天津大學22年春學期《藥劑學Ⅱ》在線作業(yè)二-00001
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 20 道試題,共 100 分)
1.被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后,其在體內(nèi)的分布首先取決于
A.粒徑大小
B.荷電性
C.疏水性
D.表面張力
2.下列不能作為固體分散體載體材料的是
A.PEG類
B.微晶纖維素
C.聚維酮
D.甘露醇
3.滴眼劑的質(zhì)量要求中,與注射劑的質(zhì)量要求不同的是
A.有一定的pH
B.與淚液等滲
C.無菌
D.無熱原
4.納米乳的粒徑范圍是
A.1-10nm
B.10-100nm
C.100-1000nm
D.1μm以上
5.可作為水溶性固體分散體載體材料的是
A.乙基纖維素
B.微晶纖維素
C.聚維酮
D.丙烯酸樹脂RL型
6.通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為
A.被動靶向制劑
B.主動靶向制劑
C.物理靶向制劑
D.化學靶向制劑
7.關于單凝聚法制備微囊,下列敘述錯誤的是
A.可選擇明膠-阿拉伯膠為復合囊材
B.為物理化學的制備微囊的方法
C.合適的凝聚劑是成囊的重要因素
D.如果囊材是明膠,制備中可加入甲醛為交聯(lián)固化劑
8.關于微囊特點敘述錯誤的是
A.微囊能掩蓋藥物的不良臭味
B.制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性
C.微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性
D.微囊提高藥物溶出速率
9.下列關于脂質(zhì)體作用過程的敘述正確的是
A.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合
B.吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞
C.脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合
D.吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合
10.脂質(zhì)體的主要骨架材料為
A.磷脂
B.蛋白質(zhì)
C.多糖
D.聚氯乙烯
11.關于促進擴散的錯誤表述是
A.又稱中介轉運或易化擴散
B.不需要細胞膜載體的幫助
C.有飽和現(xiàn)象
D.存在競爭抑制現(xiàn)象
12.利用擴散原理達到緩控釋作用的方法不包括
A.制成包衣小丸
B.制成微囊
C.制成植入劑
D.制成滲透泵片
13.影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素是
A.口腔黏膜
B.角質(zhì)化的上皮和非角質(zhì)化的上皮
C.唾液的沖洗作用
D.Ph
14.口服緩控釋制劑的特點不包括
A.可減少給藥次數(shù)
B.可提高病人的服藥順應性
C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
D.有利于降低肝首過效應
15.下列制備緩控釋制劑的工藝中,基于降低溶出速度而設計的是
A.制成包衣小丸或包衣片劑
B.制成微囊
C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
D.制成不溶性骨架片
16.以下不是脂質(zhì)體作用特點的是
A.靶向作用
B.速釋作用
C.可降低藥物毒性
D.可提高藥物的穩(wěn)定性
17.制備以明膠為囊材的微囊時,可作交聯(lián)固化劑的是
A.乙醇
B.氫氧化鈉
C.甲醛
D.丙二醇
18.影響口服緩控釋制劑的設計的理化因素不包括
A.解離度
B.水溶性
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
19.有關硝苯地平滲透泵片敘述錯誤的是
A.處方中PEG作致孔劑
B.硬脂酸鎂作潤滑劑
C.服用時壓碎或咀嚼
D.患者應注意不要漏服,服藥時間必須一致
20.測定緩控釋制劑的體外釋放度時,至少應測
A.1個取樣點
B.2個取樣點
C.3個取樣點
D.4個取樣點