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21秋學(xué)期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《藥物合成反應(yīng)》在線作業(yè)
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 20 道試題,共 40 分)
1.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
2.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
3.酰化反應(yīng)中，被?；衔锘钚宰钊醯氖悄膫€(gè)？
A.RCH?—
B.RH
C.ROH
D.RNH?
4.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
5.通過Hofmann重排，可以用來制備什么類型的化合物？
A.酰胺
B.伯胺
C.烯酮
D.酯
6.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
7.馬氏規(guī)則應(yīng)用于？
A.親電加成反應(yīng)
B.不對稱試劑與不對稱烯烴的加成反應(yīng)
C.游離基加成反應(yīng)
D.游離基取代反應(yīng)
8.最易于乙酸酐發(fā)生?；磻?yīng)的是？
A.乙醇
B.苯酚
C.對氯苯酚
D.甲醇
9.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
10.生成半縮醛的反應(yīng)機(jī)理屬于？
A.親電加成
B.親核加成
C.親電取代
D.自由基反應(yīng)
11.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
12.最易和間苯二酚發(fā)生反應(yīng)的是？
A.CH?CN
B.PhCN
C.ClCH?CN
D.Cl?CCN
13.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
14.制備格式試劑過程中，R相同時(shí)，哪個(gè)鹵代烴活性最高？
A.RF
B.RI
C.RBr
D.RCl
15.哪類反應(yīng)可以用來制備芪類化合物？
A.Wittig反應(yīng)
B.Grignard反應(yīng)
C.Knoevenagel 反應(yīng)
D.Blanc反應(yīng)
16.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
17.在Hofmann重排中，遷移基團(tuán)生成的中間產(chǎn)物是？
A.碳負(fù)離子
B.碳正離子
C.氮負(fù)離子
D.異氰酸酯
18.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
19.下列羰基化合物，哪類發(fā)生Wittig反應(yīng)活性最高？
A.酮
B.醛
C.酸
D.酯
20.下列哪個(gè)反應(yīng)可以得到β-羥酸酯？
A.Aldol反應(yīng)
B.Grignard反應(yīng)
C.Blanc反應(yīng)
D.Reformatsky反應(yīng)
二、多選題 (共 15 道試題,共 30 分)
21.非均相催化氫化的決速步驟是？
A.擴(kuò)散
B.吸附
C.發(fā)生反應(yīng)
D.解吸
22.下列氧化劑中，能氧化醛的是？
A.高錳酸鉀
B.鉻酸
C.氧化銀
D.過氧苯甲酸
23.酰化反應(yīng)在藥物合成反應(yīng)中的作用有哪些？
A.形成必要的官能團(tuán)
B.藥物的結(jié)構(gòu)改造和修飾
C.用于轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌鶊F(tuán)
D.以上說法都不對
24.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
25.芳環(huán)上引入哪些基團(tuán)不利于發(fā)生Blanc反應(yīng)？
A.硝基
B.羧基
C.甲基
D.甲氧基
26.酯化反應(yīng)中，如何提高反應(yīng)的效率？
A.反應(yīng)體系中加入水
B.增加反應(yīng)物濃度
C.不斷蒸出反應(yīng)產(chǎn)物之一
D.添加脫水劑或形成共沸混合物脫水
27.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
28.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
29.影響氫化反應(yīng)速度和選擇性的因素有？
A.抑制劑
B.反應(yīng)溫度
C.壓力
D.溶劑
30.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
31.下列哪些試劑可以作為傅克反應(yīng)的催化劑？
A.NaOH
B.HF
C.NaH
D.AlCl?
32.下面哪些反應(yīng)可以用來制備伯胺？
A.Hofmann重排
B.Curtius重排
C.Lossen重排
D.Pinacol重排
33.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
34.{圖}
A.A
B.B
C.C
D.D
35.能使伯醇直接氧化成酸的氧化劑有
A.高錳酸鉀
B.硝酸
C.氧化銀
D.二氧化錳
三、判斷題 (共 15 道試題,共 30 分)
36.不飽和化合物分子中均存在共軛效應(yīng)。
37.只有不對稱烯烴與HBr加成時(shí)才能產(chǎn)生過氧化物效應(yīng)，而不對稱烯烴與HCl和HI加成時(shí)不能產(chǎn)生過氧化物效應(yīng)。
38.用亞硝酸可鑒別脂肪伯胺、脂肪仲胺、脂肪叔胺
39.羧酸衍生物的氨解比水解和醇解更容易進(jìn)行
40.官能團(tuán)是指有機(jī)化合物分子中比較活潑容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的原子或基團(tuán)。
41.醛比酮容易發(fā)生親核加成反應(yīng)，這是因?yàn)橥袃蓚€(gè)烷基，使羰基的碳上的電子云密度較醛的高
42.格式試劑是強(qiáng)的親核試劑
43.親核取代反應(yīng)常常有消除反應(yīng)伴隨發(fā)生
44.重氮鹽與酚偶合時(shí)需要在弱堿溶液中進(jìn)行
45.鄰對位定位基使苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)易于進(jìn)行，并使取代基主要進(jìn)入原取代基的鄰位和對位。
46.?；H核取代反應(yīng)歷程與鹵代烴的親核取代歷程完全相同
47.在醇的消除反應(yīng)和親核取代反應(yīng)中，羥基是離去基團(tuán)
48.酚是芳香烴側(cè)鏈上的氫原子被羥基取代后的化合物。
49.酯在酸性或堿性條件下水解，反應(yīng)的第一步都是形成帶負(fù)電荷的四面體結(jié)構(gòu)的中間體
50.單分子親核取代反應(yīng)是一個(gè)分子內(nèi)的反應(yīng)，雙分子親核取代反應(yīng)是兩個(gè)分子間的反應(yīng)
