20秋學(xué)期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）《有機化學(xué)》在線作業(yè)
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 20 道試題,共 40 分)
1.比較下列各組烯烴與硫酸的加成活性（ ）：乙烯，溴乙烯
A.乙烯>溴乙烯
B.乙烯=溴乙烯
C.乙烯<溴乙烯
答案:A
2.雙烯系統(tǒng)命名的時候選主鏈的原則是 ( )
A.選擇最長的碳鏈作為主鏈
B.選擇含有一個雙鍵的碳鏈作為主鏈
C.選擇包含所有雙烯的碳鏈作為主鏈
答案:C
3.炔在命名時選主鏈的原則是 （ ）：
A.選含有三鍵的鏈為母體
B.選含有三鍵的最長碳鏈為母體
C.選最長的碳鏈為母體
答案:B
4.若親核取代反應(yīng)的分子中既含有離去基團(tuán)，又存在親核基團(tuán)，這樣的親核取代反應(yīng)容易發(fā)生 ( )。
A.消去反應(yīng)
B.氧化反應(yīng)
C.還原反應(yīng)
D.鄰基參與
答案:D
5.根據(jù)雜化軌道理論，苯的碳原子為 ( ) 雜化。
A.{圖}雜化
B.{圖}雜化
C.{圖}雜化
答案:B
6.烯烴命名時，從 ( ) 雙鍵的一端開始對主鏈編號確定雙鍵與取代基的位置，
A.遠(yuǎn)離
B.靠近
答案:
7.手性醇與對甲苯磺酰氯作用時，得到的對甲苯磺酸酯構(gòu)型 ( )。
A.保持
B.翻轉(zhuǎn)
C.消旋化
答案:
8.根據(jù){圖}酸堿理論，酸的強度取決于釋放質(zhì)子的能力，釋放質(zhì)子的能力越強，酸的強度就越 ( )。
A.高強
B.低弱
答案:
9.1828年，( )首次利用無機化合物氰酸銨合成了尿素，這是人類有機合成化學(xué)的重大開端，是有機化學(xué)史上的重要轉(zhuǎn)折點。
A.維勒
B.柯爾伯
C.貝特羅
答案:
10.碳的一個s軌道和2個p軌道雜環(huán)，生成能量相同的3個 ( ) 雜環(huán)軌道。
A.{圖}雜化
B.{圖}雜化
C.{圖}雜化
答案:
11.烷烴系統(tǒng)命名時，編號時應(yīng)遵循取代基編號 ( ) 的原則。
A.依次最小
B.最大
C.從一端
答案:
12.多取代環(huán)己烷中，一般 ( ) 處于平伏鍵位置。
A.小基團(tuán)
B.大基團(tuán)
答案:
13.1,3-丁二烯分子中所有碳原子為 （ ）
A.{圖}雜化
B.{圖}雜化
C.{圖}雜化
答案:
14.螺環(huán)烴是兩個環(huán)具有( )共用碳的化合物。
A.一個
B.二個
C.三個
D.四個
答案:
15.甲烷分子中H-C-H鍵角為 ( )。
A.90°
B.60°
C.109°28′
答案:
16.烯烴的英文命名中，詞尾為( )。
A.ane
B.ene
C.yne
答案:
17.乙炔分子中的碳原子采取 （ ）：
A.{圖}雜化
B.{圖}雜化
C.{圖}雜化
答案:
18.烷基自由基穩(wěn)定性順序為 ( )。
A.{圖}
B.{圖}
C.{圖}
答案:
19.首先搞清燃燒概念的科學(xué)家是 ( )
A.拉瓦錫
B.維勒
C.阿伏加德羅
答案:
20.帶正點荷的原子與帶負(fù)電荷的原子形成的化學(xué)鍵稱為 ( )。
A.離子鍵
B.共價鍵
C.氫鍵
D.范德華力
答案:
二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)
21.比旋光度計算公式中，樣品池長度的單位是 ( )。
A.厘米
B.毫米
C.分米
D.米
E.dm
答案:
22.烷烴系統(tǒng)命名中，應(yīng)選取 ( ) 的碳鏈作為母體。
A.水平的
B.垂直的
C.支鏈最多的
D.最長的
答案:
23.環(huán)己烷的椅式構(gòu)象中保持碳的四面體結(jié)構(gòu)，碳和碳之間取( )，無( )，每個原子距離適當(dāng)，無( )，因此是穩(wěn)定構(gòu)象。
A.重疊構(gòu)象
B.交叉構(gòu)象
C.扭張力
D.范德華張力
答案:
24.丁烷C2-C3間沿{圖}鍵旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生四種構(gòu)象，即：( )、( )、( )、( )。
A.反式交叉（對位交叉）
B.鄰位交叉
C.反錯重疊（部分重疊）
D.順疊重疊（完全重疊、鄰位重疊）
答案:
25.乙烯碳的p軌道垂直于( )軌道的平面，彼此平行交蓋生成( )，這說明乙烯所有原子同處于同一平面。
A.{圖}雜化
B.{圖}雜化
C.{圖}雜化
D.{圖}鍵
E.{圖}鍵
答案:
26.下列哪些化合物屬于手性化合物？( )
A.3-溴戊烷
B.3-溴己烷
C.1,2-二氯戊烷
D.順-1,2-二氯環(huán)戊烷
答案:
27.下列化合物中，哪些是共軛化合物？( )
A.{圖}
B.{圖}
C.{圖}
D.{圖}
答案:
28.烯烴氫化反應(yīng)中放熱越少，說明烯烴內(nèi)能 ( )，熱力學(xué)穩(wěn)定性 ( )。
A.越低
B.越高
C.越差
答案:
29.下列化合物哪些可以形成氫鍵：
A.{圖}
B.{圖}
C.{圖}
D.{圖}
E.{圖}
F.{圖}
G.{圖}
答案:FG
30.環(huán)己烷有多種構(gòu)象。其特征構(gòu)象為 ( ) 和 ( ) 構(gòu)象。
A.椅式
B.半椅式
C.船式
D.扭船式
答案:
三、判斷題 (共 20 道試題,共 40 分)
31.如羰基連有拉電子基團(tuán)，可增強C=O雙鍵，加大鍵力常數(shù)，使吸收向高頻方向移動。
答案:
32.醇和水分子都含有羥基、都是極性化合物，在一定條件下均可解離出氫離子。
答案:
33.末端炔烴分子中連接于碳碳叁鍵上的氫具有弱酸性。
答案:
34.非對稱的酮發(fā)生Baeyer-Villiger氧化時，有生成兩種酯的可能。
答案:
35.對同一周期元素，從左到右，電負(fù)性逐漸增加;對同一主族元素，從上到下，電負(fù)性逐漸降低。
答案:
36.不同雜化態(tài)碳的電負(fù)性順序為{圖}
答案:
37.鍵長(bond length)指形成共價鍵的兩個原子核之間的距離。
答案:
38.鍵能（bond energy）指分子中共價鍵斷裂或生成時所吸收或釋放能量的平均值。
答案:
39.苯酚具有酸性，其酸性介于水和碳酸之間。
答案:
40.末端炔烴具有活潑氫，在水中的溶解度很大。
答案:
41.烯烴的親電加成反應(yīng)中，形成的碳正離子越穩(wěn)定，反應(yīng)速度越慢。
答案:
42.含有{圖}氫的羧酸在少量紅磷或三溴化磷催化下與溴發(fā)生反應(yīng)，得到{圖}溴代酸。
答案:
43.有機化學(xué)是研究有機化合物及化學(xué)原理的一門學(xué)科。它包含了對碳?xì)浠衔锛捌溲苌锏慕M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)及制備的研究。
答案:
44.有機化合物中的{圖}等原子核都具有磁矩，都能產(chǎn)生核磁共振。
答案:
45.Rosenmund還原使用受過部分毒化的鈀催化劑進(jìn)行酰氯的還原反應(yīng)。
答案:
46.順式的1,2-二甲基環(huán)己烷具有手性。
答案:
47.Fischer投影式可在紙面上隨意旋轉(zhuǎn)而不改變其結(jié)構(gòu)。
答案:
48.醛在干燥氯化氫氣體或無水強酸催化劑存在下，能和醇發(fā)生加成，生成半縮醛。
答案:
49.苯酚和亞硝酸作用，可以得到產(chǎn)率很好的取代產(chǎn)物對亞硝基苯酚。
答案:
50.乙炔分子的碳原子采取sp雜化。
答案:
