22春學(xué)期（高起本1709-1803、全層次1809-2103）《藥物化學(xué)》在線作業(yè)-00003
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 30 道試題,共 60 分)
1.嗎啡具有的手性碳個數(shù)為
A.二個
B.三個
C.四個
D.五個
E.六個
2.環(huán)磷酰胺主要用于
A.解熱鎮(zhèn)痛
B.心絞痛的緩解和預(yù)防
C.淋巴肉瘤，何杰金氏病
D.治療胃潰瘍
E.抗寄生蟲
3.環(huán)磷酰胺的商品名為
A.樂疾寧
B.癌得星
C.氮甲
D.白血寧
E.爭光霉素
4.設(shè)計吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是依于
A.組胺
B.5-羥色胺
C.慢反應(yīng)物質(zhì)
D.賴氨酸
E.組胺酸
5.以下哪一項(xiàng)與阿斯匹林的性質(zhì)不符
A.具退熱作用
B.遇濕會水解成水楊酸和醋酸
C.極易溶解于水
D.具有抗炎作用
E.有抗血栓形成作用
6.下列有關(guān)磺胺類抗菌藥的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系的描述哪個是不正確的
A.氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互為對位，鄰位及間位異構(gòu)體均無抑菌作用。
B.苯環(huán)被其他環(huán)替代或在苯環(huán)上引入其它基團(tuán)時，將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
C.以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時，抗菌作用被加強(qiáng)。
D.磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強(qiáng)，特別是雜環(huán)取代使抑菌作用有明顯的增加，但N1，N1-雙取代物基本喪失活性。
E.N4-氨基若被在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x氨基的取代基替代時，可保留抗菌活性。
7.以下關(guān)于1，2-苯并噻嗪類抗炎藥，說法錯誤的是
A.安吡昔康是吡羅昔康的前藥
B.吡羅昔康是酸堿兩性藥物
C.1，2-苯并噻嗪類藥物多為長效抗炎藥
D.該類藥物可選擇性抑制COX-2
8.下面哪一個敘述是不正確的
A.抗生素是來源于細(xì)菌，霉菌或其它微生物通過發(fā)酵產(chǎn)生的二次代謝產(chǎn)物。
B.抗生素在很低的濃度下能抑制或殺滅各種病原菌，達(dá)到治療的目的。
C.早期抗生素主要用于治療細(xì)菌或霉菌感染性疾病，故稱為抗菌素。
D.磺胺類藥物百浪多息，是最早上市的抗菌素。
E.結(jié)構(gòu)簡單的抗生素可以用合成法制得，如氯霉素。
9.在異煙肼分子中含有一個
A.吡啶環(huán)
B.吡喃環(huán)
C.呋喃環(huán)
D.噻吩環(huán)
E.嘧啶環(huán)
10.可用于治療胃潰瘍的含咪唑環(huán)的藥物是
A.丙咪嗪
B.多番立酮
C.雷尼替丁
D.西咪替丁
11.環(huán)磷酰胺做成一水合物的原因是
A.易于溶解
B.不易分解
C.可成白色結(jié)晶
D.成油狀物
E.提高生物利用度
12.經(jīng)水解后,可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是
A.可待因
B.氫氯噻嗪
C.布洛芬
D.咖啡因
E.苯巴比妥
13.下列哪個藥物不是抗代謝藥物
A.鹽酸阿糖胞苷
B.甲氨喋呤
C.氟尿嘧啶
D.卡莫司汀
E.巰嘌呤
14.阿霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為
A.含氮芥
B.含有機(jī)金屬絡(luò)合物
C.蒽醌
D.多肽
E.羥基脲
15.以下哪個喹諾酮藥物具有旋光異構(gòu)體
A.環(huán)丙沙星
B.諾氟沙星
C.氧氟沙星
D.吡哌酸
16.根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類
A.降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥
B.抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥
C.降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥
D.降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常藥、抗組胺藥
E.抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素
17.多烯類抗真菌抗生素的作用機(jī)制為
A.干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成
B.損傷細(xì)菌細(xì)胞膜
C.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
D.抑制細(xì)菌核酸合成
E.增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的功能
18.以下屬于氨基醚類抗過敏藥的是
A.乙二胺
B.苯海拉明
C.賽庚啶
D.氯苯那敏
19.與苯妥英鈉性質(zhì)不符的是
A.易溶于水
B.水溶液露至空氣中易渾濁
C.與吡啶硫酸銅試液作用顯綠色
D.與吡啶硫酸銅試液作用顯藍(lán)色
20.屬于結(jié)構(gòu)特異性的抗心律失常藥是
A.奎尼丁
B.氯貝丁酯
C.鹽酸維拉帕米
D.利多卡因
E.普魯卡因酰胺
21.氟脲嘧啶的特征定性反應(yīng)是
A.異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)
B.使溴褪色
C.紫脲酸胺反應(yīng)
D.成苦味酸鹽
E.硝酸銀反應(yīng)
22.以下關(guān)于對乙酰氨基酚說法錯誤的是
A.對乙酰氨基酚對中樞中的環(huán)氧化酶作用較強(qiáng)
B.該藥物遇FeCl3溶液呈紫堇色
C.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結(jié)合物容易引起肝壞死
D.對乙酰氨基酚在治療劑量下基本無抗炎作用
23.各種青霉素在化學(xué)上的區(qū)別在于
A.形成不同的鹽
B.不同的?；鶄?cè)鏈
C.分子的光學(xué)活性不一樣
D.分子內(nèi)環(huán)的大小不同
E.聚合的程度不一樣
24.白消安屬哪一類抗癌藥
A.抗生素
B.烷化劑
C.生物堿
D.抗代謝類
E.金屬絡(luò)合物
25.克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素
A.大環(huán)內(nèi)酯類
B.氨基糖苷類
C.β-內(nèi)酰胺類
D.四環(huán)素類
E.氯霉素類
26.屬于抗代謝藥物的是
A.巰嘌呤
B.喜樹堿
C.奎寧
D.鹽酸可樂定
E.米托蒽醌
27.關(guān)于氮芥類藥物的說法，以下哪項(xiàng)有誤
A.氮芥類藥物屬于烷化劑，其直接作用于細(xì)胞中的DNA
B.各種氮芥類藥物與DNA作用，其親核取代反應(yīng)歷程都是一樣的
C.該類藥物最早用于臨床的是鹽酸氮芥和鹽酸氧氮芥
D.芳香氮芥的毒性小于脂肪氮芥
28.下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是
A.伊曲康唑
B.布康唑
C.益康唑
D.硫康唑
E.噻康唑
29.以下不屬于磺胺類藥物對藥物化學(xué)貢獻(xiàn)的是
A.使死亡率很高的細(xì)菌性傳染病得到了控制
B.克服了當(dāng)時對抗生素的依賴
C.根據(jù)磺胺類藥物的副作用發(fā)現(xiàn)了有價值的利尿藥和降血糖藥物
D.開創(chuàng)了從代謝拮抗尋找新藥的途徑，極大的推動了藥化理論的發(fā)展
30.喹諾酮類藥物常見的副作用有
A.容易與其它藥物相互作用
B.具有中樞神經(jīng)毒性
C.容易引起缺鈣、缺鋅以及貧血
D.容易引起低血糖
二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)
31.可用作抗氧劑使用的維生素有
A.VitA
B.VitB2
C.VitD
D.VitE
E.VitC
32.關(guān)于氯霉素的下列描述,哪些是正確的
A.通常用化學(xué)方法制備
B.通常用發(fā)酵方法制備
C.分子中含有兩個手性碳原子
D.分子中含有三個手性碳原子
E.對革蘭氐陰性及陽性細(xì)菌都有抑制作用
33.青霉素結(jié)構(gòu)改造的目的是希望得到
A.耐酶青霉素
B.廣譜青霉素
C.價廉的青霉素
D.無交叉過敏的青霉素
E.口服青霉素
34.關(guān)于氨芐西林的敘述哪些是正確的
A.氨芐西林鈉溶液的穩(wěn)定性與濃度有關(guān)，濃度愈高，愈不穩(wěn)定
B.本品對酸較穩(wěn)定，遇水、堿均不穩(wěn)定
C.氨芐西林鈉具有α-氨基酸的性質(zhì)
D.本品不發(fā)生雙縮脲反應(yīng)
E.本品為廣譜半合成青霉素，主要用于尿路感染，呼吸道感染，傷寒和敗血癥等
35.在半合成β-內(nèi)酰胺類藥物中,基本原料是
A.5-APA
B.6-APA
C.7-ACA
D.7-ADCA
E.7-ABA
36.抗真菌類藥物有
A.抗生素
B.唑類
C.磺胺類
D.喹諾酮類
E.利福霉素
37.可以水解的藥物結(jié)構(gòu)有
A.酯類
B.酰胺類
C.酰脲類
D.甙類
E.含氮雜環(huán)
38.強(qiáng)心藥物的類型有
A.擬交感胺類
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.強(qiáng)心甙類
D.鈣拮抗劑
E.鈣敏化劑
39.鹽酸苯海拉明酸性水解的產(chǎn)物有
A.二苯甲醇
B.苯甲酸
C.二苯甲酮
D.二甲氨基乙醇
E.二甲胺
40.下列哪些藥物屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
A.氨芐西林
B.克拉維酸
C.噻替哌
D.舒巴坦
E.阿卡米星
三、判斷題 (共 10 道試題,共 20 分)
41.茶堿和乙二胺所成的鹽稱為氨茶堿
42.普魯卡因和利多卡因都是局部麻醉藥
43.地西泮的水解產(chǎn)物之一為甘氨酸
44.地西泮和咖啡因作用于外周神經(jīng)系統(tǒng)
45.多數(shù)藥物為治療特異性藥物
46.維生素D的生物效價以維生素D3 為標(biāo)準(zhǔn)
47.氯貝丁酯是降血壓藥物
48.撲爾敏用外消旋體
49.利血平是腎上腺α1 受體阻滯劑
50.布洛芬不含丁基取代
奧鵬，國開，廣開，電大在線，各省平臺，新疆一體化等平臺學(xué)習(xí)
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