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藥物化學(xué) 復(fù)習(xí)題

單選題
1.具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的非典型β-內(nèi)酰胺類抗生素是
　A.舒巴坦鈉
　B.克拉維酸
　C.亞胺培南
　D.氨曲南
　E.克拉維酸
2.具有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是
　A.地西泮
　B.唑吡坦
　C.苯妥英鈉
　D.卡馬西平
　E.佐匹克隆
3.屬于非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑是
　A.依普沙坦
　B.氯沙坦
　C.坎地沙坦
　D.厄貝沙坦
　E.纈沙坦
4.卡托普利的化學(xué)結(jié)構(gòu)是
　A.
　B.
　C.
　D.
　E.
5.抗組胺藥物苯海拉明，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類
　A.氨基醚
　B.乙二胺
　C.哌嗪
　D.丙胺
　E.三環(huán)類
6.凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為
　A.化學(xué)藥物
　B.無機藥物
　C.合成有機藥物
　D.天然藥物
　E.藥物
7.阿司匹林是該藥品的
　A.通用名
　B.ＩＮＮ名稱
　C.化學(xué)名
　D.商品名
　E.俗名
8.氯霉素產(chǎn)生毒性的主要根源是由于其在體內(nèi)發(fā)生了以下代謝
　A.硝基還原為氨基
　B.苯環(huán)上引入羥基
　C.苯環(huán)上引入環(huán)氧
　D.酰胺鍵發(fā)生水解
　E.二氯乙酰側(cè)鏈氧化成酰氯
9.含芳環(huán)藥物的氧化代謝產(chǎn)物主要是
　A.環(huán)氧化合物
　B.酚類化合物
　C.二羥基化合物
　D.羧酸類化合物
　E.醛類化合物
10.抗癲癇藥卡馬西平的代謝產(chǎn)物中，具有活性的產(chǎn)物是
　A.
　B.
　C.
　D.
　E.
11.引起青霉素過敏的主要原因是
　A.青霉素本身為過敏原
　B.合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物
　C.青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物
　D.青霉素的水解物
　E.青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致
12.羅紅霉素是
　A.紅霉素C-9腙的衍生物
　B.紅霉素C-9肟的衍生物
　C.紅霉素C-9甲氧基的衍生物
　D.紅霉素琥珀酸乙酯的衍生物
　E.紅霉素擴環(huán)重排的衍生物
13.含有氨基的抗生素是
　A.頭孢噻肟鈉
　B.頭孢美唑
　C.頭孢羥基芐
　D.頭孢哌酮
　E.頭孢克洛
14.與青霉素特點不符的是
　A.易產(chǎn)生耐藥性
　B.易產(chǎn)生過敏反應(yīng)
　C.可口服給藥
　D.對革蘭陽性菌效果好
　E.為生物合成的抗生素
15.干擾蛋白質(zhì)合成的抗生素是
　A.利福霉素
　B.多黏霉素
　C.紅霉素
　D.哌拉西林
　E.克拉維酸
16.與氨芐西林的性質(zhì)不符的是
　A.水溶液可分解
　B.不能口服
　C.易發(fā)生聚合反應(yīng)
　D.分子中有四個手性中心
　E.與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng)
17.下列哪一個藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑
　A.氨芐西林
　B.氨曲南
　C.克拉維酸鉀
　D.阿奇霉素
　E.阿莫西林
18.不符合喹諾酮類藥物構(gòu)效關(guān)系的是
　A.1位取代基為環(huán)丙基時抗菌活性增強
　B.5位有烷基取代時活性增強
　C.6位有F取代時可增強對細(xì)胞通透性
　D.7位哌啶取代可增強抗菌活性
　E.3位羧基和4位羰基是必須的藥效基團
19.下列抗結(jié)核藥中含有吡啶環(huán)的是
　A.吡嗪酰胺
　B.對氨基水楊酸鈉
　C.異煙肼
　D.鹽酸乙胺丁醇
　E.利福平
20.抗生素類抗結(jié)核藥
　A.諾氟沙星
　B.鹽酸環(huán)丙沙星
　C.鹽酸乙胺丁醇
　D.利福平
　E.氧氟沙星
21.如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的名稱是

　A.酮康唑
　B.咪康唑
　C.利福平
　D.伊曲康唑
　E.特比萘芬
22.與阿苯達(dá)唑相符合的敘述是
　A.有旋光性，臨床應(yīng)用其左旋體
　B.易溶于水和乙醇
　C.有免疫調(diào)節(jié)作用的廣譜驅(qū)蟲藥
　D.含苯并咪唑環(huán)的廣譜高效驅(qū)蟲藥
　E.不含硫原子的廣譜高效驅(qū)蟲藥
23.枸櫞酸乙胺嗪臨床應(yīng)用是
　A.抗高血壓
　B.抗絲蟲病
　C.驅(qū)蛔蟲、蟯蟲
　D.利尿
　E.抗瘧
24.乙胺嘧啶是化學(xué)名為
　A.6-乙基-5-(4-甲氧苯基)-2,4-嘧啶二胺
　B.6-乙基-5-(3-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺
　C.6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺
　D.6-乙基-4-(5-甲氧苯基)-2,4-嘧啶二胺
　E.6-乙基-5-(2-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺
25.下列具有廣譜、低毒、療效高、劑量小、代謝快等特點，同時為一新型結(jié)構(gòu)的抗血吸蟲病藥是
　A.呋喃丙胺
　B.吡喹酮
　C.呋喃雙胺
　D.沒食子酸滴鈉
　E.硝硫氰胺
26.氮甲屬于哪一類抗腫瘤藥物
　A.抗代謝
　B.生物烷化劑
　C.金屬絡(luò)合物
　D.天然生物堿
　E.抗生素
27.對此結(jié)構(gòu)藥物描述有誤的一項是
　A.以尿嘧啶為母體，在5位連有氟
　B.此藥物是卡莫氟
　C.在空氣或水溶液中非常穩(wěn)定，在亞硫酸鈉水溶液中不穩(wěn)定
　D.抗腫瘤譜比較廣，是治療實體腫瘤的首選藥物
　E.又名5-氟尿嘧啶
28.不屬于抗腫瘤抗生素的是
　A.阿米卡星
　B.放線菌素
　C.鹽酸多柔比星
　D.鹽酸米托蒽醌
　E.柔紅霉素
29.苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)母核為
　A.1,4-苯并二氮卓環(huán)
　B.1,5-苯并二氮卓環(huán)
　C.二苯并氮雜卓環(huán)
　D.1,4-苯并氮雜卓環(huán)
　E.1,5-苯并氮雜卓環(huán)
30.巴比妥類藥物具有
　A.強堿性
　B.弱堿性
　C.強酸性
　D.弱酸性
　E.中性
31.下列敘述與丙戊酸鈉不相符的是
　A.能抑制GABA的代謝
　B.屬于脂肪酸類抗癲癇藥
　C.能促進GABA合成
　D.僅適用于癲癇大發(fā)作
　E.增強腦部興奮閾
32.鹽酸氟西汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)為
　A.
　B.
　C.
　D.
　E.
33.下列哪條與吩噻嗪類抗精神病藥的構(gòu)效關(guān)系無關(guān)
　A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等電子等排體取代
　B.吩噻嗪母核是其基本結(jié)構(gòu)
　C.吩噻嗪母核上氮原子與側(cè)鏈上堿性基團間隔3個碳原子
　D.2位有吸電子基取代，其吸電子能力強弱與抗精神病作用成正比
　E.吩噻嗪類抗精神病藥的作用靶點是多巴胺受體
34.與下列藥物具有相同作用機制的藥物是

　A.舒必利
　B.嗎氯貝胺
　C.阿米替林
　D.鹽酸帕羅西汀
　E.氟哌啶醇
35.近年來對老年癡呆進行了深入的病理研究，認(rèn)為該類患者體內(nèi)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中何種神經(jīng)遞質(zhì)的濃度較低
　A.腎上腺素
　B.乙酰膽堿
　C.多巴胺
　D.組胺
　E.5-羥色胺
36.下列可以治療重癥肌無力的藥物是
　A.茴拉西坦
　B.阿托品
　C.石杉堿甲
　D.鹽酸多奈哌齊
　E.吡拉西坦
37.咖啡因的化學(xué)名為
　A.1,3,5-三甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
　B.1,5,7-三甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
　C.1,3,7-三甲基-3,7-二氫-3H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
　D.1,3,7-三甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
　E.1,3,7-三甲基-3,5-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
38.下列哪個是加蘭他敏的結(jié)構(gòu)式
　A.
　B.
　C.
　D.
　E.
39.嗎啡鹽類的水溶液在（）條件下穩(wěn)定，在（）下易被氧化
　A.堿性，中性
　B.中性，堿性
　C.堿性，酸性
　D.堿性，中性或酸性
　E.酸性，中性或堿性
40.鹽酸美沙酮的化學(xué)名為
　A.6-二甲氨基-2,2-二苯基-3-庚酮鹽酸鹽
　B.6-二甲氨基-2,4-二苯基-3-庚酮鹽酸鹽
　C.6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮鹽酸鹽
　D.6-二甲氨基-3,3-二苯基-3-庚酮鹽酸鹽
　E.6-二甲氨基-4,4-二苯基-2-庚酮鹽酸鹽
41.溴新斯的明的化學(xué)名是
　A.氯化2-[(氨基甲酰)氧基]-N,N,N-三甲基-1-丙銨
　B.溴化3-[[(二甲氨基)甲酰]氧基]-N,N,N-三甲基苯銨
　C.N-甲基-N-(1-甲基乙基)-N-[2-[(9H-愣-9-甲酰)氧基]乙基]-2-丙胺溴化物
　D.1,1￠-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-雙-(乙酰氧基)雄甾烷-2,16-二基]雙[1-甲基哌啶f]二溴化物
　E.2,2′-[1,5-亞戊基雙[氧-(3-氧代-3,1-亞丙基)]雙[1-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-1,2,3,4-四氫-6,7-二甲氧基-2-甲基異喹啉
42.對胃腸道平滑肌M膽堿受體選擇性高，主要用于治療胃腸道痙攣和胃、十二指腸潰瘍的抗膽堿藥物是
　A.溴丙胺太林
　B.異丙托溴銨
　C.硫酸阿托品
　D.甲溴東莨菪堿
　E.溴新斯的明
43.下列與腎上腺素不符的敘述是
　A.可激動α和β受體
　B.β碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性
　C.含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì)
　D.飽和水溶液呈弱堿性
　E.直接受到COMT和MAO的代謝
44.可能成為制冰毒原料的藥物是
　A.鹽酸哌替啶??
　B.鹽酸偽麻黃堿??
　C.鹽酸克侖特羅?
　D.鹽酸普萘洛爾??
　E.阿替洛爾
45.多巴酚丁胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)是
　A.
　B.
　C.
　D.
　E.
46.鹽酸氯丙那林的作用特點是
　A.選擇性作用于β2受體
　B.選擇性作用于α1受體
　C.選擇性作用于α2受體
　D.選擇性作用于阿片受體
　E.選擇性作用于α受體
47.不符合苯乙胺類擬腎上腺素藥物構(gòu)效關(guān)系的是
　A.具有苯乙胺基本結(jié)構(gòu)
　B.苯環(huán)上3、4位上有羥基
　C.乙醇胺側(cè)鏈上α位碳有甲基取代時，有利于支氣管擴張作用
　D.氨基β位羥基的構(gòu)型，一般R構(gòu)型比S構(gòu)型活性大
　E.β-苯乙胺氨基上的取代基愈大，對β-受體的親和力也愈大
48.鹽酸哌唑嗪的化學(xué)名
　A.1-(2-氨基-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪鹽酸鹽
　B.1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪鹽酸鹽
　C.1-(2-氨基-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-4-(2-呋喃乙酰)哌嗪鹽酸鹽
　D.1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃乙酰)哌嗪鹽酸鹽
　E.1-(2-氨基-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪鹽酸鹽
49.關(guān)于普萘洛爾正確的是
　A.是選擇性β1受體拮抗劑
　B.結(jié)構(gòu)中含有萘氧基、異丙胺基，又名心得安
　C.結(jié)構(gòu)中含無手性碳原子，無旋光性
　D.結(jié)構(gòu)中含二個手性碳原子，藥用外消旋體
　E.具有兒茶酚結(jié)構(gòu)，空氣中易氧化變色
50.下列哪個屬于VaughanWilliams抗心律失常藥分類法中第Ⅲ類的藥物
　A.鹽酸胺碘酮
　B.鹽酸美西律
　C.鹽酸地爾硫卓
　D.硫酸奎尼丁
　E.洛伐他汀
51.普羅帕酮的結(jié)構(gòu)為
　A.
　B.
　C.
　D.
　E.
52.鹽酸美西律屬于（）類鈉通道阻滯劑
　A.IA
　B.IB
　C.IC
　D.ID
　E.上述答案都不對
53.屬于非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑是
　A.依普沙坦
　B.氯沙坦
　C.坎地沙坦
　D.厄貝沙坦
　E.纈沙坦
54.與呋塞米有關(guān)的是
　A.為α，β-不飽和酮類利尿藥
　B.具有吲哚反應(yīng)
　C.屬于含氮雜環(huán)類利尿藥
　D.作用弱，常與螺內(nèi)酯合用，增強利尿效果
　E.利尿作用迅速而強大，多用于其他利尿藥無效的嚴(yán)重水腫
55.甲基多巴
　A.是中等偏強的降壓藥
　B.有抑制心肌傳導(dǎo)作用
　C.用于治療高血脂癥
　D.適用于治療輕、中度高血壓，與β-受體阻滯劑和利尿劑合用更好
　E.是新型的非兒茶酚胺類強心藥
56.卡托普利的化學(xué)結(jié)構(gòu)是
　A.
　B.
　C.
　D.
　E.
57.氫氯噻嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)為
　A.
　B.
　C.
　D.
　E.
58.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是

　A.利舍平
　B.硝酸異山梨酯
　C.硝苯地平
　D.氯沙坦
　E.氫氯噻嗪
59.關(guān)于洛伐他汀的性質(zhì)，下列敘述不正確的是
　A.血脂調(diào)節(jié)藥物
　B.可競爭性抑制HMG-CoA還原酶，選擇性高
　C.能顯著降低LDL水平，并能提高血漿中HDL水平
　D.羥基酸是洛伐他汀在體內(nèi)作用的主要形式
　E.性質(zhì)穩(wěn)定，貯存過程中不發(fā)生降解
60.氯貝丁酯的化學(xué)結(jié)構(gòu)是
　A.
　B.
　C.
　D.
　E.
61.具有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的是
　A.氯貝丁酯
　B.非諾貝特
　C.普羅帕酮
　D.吉非貝齊
　E.桂利嗪
62.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是

　A.沙美特羅
　B.異丙托溴銨
　C.福莫特羅
　D.扎魯司特
　E.布地奈德
63.鹽酸溴己新的化學(xué)名稱是
　A.N-甲基-N-環(huán)己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺鹽酸鹽
　B.N-乙基-N-環(huán)己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺鹽酸鹽
　C.N-甲基-N-環(huán)己基-4-氨基-3,5-二溴苯甲胺鹽酸鹽
　D.N-乙基-N-環(huán)己基-4-氨基-3,5-二溴苯甲胺鹽酸鹽
　E.N-甲基-N-環(huán)己基-2-氨基-3,5-二溴苯乙胺鹽酸鹽
64.下列藥物中，具有光學(xué)活性的是
　A.西咪替丁
　B.多潘立酮
　C.雙環(huán)醇
　D.昂丹司瓊
　E.聯(lián)苯雙酯
65.可用作鎮(zhèn)吐的藥物有
　A.5-HT3拮抗劑
　B.選擇性5-HT重攝取抑制劑
　C.多巴胺受體拮抗劑
　D.質(zhì)子泵抑制劑
　E.M膽堿受體拮抗劑
66.下面哪個藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎抗風(fēng)濕作用
　A.安乃近
　B.阿司匹林
　C.對乙酰氨基酚
　D.萘普生
　E.布洛芬
67.下列易溶于水的藥物是
　A.安乃近
　B.阿司匹林
　C.萘普生
　D.舒林酸
　E.吡羅昔康
68.結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子的是
　A.安乃近
　B.阿司匹林
　C.萘普生
　D.舒林酸
　E.吡羅昔康
69.雙氯芬酸鈉的化學(xué)名為
　A.2-[（2,6-二氯苯基）氨基]-苯甲酸鈉
　B.2-[（2,4-二氯苯基）氨基]-苯甲酸鈉
　C.2-[（2,3-二氯苯基）氨基]-苯甲酸鈉
　D.2-[（2,6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸鈉
　E.2-[（2,4-二氯苯基）氨基]-苯乙酸鈉
70.馬來酸氯苯那敏的藥用品是
　A.S（+）
　B.S（-）
　C.R（+）
　D.R（-）
　E.消旋體
71.H1受體拮抗劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)通式中，連接碳鏈的亞甲基的數(shù)目n一般為（），使芳環(huán)和叔氮原子之間保持一定的距離
　A.41276
　B.41308
　C.41337
　D.41369
　E.41400
72.下列藥物中屬于腎上腺皮質(zhì)激素的是
　A.炔諾酮
　B.醋酸地塞米松
　C.醋酸甲羥孕酮
　D.黃體酮
　E.丙酸睪酮
73.下列哪種藥物結(jié)構(gòu)中不含有Δ4-3-酮結(jié)構(gòu)
　A.雌二醇
　B.黃體酮
　C.地塞米松
　D.甲睪酮
　E.苯丙酸諾龍
74.下列哪個藥物為睪酮的長效衍生物
　A.苯丙酸諾龍
　B.丙酸睪酮
　C.甲睪酮
　D.炔雌醇
　E.炔諾酮
75.具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是

　A.甲睪酮
　B.黃體酮
　C.雌二醇
　D.苯丙酸諾龍
　E.地塞米松
76.胰島素主要用于治療
　A.高血鈣癥
　B.骨質(zhì)疏松癥
　C.糖尿病
　D.高血壓
　E.不孕癥
77.下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是
　A.可以口服
　B.可抑制α-葡萄糖苷酶
　C.可刺激胰島素分泌
　D.結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解
　E.結(jié)構(gòu)中含磺酰脲，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因此可采用酸堿滴定法進行含量測定
78.如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物名稱為

　A.乙醚
　B.氟烷
　C.鹽酸氯胺酮
　D.恩氟烷
　E.丙泊酚
79.下列維生素中哪個具有堿性，可以與鹽酸成鹽
　A.抗壞血酸
　B.吡多辛
　C.α-生育酚
　D.膽骨化醇
　E.核黃素
80.維生素B的化學(xué)名為
　A.6-甲基-5-羥基-3,4-吡啶二甲醇鹽酸鹽
　B.3-羥基-2-甲基-4,5-吡啶二甲醇鹽酸鹽
　C.5-甲基-6-羥基-3,4-吡啶二甲醇鹽酸鹽
　D.5-羥基-6-甲基-3,4-吡啶二乙醇鹽酸鹽
　E.3-羥基-2-甲基-4,5-吡啶二乙醇鹽酸鹽
填空題
1.按化學(xué)結(jié)構(gòu)，抗生素可分以下五類，分別為（）類，代表藥物（）；（）類，代表藥物（）；（）類，代表藥物（）；（）類，代表藥物（）；（）類，代表藥物（）。
　答：
2.擬腎上腺素藥物的構(gòu)效關(guān)系：具有（）的基本結(jié)構(gòu)，苯環(huán)與氨基之間碳鏈延長或縮短使作用降低；苯環(huán)上3，4位有（）結(jié)構(gòu)的存在可顯著增強活性；β-碳為（）型異構(gòu)體活性強；N上取代基對受體選擇性有顯著影響，取代基增大，（）受體效應(yīng)增加。
　答：
3.經(jīng)典H1受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為（）類，（）類，（）類，（）類和（）類。
　答：
4.β-內(nèi)酰胺類抗生素具有以下結(jié)構(gòu)特點：分子內(nèi)都含有一個四元的（），四元環(huán)可以通過氮原子和相鄰的碳原子與第二個五元或六元環(huán)相稠合。青霉素的稠合環(huán)為（）環(huán)，頭孢菌素為（）環(huán)；與β-內(nèi)酰胺稠合環(huán)的碳原子2位上均有一個（）；β-內(nèi)酰胺環(huán)氮原子3位上均有一個（）側(cè)鏈；兩個稠合環(huán)（）共平面；青霉素類有（）個手性碳原子，頭孢菌素類抗生素有（）個手性碳原子。
　答：
5.烷化劑類抗腫瘤藥物有（）類，（）類，（）類，（）類和（）類等。
　答：
6.嗎啡易被氧化變質(zhì)的主要原因是分子結(jié)構(gòu)中含有（）和（），而阿撲嗎啡在空氣或日光下，易發(fā)生氧化變質(zhì)的主要原因是分子結(jié)構(gòu)中含有（）。
　答：
7.按化學(xué)結(jié)構(gòu)，抗生素可分以下五類，分別為（）類，代表藥物（）；（）類，代表藥物（）；（）類，代表藥物（）；（）類，代表藥物（）；（）類，代表藥物（）。
　答：
8.擬腎上腺素藥物的構(gòu)效關(guān)系：具有（）的基本結(jié)構(gòu)，苯環(huán)與氨基之間碳鏈延長或縮短使作用降低；苯環(huán)上3，4位有（）結(jié)構(gòu)的存在可顯著增強活性；β-碳為（）型異構(gòu)體活性強；N上取代基對受體選擇性有顯著影響，取代基增大，（）受體效應(yīng)增加。
　答：
9.經(jīng)典H1受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為（）類，（）類，（）類，（）類和（）類。
　答：
10.β-內(nèi)酰胺類抗生素具有以下結(jié)構(gòu)特點：分子內(nèi)都含有一個四元的（），四元環(huán)可以通過氮原子和相鄰的碳原子與第二個五元或六元環(huán)相稠合。青霉素的稠合環(huán)為（）環(huán)，頭孢菌素為（）環(huán)；與β-內(nèi)酰胺稠合環(huán)的碳原子2位上均有一個（）；β-內(nèi)酰胺環(huán)氮原子3位上均有一個（）側(cè)鏈；兩個稠合環(huán)（）共平面；青霉素類有（）個手性碳原子，頭孢菌素類抗生素有（）個手性碳原子。
　答：
11.烷化劑類抗腫瘤藥物有（）類，（）類，（）類，（）類和（）類等。
　答：
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問答題
1.天然青霉素G有哪些缺點？試述半合成青霉素的結(jié)構(gòu)改造方法。
　答：
2.請比較腎上腺素和麻黃堿的結(jié)構(gòu)、作用強度和作用時間，并加以解釋。
　答：
3.藥物化學(xué)研究的主要內(nèi)容和主要任務(wù)有哪些？
　答：
4.評定藥物質(zhì)量主要從哪些方面考慮？
　答：
5.“優(yōu)降糖”作為藥物的商品名是否合宜？
　答：
6.簡述生物電子等排的概念，并舉例說明。
　答：
7.簡述影響藥物活性的主要的藥物理化性質(zhì)。
　答：
8.藥物與受體的哪些作用可以對藥效產(chǎn)生影響？
　答：
9.試說明耐酸、耐酶、廣譜青霉素的結(jié)構(gòu)特點，并舉例。
　答：
10.以反應(yīng)式表示紅霉素對酸的不穩(wěn)定性，簡述半合成紅霉素的結(jié)構(gòu)改造方法。
　答：
11.為什么四環(huán)素類抗生素不能和牛奶等富含金屬離子的食物一起使用？
　答：
12.異煙肼合成路線。
　答：
13.核苷類抗病毒藥作用機制？
　答：
14.簡述苯二氮卓類藥物的構(gòu)效關(guān)系。
　答：
15.簡述卡馬西平的體內(nèi)代謝過程。
　答：
16.巴比妥類藥物具有哪些共同的化學(xué)性質(zhì)？
　答：
17.如何用化學(xué)方法區(qū)分苯巴比妥和苯妥英鈉？
　答：
18.現(xiàn)有的抗抑郁藥按作用機制可分為哪幾類？
　答：
19.簡述嗎啡結(jié)構(gòu)改變對鎮(zhèn)痛作用的影響。
　答：
20.合成類鎮(zhèn)痛藥物按結(jié)構(gòu)類型分為哪幾類？每類舉一例代表藥物。
　答：
21.簡述嗎啡類鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)特征。
　答：
22.簡述腎上腺素能受體的分類與功能。
　答：
23.請寫出擬腎上腺素藥結(jié)構(gòu)通式，并簡述其構(gòu)效關(guān)系。
　答：
24.試比較去甲腎上腺素與麻黃堿在理化性質(zhì)上的異同點。
　答：
25.硝酸酯及亞硝酸酯類藥物的作用機制是什么？
　答：
26.硝酸異山梨酯的結(jié)構(gòu)有何特點？其代謝產(chǎn)物是什么，是否有活性？
　答：
27.簡述鹽酸胺碘酮的理化性質(zhì)及代謝特點。
　答：
28.抗高血壓藥物可分為幾類？每類請舉一個代表性藥物。
　答：
29.簡述鈣通道阻滯劑的概念及其分類。
　答：
30.寫出硝苯地平的合成路線。
　答：
31.簡述他汀類藥物的主要用途。
　答：
32.簡述羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的作用機理。
　答：
33.平喘藥可分為哪幾類？各類代表藥物？
　答：
34.請簡述鎮(zhèn)吐藥的分類和作用機制。
　答：
35.試從化學(xué)結(jié)構(gòu)上分析多潘立酮比甲氧氯普胺較少中樞副作用的原因。
　答：
36.試解釋奧美拉唑的活性形式并無光學(xué)活性，為什么埃索美拉唑的使用效果較奧美拉唑好。
　答：
37.為什么甲苯磺丁脲可用酸堿滴定法進行含量測定。
　答：
38.寫出鹽酸普魯卡因的合成路線。
　答：
39.維生素C在保存過程中為什么會變色？
　答：
40.請比較腎上腺素和麻黃堿的結(jié)構(gòu)、作用強度和作用時間，并加以解釋。
　答：