北京中醫(yī)藥大學(xué)《分析化學(xué)Z》平時(shí)作業(yè)1
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 100 道試題,共 100 分)
1.以下關(guān)于雙波長分光光度計(jì)與單波長分光光度計(jì)主要區(qū)別敘述中錯(cuò)誤的是( )
A.單色器個(gè)數(shù)不同
B.所用光源不同
C.輸出信號不同
D.使用比色皿個(gè)數(shù)不同
2.正相鍵合相色譜法中常用的固定相是 ( )
A.ODS
B.高分子聚合物
C.氨基鍵合相
D.硅膠
3.在HPLC中，為了改變色譜柱的選擇性，可以 ( )
A.增加柱長
B.減小填料的粒度
C.改變流動(dòng)相和固定相的種類
D.增加流速
4.顯色反應(yīng)一般應(yīng)控制的條件不包括( )
A.溶液的酸度
B.顯色劑用量
C.顯色產(chǎn)物穩(wěn)定時(shí)間
D.吸光度范圍
5.關(guān)于塔板理論以下說法錯(cuò)誤的是
A.解釋了色譜流出曲線的形狀
B.提出了定量評價(jià)柱效的指標(biāo)
C.說明了色譜峰擴(kuò)張即柱效降低的影響因素
D.是半經(jīng)驗(yàn)理論
6.對顯色反應(yīng)的要求不包括( )
A.選擇性好
B.有色物配位比必須是1:1
C.靈敏度高
D.有色產(chǎn)物性質(zhì)穩(wěn)定
7.關(guān)于速率理論以下說法錯(cuò)誤的是
A.考慮了流動(dòng)相流速對柱效的影響
B.說明了影響塔板高度的因素
C.以平衡的觀點(diǎn)描述組分在色譜柱中的分離過程
D.屬于色譜動(dòng)力學(xué)理論
8.以下說法錯(cuò)誤的是
A.氣相色譜主要用于分離低沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定的化合物
B.氣相色譜的優(yōu)點(diǎn)是高選擇性，高靈敏度和高分辨率
C.氣相色譜適用于分析有機(jī)物、大多數(shù)無機(jī)物及生物制品
D.氣相色譜己能分離混合物，又可在分離后對組分進(jìn)行定性和定量分析
9.芳香族的碳?xì)鋯捂I（C—H），折合質(zhì)量數(shù)為（ ）。（Mc=12.01;MH=1.008）
A.0.93
B.1.07
C.13.018
D.11.91
10.氣相色譜中，用于定量的參數(shù)是 ( )
A.保留時(shí)間
B.峰寬度
C.峰面積
D.容量因子
11.氣相色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于 ( )
A.試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)
B.試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值
C.固定液的最高使用溫度
D.固定液的沸點(diǎn)
12.以下各項(xiàng)能夠使H降低的是 ( )
A.增大相比
B.減小進(jìn)樣速度
C.提高進(jìn)樣口溫度
D.減小填料粒度
13.芳香族的碳?xì)鋯捂I（C—H），在紅外光譜上的位置在3030cm-1,其（C—H）的力常數(shù)為( )。
A.2.14 N.cm-1
B.5.03 N.cm-1
C.10.6 N.cm-1
D.15.1 N.cm-1
14.以下各項(xiàng)能夠?qū)影響不定是 ( )
A.減小填料粒度
B.增大液膜后度
C.提高檢測器溫度
D.增高載氣流速
15.在氣相色譜法中，調(diào)整保留時(shí)間實(shí)際上反映了（ ）的相互作用
A.組分與載氣
B.載氣與固定相
C.組分與組分
D.組分與固定相
16.在氣相色譜法中，用于定量的參數(shù)是 ( )
A.保留時(shí)間
B.相對保留時(shí)間
C.半峰寬
D.峰面積
17.對于下列化學(xué)鍵,其紅外伸縮振動(dòng)波數(shù)最高的是( )。
A.C≡C
B.C＝C
C.C—C
D.C—H
18.在氣相色譜法中，用于定性的參數(shù)是 ( )
A.峰面積
B.分配比
C.半峰寬
D.保留時(shí)間
19.在氣相色譜法中，可以利用文獻(xiàn)記載的保留數(shù)據(jù)定性，目前最有參考價(jià)值的定性參數(shù)是
A.保留時(shí)間
B.調(diào)整保留時(shí)間
C.峰面積
D.相對保留值和保留指數(shù)
20.多原子分子的彎曲振動(dòng)中，不包括的振動(dòng)形式為（ ）。
A.剪式振動(dòng)
B.面內(nèi)搖擺振動(dòng)
C.對稱伸縮
D.扭曲振動(dòng)
21.在氣相色譜法中，色譜柱使用的上限溫度取決于 ( )
A.試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)
B.試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)
C.固定液的沸點(diǎn)
D.固定液的最高使用溫度
22.在氣相色譜法中，色譜柱使用的下限溫度 ( )
A.應(yīng)不低于試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)
B.應(yīng)不低于試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)
C.應(yīng)該超過固定液的熔點(diǎn)
D.不應(yīng)該超過固定液的熔點(diǎn)
23.二氧化碳（CO2）分子的振動(dòng)自由度數(shù)為（ ）。
A.2
B.3
C.4
D.5
24.在使用熱導(dǎo)檢測器時(shí)，為了提高檢測器的靈敏度，最常使用的載氣為 （ ）。
A.氮?dú)?/p>
B.氫氣
C.氧氣
D.氦氣
25.在氣液色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可進(jìn)行的操作是 （ ）。
A.增加柱長
B.改變固定液種類
C.該變色譜柱溫度
D.改變載氣種類
26.水分子的振動(dòng)自由度數(shù)為（ ）。
A.2
B.3
C.4
D.5
27.衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是 （ ）。
A.分離度
B.塔板數(shù)
C.容量因子
D.分配系數(shù)
28.衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是 （ ）。
A.分離度
B.塔板數(shù)
C.容量因子
D.分配系數(shù)
29.以下說法正確的是 （ ）。
A.最佳流速時(shí)，塔板高度最小
B.最佳流速時(shí)，塔板高度最大
C.最佳塔板高度時(shí)，流速最小
D.最佳塔板高度時(shí)，流速最大
30.影響組分容量因子的主要因素是 （ ）。
A.固定液種類和性質(zhì)
B.載氣種類
C.柱長
D.柱直徑
31.在下列碳?xì)渖炜s振動(dòng)中，波數(shù)最大的是（ ）
A.νas（CH）CH3
B.νas（CH）CH2
C.νs（CH）CH3
D.νs（CH）CH2
32.色譜柱柱溫升高的結(jié)果是 （ ）。
A.組分在固定液中的溶解度增大
B.兩組分的相對保留值不變
C.組分的保留體積減小
D.易形成前沿峰
33.影響兩組分相對保留值的因素是 （ ）。
A.載氣流速
B.柱溫
C.柱長
D.檢測器的類型
34.以下各項(xiàng)不會(huì)引起色譜峰拖尾的是 （ ）。
A.進(jìn)樣速度太慢
B.進(jìn)樣量過大
C.汽化溫度太低
D.記錄紙速太慢
35.以下影響范氏方程A項(xiàng)的因素是 （ ）。
A.色譜柱填充的均勻程度
B.載氣流速
C.柱溫
D.載氣種類
36.以下影響范氏方程縱向擴(kuò)散系數(shù)的因素是 （ ）。
A.色譜柱填充的均勻程度
B.載氣流速
C.柱溫
D.柱長
37.兩組分以沸點(diǎn)差別為主時(shí)，首選的固定液為 （ ）。
A.鯊魚烷
B.SE-54
C.OV-1
D.PEG-800
38.程序升溫色譜與恒溫色譜比較，以下說法不正確的是 （ ）。
A.程序升溫色譜能縮短分析時(shí)間
B.程序升溫色譜能改善保留時(shí)間和峰形
C.程序升溫色譜改善分離，提高靈敏度
D.程序升溫色譜一般不改變峰數(shù)
39.內(nèi)標(biāo)法定量的主要優(yōu)點(diǎn)是 （ ）。
A.不需要校正因子
B.對進(jìn)樣量要求不嚴(yán)
C.供試樣品溶液配制簡單
D.適合微量組分的定量
40.使紅外吸收峰減少的原因不包括（ ）
A.紅外非活性振動(dòng)
B.簡并
C.振動(dòng)偶合
D.靈敏度不夠
41.使紅外吸收峰增加的原因不包括（ ）
A.倍頻峰
B.合頻峰
C.振動(dòng)偶合
D.簡并
42.在下列碳?xì)渖炜s振動(dòng)中，波數(shù)最小的是（ ）
A.νas（CH）CH3
B.νas（CH）CH2
C.νas（CH）COH
D.νs（CH）CH2
43.下列含羰基化合物，C=O伸縮振動(dòng)頻率最高的是（ ）
A.R—CO—R
B.R—CO—CL
C.R—CO—H
D.R—CO—F
44.下列含羰基化合物，C=O伸縮振動(dòng)頻率最低的是（ ）
A.R—CO—R
B.R—CO—CH=CH2
C.R—CO—OR
D.R—CO—F
45.在不同的溶劑中測定羧酸的紅外光譜，在（ ）中C=O伸縮振動(dòng)頻率最低。
A.氣體
B.烷烴
C.乙醚
D.堿液
46.下列碳?xì)渖炜s振動(dòng)波數(shù)最小的是（ ）。
A.—C—H
B.＝C—H
C.≡C—H
D.Ar—H
47.在紅外吸收光譜上，可以用摩爾吸收系數(shù)說明譜帶的強(qiáng)度，其中強(qiáng)帶指（ ）
A.ε＞100
B.100＞ε＞20
C.20＞ε＞10
D.ε＜10
48.某化合物的紅外吸收光譜中有2980cm-1、2920 cm-1、1718 cm-1、1378 cm-1等吸收峰，請問此化合物為那一類化合物？（ ）
A.酚
B.含羰基
C.醇
D.烷烴
49.某化合物的紅外吸收光譜中有2980cm-1、2920 cm-1、1718 cm-1、1378 cm-1等吸收峰，請問該化合物是（ ）。 (參考答案：B)
A.醛
B.酮
C.羧酸
D.伯酰胺
50.下列數(shù)據(jù)中，哪一組數(shù)據(jù)的紅外光譜區(qū)能夠包括CH3CH2COH（醛）的吸收帶？
A.3000—2700 cm-1 1675—1500 cm-1 1475—1300 cm-1
B.3300—3010 cm-1 1675—1500 cm-1 1475 —1300 cm-1
C.3300—3010 cm-1，1900—1650 cm-1 1000—650 cm-1
D.3000—2700 cm-1 ， 1900—1650 cm-1， 1475—1300 cm-1
51.在醇類化合物紅外吸收光譜測定中，伸縮振動(dòng)頻率隨溶液濃度的增加，向低波數(shù)位移的原因是（ ）
A.溶液極性變大
B.分子間氫鍵加強(qiáng)
C.誘導(dǎo)效應(yīng)隨之變大
D.易產(chǎn)生振動(dòng)偶合
52.下列紅外光譜數(shù)據(jù)中，哪一組數(shù)據(jù)說明分子中有末端雙鍵存在？（ ）
A.724 cm-1和 1650 cm-1
B.967 cm-1和1650 cm-1
C.911 cm-1和1650 cm-1
D.990 cm-1 、 911 cm-1 和1645 cm-1
53.以下可以作為色散型紅外光譜儀色散元件的物質(zhì)是（ ）
A.玻璃
B.石英
C.紅寶石
D.鹵化物晶體
54.下列化合物中，C=C伸縮振動(dòng)強(qiáng)度最大的化合物是（ ）
A.R—CH=CH2
B.R—CH=CH—R’（順式）
C.R—CH=CH—R’（反式）
D.R’—CH=CH—R’
55.一種氯苯的紅外光譜圖在900—690間無吸收帶，它可能是（ ）
A.對二氯苯
B.間三氯苯
C.四取代氯苯
D.六氯苯
56.某化合物在紫外光區(qū)270nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰： 2700—2900cm-1 ，1725cm-1則該化合物可能是（ ）
A.醛
B.酮
C.酸
D.酯
57.某化合物在紫外光區(qū)204nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰： 3300—2500cm-1 寬而且強(qiáng)的吸收，還有1710cm-1則該化合物可能是（ ） (
A.醛
B.酮
C.羧酸
D.酯
58.某化合物在紫外光區(qū)未見有吸收帶，紅外光譜有3000cm-1 左右，1650 cm-1左右的吸收峰，則該化合物可能是（ )
A.芳香族化合物
B.醛
C.烯烴
D.酯
59.某化合物在紫外光區(qū)214有一弱吸收帶，紅外光譜有3540—3450cm-1 有吸收峰，則該化合物可能是（ ）
A.芳香族化合物
B.伯酰胺
C.烯烴
D.仲酰胺
60.有一化合物在紫外光區(qū)未見吸收，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)3400—3200有寬而強(qiáng)的吸收帶，則該化合物可能是（ ）。
A.羧酸
B.伯酰胺
C.醇
D.仲酰胺
61.以下羰基化合物中，伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最低者是（ ）
A.R—CO—OR
B.R—CO—ＣＬ
C.R—CO—ＮＨＲ
D.R—CO—R
62.甲烷（CH4）的振動(dòng)自由度為（ ）
A.6
B.12
C.9
D.15
63.以下屬于陽離子交換樹脂的是 ()
A.RNH3OH
B.RCH2CH3OH
C.ROH
D.RN（CH3）3OH
64.苯（C6H6）的振動(dòng)自由度為（ ）
A.5
B.10
C.30
D.50
65.乙炔（C2H2）的振動(dòng)自由度為（ ）
A.5
B.6
C.7
D.8
66.化合物C5H8O的不飽和度為（ ）
A.2
B.3
C.4
D.5
67.用色譜法分離正己醇和正庚醇時(shí)，它們的峰底寬度均為45s，它們的保留時(shí)間分別為44min和45min，因此其分離度為
A.0.67
B.1.33
C.0.267
D.0.134
68.化合物 C7H5NO的不飽和度為（ ） (參考答案：C)
A.4
B.5
C.6
D.7
69.用紙色譜法分離A—B混合組分得到：Rf（a）=0.40,Rf（b）=0.60。已知展開距離為20cm，則展開后斑點(diǎn)B距原點(diǎn)的距離為 (參考答案：B)
A.6cm
B.8cm
C.12 cm
D.10cm
70.化合物 C8H8O的不飽和度為（ ） (參考答案：B)
A.4
B.5
C.6
D.7
71.用薄層色譜法，以環(huán)己烷—乙酸乙酯為展開劑分離偶氮苯時(shí)，測得斑點(diǎn)中心離原點(diǎn)的距離為9.5cm 溶劑前沿距離為24.5cm。則其比移值為 ()
A.0.56
B.0.49
C.0.45
D.0.39
72.用硅膠G作薄層色譜法分離間硝基苯胺—偶氮苯混合物時(shí)，得到間硝基苯胺的比移值Rf=0.30。已知溶劑前沿距離為18cm，則間硝基苯胺斑點(diǎn)中心距原點(diǎn)的距離為（ ）cm ()
A.6
B.4
C.7,4
D.5.4
73.已知某強(qiáng)離子交換樹脂的交換容量為每克干樹脂4.70mmol,問2.5g干樹脂可吸附多少毫克Na+ ? [Ar(Na)=22.996] ()
A.4.7mg
B.270.2mg
C.135.1mg
D.11.75mg
74.以離子交換法測定天然水中的陽離子總量時(shí),取25.00ml天然水,用蒸餾水稀至100ml,與2.0g氫型強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂進(jìn)行靜態(tài)交換,交換平衡后,進(jìn)行過濾,將濾液用0.0213mol/l的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,耗去16.10ml, 則天然水中以CaCO3表示的質(zhì)量濃度(mg/L)為 ()
A.1382.6
B.691.3
C.172.8
D.17.28
75.在RCH=CH2①、R1R2C=CH2②、R1CH=CHR2③（順式）R1CH=CHR2④（反式）四種烯中，νc=c的排列順序是（ ） (參考答案：D)
A.①＞②＞③＞④
B.①＞②＞④＞③
C.③＞④＞②＞①
D.④＞③＞②＞①
76.以下色譜法中不是按色譜過程的分離機(jī)制分類的是 ()
A.分配色譜法
B.吸附色譜法
C.薄層色譜法
D.離子交換色譜法
77.以下色譜法中主要根據(jù)樣品分子量的大小分離的是 ()
A.分配色譜法
B.吸附色譜法
C.凝膠色譜法
D.離子交換色譜法
78.以固定液為固定相，以氣體為流動(dòng)相的色譜方法可以稱做 ()
A.氣—固色譜法
B.液—液色譜法
C.氣—液色譜法
D.吸附色譜法
79.以下說法錯(cuò)誤的是 ()
A.用紙色譜分離，樣品中極性小的組分值大
B.用硅膠作固定相的分離，樣品中極性小先被洗脫下來
C.用凝膠色譜法分離，樣品中分子量小的組分先被洗脫下來
D.用離子交換色譜，樣品中高價(jià)離子后被洗脫下來
80.以下是一組薄層色譜法分離咖啡堿和綠原酸的試驗(yàn)結(jié)果，其中最好的溶劑系統(tǒng)是 (參考答案：C)
A.氯仿-丙酮（8：2）：咖啡堿的為Rf0.1，綠原酸的Rf為0.0
B.氯仿-丙酮-甲醇-醋酸（7：2：1.5：0.5）：咖啡堿的Rf為0.48，綠原酸的Rf為0.05
C.正丁醇-醋酸-水(4：1：1)： 咖啡堿的Rf為0.68，綠原酸的Rf為0.42
D.丙酮-醋酸-水(3：1：1)： 咖啡堿的為Rf0.95，綠原酸的Rf為0.90
81.今有兩組分A、B用紙色譜法分離時(shí)，它們的比移值分別為0.45和0.63,欲使分離后兩斑點(diǎn)的中心間的距離為2cm，問濾紙條至少應(yīng)為多長 ()
A.10cm
B.11cm
C.12cm
D.13cm
82.薄層色譜法分離A、B兩組分，斑點(diǎn)A距原點(diǎn)的距離3.5cm時(shí)，斑點(diǎn)B距斑點(diǎn)A 2.5cm，展開劑前沿距斑點(diǎn)B6.0cm。問組分的A的比移值為多少 ()
A.0.1
B.0.41
C.0.29
D.0.5
83.某化合物在3300和2200有吸收峰，該化合物可能是（ ）
A.醇
B.酮
C.烯
D.炔
84.薄層色譜法分離A、B兩組分，斑點(diǎn)A距原點(diǎn)的距離3.5cm時(shí)，斑點(diǎn)B距斑點(diǎn)A 2.5cm，展開劑前沿距斑點(diǎn)B6.0cm。組分B相對組分A的相對比移值為多少? ( )
A.0.58
B.1.4
C.1.7
D.0.71
85.IR中，吸電子基團(tuán)的誘導(dǎo)效應(yīng)，常使（ ）
A.吸收峰向高頻方向移動(dòng)
B.吸收峰向低頻方向移動(dòng)
C.吸收峰位置不受影響
D.吸收峰變化無規(guī)律
86.薄層色譜法分離A、B兩組分，斑點(diǎn)A距原點(diǎn)的距離3.5cm時(shí)，斑點(diǎn)B距斑點(diǎn)A 2.5cm，展開劑前沿距斑點(diǎn)B6.0cm。當(dāng)展開劑前沿距原點(diǎn)18.0cm時(shí)，組分B的位置為 ( )
A.距前沿2cm
B.距斑點(diǎn)A 2 cm
C.距原點(diǎn)9cm
D.距原點(diǎn)5.2cm
87.在液固吸附色譜中，下列溶劑洗脫能力強(qiáng)弱順序正確的是
A.正己烷＜苯＜ 乙酸乙酯 ＜正丁醇
B.苯＜正己烷＜ 乙酸乙酯 ＜正丁醇
C.乙酸乙酯 ＜正丁醇＜正己烷＜苯
D.正丁醇＜乙酸乙酯＜苯＜正己烷
88.IR中，由于共軛效應(yīng)，使α、β不飽和酮與飽和酮相比，其νC=O（羰基伸縮振動(dòng)）頻率（ ）
A.吸收峰向高頻方向移動(dòng)
B.吸收峰向低頻方向移動(dòng)
C.吸收峰位置一樣
D.吸收峰變化無規(guī)律
89.在液固吸附色譜中，下列溶劑洗脫能力強(qiáng)弱順序正確的是 ( )
A.丙醇＜乙醇＜甲醇＜水
B.丙醇＜水＜甲醇＜乙醇
C.水＜丙醇＜乙醇＜甲醇
D.甲醇＜水＜丙醇＜乙醇
90.在正相液固色譜柱上，欲分離某極性化合物，下列溶劑使其保留時(shí)間最短的是
A.乙醚
B.苯
C.甲醇
D.乙酸乙酯
91.酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六類化合物的νC=O（羰基伸縮振動(dòng)）出現(xiàn)在1870cm-1至1540cm-1之間，它們的νC=O排列順序是（ ）
A.酸酐＜酯＜醛＜酮＜羧酸＜酰胺
B.酸酐＞酯＞醛＞羧酸＞酮＞酰胺
C.酸酐＞酯＞醛＞酮＞羧酸＞酰胺
D.醛＞酮＞羧酸＞酯＞酸酐＞酰胺
92.伯酰胺在3000cm-1以上出現(xiàn)（ ） (參考答案：B)
A.單峰
B.雙峰
C.無峰
D.不一定
93.測定固體試樣的紅外光譜時(shí)，常常采用的樣品制備方法不包括（ ）
A.粉末法
B.糊狀法
C.化學(xué)電離法
D.壓片法
94.傅立葉變換紅外分光光度計(jì)的主要優(yōu)點(diǎn)不包括（ ）
A.靈敏度高，測定時(shí)間短
B.設(shè)備簡單，價(jià)格便宜
C.分辨率高，測定精度高
D.測定波長范圍寬
95.某化合物的分子式C5H8O為，其紫外吸收光譜在227nm有最大吸收，且εmax=104，已知該化合物不是醛，根據(jù)下列紅外數(shù)據(jù)3020 cm-1、2960 cm-1、1690 cm-1強(qiáng)、1620 cm-1說明可能的結(jié)構(gòu)。該化合物的不飽和度為（ )
A.5
B.4
C.3
D.2
96.某化合物的分子式C5H8O為，其紫外吸收光譜在227nm有最大吸收，且εmax=104，已知該化合物不是醛，根據(jù)下列紅外數(shù)據(jù)3020cm-1、2960cm-1、1690cm-1強(qiáng)、1620 cm-1說明可能的結(jié)構(gòu)。根據(jù)不飽和度，結(jié)合3020cm-1的吸收峰說明該化合物中可能含有（ ）
A.雙鍵
B.單鍵
C.三鍵
D.苯環(huán)
97.分析化學(xué)是化學(xué)學(xué)科中的一個(gè)重要分支,分析化學(xué)的主要任務(wù)不包括 ( )
A.明確物質(zhì)組成的多種化學(xué)信息
B.明確物質(zhì)的化學(xué)組成
C.明確物質(zhì)的合成方法
D.明確物質(zhì)中某組份的含量
E.明確物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)
98.以下關(guān)于系統(tǒng)誤差的敘述，錯(cuò)誤的是: (參考答案：D)
A.系統(tǒng)誤差可以消除
B.系統(tǒng)誤差可以估計(jì)其大小
C.系統(tǒng)誤差是可以測定的
D.在同一條件下重復(fù)測定中，正負(fù)系統(tǒng)誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)相等
E.系統(tǒng)誤差對分析結(jié)果影響比較恒定
99.04000mol/ L KMnO4溶液反應(yīng)，反應(yīng)完成時(shí)兩種溶液消耗的體積相等，兩者反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為：2KMnO4~5Na2C2O4, 則草酸鈉的濃度 ( )
A.0.01000 mol/L
B.0.1000mol/L
C.0.04000 mol/L
D.0.05000 mol/L
E.0.08000 mol/L
100.HAc 的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的 pKa=9.21，據(jù)此，不能用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液直接滴定0.1 mol/L 的酸應(yīng)是： ()
A.HCl
B.HAc
C.C6H5COOH
D.HCOOH
E.HCN
奧鵬，國開，廣開，電大在線，各省平臺，新疆一體化等平臺學(xué)習(xí)
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