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20春學期（1609、1703、1709、1803、1809、1903、1909、2003）《有機化學》在線作業(yè)
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 20 道試題,共 40 分)
1.環(huán)己烷屬于 ( ) 類化合物
A.單環(huán)
B.雙環(huán)
C.六環(huán)
2.相對缺電子的試劑稱為 ( )。
A.親電試劑
B.親核試劑
3.根據(jù)雜化軌道理論，苯的碳原子為 ( ) 雜化。
A.{圖}雜化
B.{圖}雜化
C.{圖}雜化
4.叔碳離子連有三個烴基，通過電子誘導效應 ( ) 其能量。
A.降低
B.升高
C.穩(wěn)定
5.橋環(huán)烴命名選橋頭時，選分支 ( ) 的碳為橋頭，用阿拉伯數(shù)字表示通過橋頭的碳鏈中的碳原子數(shù)（橋頭碳除外）, 放在[ ]內(nèi)。
A.最多
B.最少
6.醇發(fā)生{圖}或E1反應時，其中間體為 ( )。
A.碳正離子
B.碳負離子
C.卡賓
D.自由基
7.烷烴分子中的C-H{圖}鍵在通常情況下比較 ( )，不易發(fā)生斷裂。
A.穩(wěn)定
B.活潑
8.烷烴的中文命名中，含有六個碳的直鏈烷烴，其碳數(shù)可表示為 ( )。
A.丁
B.戊
C.己
D.庚
9.炔烴命名的英文詞尾為( )
A.ane
B.ene
C.yne
10.苯分子中各鍵的鍵角為( )。
A.60°
B.90°
C.120°
D.150°
11.碳正離子結構為( )雜化。
A.{圖}雜化
B.{圖}雜化
C.{圖}雜化
12.在有鄰基參與時，烯烴的親電加成反應為 ( ) 加成反應。
A.順式
B.平面
C.反式
13.物理方法測試，苯為一( )結構
A.平面
B.三棱
C.立方
D.三角錐
14.E2消去反應的立體化學特征為 ( )
A.順式消去
B.鄰位消去
C.反式共平面消去
15.鍵長（bond length）指形成共價鍵的兩個原子核之間的( ) 距離。
A.最長
B.最短
C.平均
16.碳的一個s軌道和1個p軌道雜環(huán)，生成能量相同的2個( )雜環(huán)軌道。
A.{圖}雜化
B.{圖}雜化
C.{圖}雜化
17.稠環(huán)烴的兩個環(huán)共用 ( ) 原子。
A.一個
B.二個
C.三個
D.四個
18.兩個p軌道軸向平行交蓋可生成 ( ) 。
A.{圖}鍵
B.{圖}鍵
C.配位鍵
D.氫鍵
19.Markovnikov 規(guī)則：在非對稱的烯烴與鹵化氫的加成反應中，氫總是加在含氫 ( ) 較多的碳原子上。
A.較少
B.較多
20.烯烴（alkene）是一類含有碳碳 ( ) 的不飽和烴。
A.雙鍵
B.三鍵
二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)
21.下列哪些化合物屬于手性化合物？( )
A.3-溴戊烷
B.3-溴己烷
C.1,2-二氯戊烷
D.順-1,2-二氯環(huán)戊烷
22.乙烯碳的p軌道垂直于( )軌道的平面，彼此平行交蓋生成( )，這說明乙烯所有原子同處于同一平面。
A.{圖}雜化
B.{圖}雜化
C.{圖}雜化
D.{圖}鍵
E.{圖}鍵
23.環(huán)己烷有多種構象。其特征構象為 ( ) 和 ( ) 構象。
A.椅式
B.半椅式
C.船式
D.扭船式
24.下列化合物哪些可以形成氫鍵：
A.{圖}
B.{圖}
C.{圖}
D.{圖}
E.{圖}
F.{圖}
G.{圖}
25.烷烴系統(tǒng)命名中，應選取 ( ) 的碳鏈作為母體。
A.水平的
B.垂直的
C.支鏈最多的
D.最長的
26.環(huán)己烷上的氫分為兩類，( )氫和( )氫。
A.a鍵
B.b鍵
C.c鍵
D.d鍵
E.e鍵
27.烯烴氫化反應中放熱越少，說明烯烴內(nèi)能 ( )，熱力學穩(wěn)定性 ( )。
A.越低
B.越高
C.越差
28.烷烴構象常以 ( ) 或 ( ) 描述。
A.球棍模型
B.透視式
C.Newman投影式
D.Fischer投影式
29.環(huán)己烷的椅式構象中保持碳的四面體結構，碳和碳之間取( )，無( )，每個原子距離適當，無( )，因此是穩(wěn)定構象。
A.重疊構象
B.交叉構象
C.扭張力
D.范德華張力
30.下列化合物中，哪些是共軛化合物？( )
A.{圖}
B.{圖}
C.{圖}
D.{圖}
三、判斷題 (共 20 道試題,共 40 分)
31.酚鈉可與各種鹵代烴作用可以生成醚。
32.鍵能指分子中共價鍵斷裂或生成時所吸收或釋放的能量。
33.使用Lindlar催化劑進行炔烴的催化氫化反應，可得到反式烯烴。
34.乙醇在140°C直接加熱脫水可生成乙烯。
35.醇羥基氧的未共享電子可接受質子形成??鹽，體現(xiàn)出醇羥基具有堿性。
36.對于多原子分子來說，鍵能與解離能并不完全相等。
37.原子的電負性越大，原子半徑越小，那么它對外圍電子的束縛能力就越強，該原子形成的共價鍵的可極化性也就越小。
38.碘負離子（{圖}）既是好的離去基團，也是好的親核試劑。
39.炔烴的親電加成反應符合馬氏規(guī)則，反應可停留在烯烴。
40.Fischer投影式可在紙面上隨意旋轉而不改變其結構。
41.非對稱的酮發(fā)生Baeyer-Villiger氧化時，有給電子基團的芳基優(yōu)先遷移。容易遷移的基團在產(chǎn)物中以烷氧基形式存在。
42.在堿性條件下，丙酮溴代反應速度取決于丙酮和堿的濃度，而與溴的濃度無關。
43.烷烴與鹵素在室溫和黑暗中并不發(fā)生反應，但在光照、加熱或引發(fā)劑的存在下，可以發(fā)生反應生成鹵代烷和鹵化氫。
44.在親核取代反應中，底物中的R基團除伯鹵代烴外，仲或叔鹵代烴在堿性條件下也可得到較好的結果。
45.炔烴分子較短小、細長，分子可以彼此很靠近。
46.鍵能（bond energy）指分子中共價鍵斷裂或生成時所吸收或釋放能量的平均值。
47.在烷烴分子中，除了碳原子間以單鍵互相連接成鏈外，碳原子的其余價鍵全部與氫原子結合，即烷烴分子中的碳原子達到了與其他原子結合的最大限度，屬于飽和烴。
48.鍵長(bond length)指形成共價鍵的兩個原子核之間的距離。
49.胺中的N原子以{圖}雜化軌道與其他原子成鍵。
50.醇和水分子都含有羥基、都是極性化合物，在一定條件下均可解離出氫離子。
