可做奧鵬院校所有作業(yè)，畢業(yè)論文，咨詢請(qǐng)?zhí)砑観Q：3230981406 微信：aopopenfd777
天大2020秋季學(xué)期考試《藥物化學(xué)Ⅱ》在線考核試題
試卷總分:100 得分:100
第1題,小腸液的pH是
A、1.0
B、6.0
C、5.0
D、2.0
正確答案:C
第2題,半衰期的長(zhǎng)短決定了
A、藥物在胃里存留的時(shí)間
B、藥物在尿液中的存留時(shí)間
C、藥物在體內(nèi)的存留時(shí)間
D、藥物在肝臟中的存留時(shí)間
正確答案:
第3題,青霉胺可以與（###）形成螯合物，用于治療其排泄降低而產(chǎn)生蓄積引起的肝豆?fàn)詈俗冃浴?br/>A、Fe2+
B、Cu2+
C、Mn2+
D、Co2+
正確答案:
第4題,在藥物分子中引入以下哪種基團(tuán)，可以引入持久性電荷，使得在胃腸道中很難吸收。
A、伯胺
B、仲胺
C、叔胺
D、季銨
正確答案:
答案來(lái)源：（www.）,臨床上第一個(gè)使用的鉑類抗腫瘤藥物是
A、順鉑
B、卡鉑
C、異丙鉑
D、奧沙利鉑
正確答案:
第6題,以下哪種途徑的寄生細(xì)胞的生化反應(yīng)的重要靶標(biāo)，是最具有選擇性毒性的最佳環(huán)節(jié)
A、干擾獲得能量的生物合成的途徑
B、干擾葉酸的生物合成
C、干擾核苷酸的生物合成
D、阻止生物大分子聚合反應(yīng)
正確答案
第7題,甲基多巴的結(jié)構(gòu)類似于內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)，它的吸收是靠細(xì)胞中的
A、胞飲轉(zhuǎn)運(yùn)
B、離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)
C、被動(dòng)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
D、載體主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
正確答案:
第8題,下列關(guān)于細(xì)菌的特點(diǎn)，說法不正確的是
A、沒有細(xì)胞核
B、沒有線粒體
C、染色體沒有組蛋白
D、磷脂層含有甾類物質(zhì)
正確答案:
第9題,以磺胺為先導(dǎo)化合物，提高與碳酸酐酶的結(jié)合，合成第一個(gè)口服利尿藥是
A、氯噻嗪
B、乙酰唑胺
C、氫氯噻嗪
D、雙氯非那胺
正確答案:
答案來(lái)源：（www.）,藥物與受體相互作用的學(xué)說中，基于底物-酶相互作用的過程而提出來(lái)的是
A、占據(jù)學(xué)說
B、大分子擾動(dòng)學(xué)說
C、誘導(dǎo)契合學(xué)說
D、速率學(xué)說
正確答案:
第11題,影響藥物代謝的因素很多，包括
A、種屬和株系的差異
B、遺傳
C、性別
D、酶的誘導(dǎo)和抑制
正確答案:
答案來(lái)源：（www.）,維甲酸的誘導(dǎo)細(xì)胞分化作用需要在結(jié)構(gòu)上同時(shí)滿足的三個(gè)條件是
A、疏水部分
B、共軛體系
C、羧基的極性部分
D、鄰位取代
正確答案:
第13題,Ⅰ相代謝主要是通過酶的催化作用，在藥物分子中引入或暴露出極性基團(tuán)，可以生成如下極性基團(tuán)
A、羥基
B、羧基
C、氨基
D、巰基
正確答案:
第14題,藥物的動(dòng)力相主要包括
A、吸收
B、分布
C、代謝
D、排泄
正確答案:
答案來(lái)源：（www.）,藥物可以通過以下哪些途徑吸收（###）。
A、口腔粘膜
B、胃
C、小腸
D、大腸
正確答案:
第16題,關(guān)于前藥的說法正確的是
A、活化反應(yīng)是水解反應(yīng)
B、親脂性變化較大
C、合成簡(jiǎn)單易行
D、親脂性變化較小
正確答案:
第17題,分子的極性表面積（PSA）與下列哪些因素有關(guān)？
A、含氧原子數(shù)
B、含氮原子數(shù)
C、分子構(gòu)象
D、分子量
正確答案:
第18題,阿片受體的已知受體亞型有
A、μ亞型
B、κ亞型
C、δ亞型
D、γ亞型
正確答案:
第19題,為了解釋藥物-受體相互作用的本質(zhì)，科學(xué)家們主要提出了哪些學(xué)說
A、占據(jù)學(xué)說
B、速率學(xué)說
C、誘導(dǎo)契合學(xué)說
D、親和力和內(nèi)在活性學(xué)說
正確答案:
答案來(lái)源：（www.）,在新藥的研究階段的各個(gè)環(huán)節(jié)中，屬于藥物化學(xué)的研究范疇的是
A、靶標(biāo)的確定
B、模型的建立
C、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)
D、先導(dǎo)化合物的優(yōu)化
正確答案:
第21題,親和力和內(nèi)在活性學(xué)說認(rèn)為
A、藥物與受體因親和力而結(jié)合并生成復(fù)合物
B、構(gòu)成復(fù)合物的藥物經(jīng)內(nèi)在活性引發(fā)出生物效應(yīng)
C、激動(dòng)劑和拮抗劑都能與受體形成復(fù)合物
D、激動(dòng)劑有內(nèi)在活性，能產(chǎn)生效應(yīng)
正確答案:
第22題,細(xì)菌是一種常見的致病菌，其特點(diǎn)有
A、是真核生物
B、是原核生物
C、特征是沒有細(xì)胞核
D、是一類寄生物
正確答案:
第23題,以下屬于細(xì)菌合成的葉酸時(shí)必需的物質(zhì)的是
A、肽聚糖
B、對(duì)氨基苯甲酸
C、谷氨酸
D、甘氨酸
正確答案:
第24題,以下屬于體內(nèi)存在的可螯合的金屬離子的是
A、鋅
B、銅
C、錳
D、鈷
正確答案:
答案來(lái)源：（www.）,以下藥物需要注射使用的治療關(guān)節(jié)炎的含金藥物是
A、金硫葡糖
B、硫代馬來(lái)酸金鈉
C、金諾芬
D、布洛芬
正確答案:A,B
第26題,轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白存在于細(xì)胞膜上，主要功能是幫助離子和極性分子穿越細(xì)胞膜。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第27題,酶的作用只是加速了平衡點(diǎn)到達(dá)，不改變平衡狀態(tài)時(shí)底物與產(chǎn)物濃度的比例。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第28題,離子-偶極作用具有方向性。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第29題,酶與底物的之間的作用力可以用實(shí)驗(yàn)方法直接測(cè)定。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
答案來(lái)源：（www.）,S-構(gòu)型的沙利度胺具有致畸的毒副作用。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第31題,革蘭氏陰性菌的細(xì)胞壁是雙層的。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第32題,可逆酶抑制劑與酶結(jié)合通過非共價(jià)鍵作用。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第33題,卡托普利中的巰基易于與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的輔因子鋅離子發(fā)生配位結(jié)合，具有較好的穩(wěn)定性。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第34題,先導(dǎo)化合物的優(yōu)化的目的是完善先導(dǎo)化合物的活性和成藥性，得以確定候選化合物。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第35題,區(qū)分研究與開發(fā)階段的標(biāo)志是候選化合物的確定。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第36題,酶反應(yīng)過程若能降低底物的張力或使其變形，反應(yīng)速率就會(huì)升高。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第37題,免疫球蛋白是由4個(gè)多肽鏈亞基構(gòu)成的，分別為1個(gè)輕鏈，3個(gè)重鏈。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第38題,第一個(gè)降脂藥物是通過天然產(chǎn)物活性物質(zhì)發(fā)現(xiàn)的。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第39題,阿司匹林對(duì)環(huán)氧合酶的抑制是對(duì)酶活性中心發(fā)生乙?；磻?yīng)，因此是不可逆抑制劑。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第40題,速率學(xué)說不能從分子水平上解析為什么一個(gè)藥物是激動(dòng)劑，而與其結(jié)構(gòu)相似的另一個(gè)藥物卻是拮抗劑。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第41題,Pfeiffer規(guī)則認(rèn)為手性藥物的有效劑量越低，對(duì)映體之間的藥理作用的差別越大。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第42題,作用于受體的藥物降低或阻止受體功能的稱為激動(dòng)劑。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第43題,四環(huán)素類藥物與核糖體呈競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合，抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第44題,生物活性物質(zhì)多為剛性化合物，可與特定的受體結(jié)合而產(chǎn)生不同的生物活性。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第45題,旋光異構(gòu)和幾何異構(gòu)體在穿越生物膜以及生物轉(zhuǎn)化的速率是一樣的。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第46題,小分子化合物中引入羧酸會(huì)改變其生物活性，往往原活性會(huì)降低或消失，毒性也會(huì)減低。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第47題,哺乳動(dòng)物體內(nèi)的β-內(nèi)酰胺酶可以β-內(nèi)酰胺類抗生素。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第48題,在結(jié)構(gòu)特異性藥物中，微小的結(jié)構(gòu)變化可能導(dǎo)致生物活性的強(qiáng)烈改變。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
第49題,藥物分子的物理化學(xué)性質(zhì)，在很大程度上決定了其藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
答案來(lái)源：（www.）,腫瘤聯(lián)合化療的策略就是應(yīng)用了同時(shí)抑制級(jí)聯(lián)反應(yīng)中的多個(gè)酶而產(chǎn)生協(xié)同作用。
T、對(duì)
F、錯(cuò)
正確答案:
