?yàn)樗鼈?/p>

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)具有很大相似性

B.具有相似的疏水性

C.具有相同的構(gòu)型

D.具有相同的基本結(jié)構(gòu)

E.具有相同的藥效構(gòu)象

49.下列藥物中哪一個(gè)屬于M膽堿受體激動(dòng)劑

A.scopolamine

B.galantamine

C.pilocarpine

D.physostigmine

E.neostigmine

50.關(guān)于AtropineSulfate的性質(zhì)，下列哪個(gè)是錯(cuò)誤的

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)為酯類

B.堿性條件下易被水解

C.可發(fā)生Vitali反應(yīng)

D.具有左旋光性

E.堿性較強(qiáng)，水溶液可使酚酞變紅

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