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20秋學期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）《藥物分析學》在線作業(yè)
試卷總分:100 得分:96
一、單選題 (共 20 道試題,共 40 分)
1.能夠與鹽酸氯丙嗪反應生成沉淀的試劑是( )。
A.三硝基苯酚
B.三氯化鐵
C.茜素鋯
D.堿性酒石酸銅
2.色譜系統(tǒng)適用性試驗規(guī)定,以峰高作定量參數(shù)時,除另有規(guī)定外,拖尾因子應( )。
A.0.9~1.05之間
B.0.9~1.15之間
C.0.95~1.05之間
D.0.95~1.15之間
3.溶出度或釋放度中的溶出量測定,分析方法的范圍應該為( )。
A.限度值的 ±10%
B.限度值的 ±20%
C.限度值的 ±30%
D.限度值的 ±40%
4.適用于固體、液體、氣體樣品鑒別的,具有較強專屬性,特別適合于用其他方法不易區(qū)分的同類藥物的鑒別方法是( )。
A.紫外光譜法
B.紅外光譜法
C.原子吸收分光光度法
D.熒光分光光度法
5.ChP2015收載的對乙酰氨基酚的主要劑型采用( )來測定含量。
A.直接紫外-可見分光光度法
B.柱分配色譜-紫外分光光度法
C.衍生化后紫外-可見分光光度法
D.柱凝膠色譜-紫外分光光度法
6.ChP2015進行注射液裝量檢查中,標示裝量2ml以上至50ml的供試品應取( )進行檢查。
A.2支
B.3支
C.4支
D.5支
7.醋酸地塞米松屬于( )類甾體激素。
A.皮質(zhì)激素
B.雄性激素
C.雌性激素
D.孕激素
8.《中國藥典》關于生物制品的熱原檢查采用( )。
A.家兔法
B.鱟試劑法
C.兩者都是
D.兩者都不是
9.鏈霉素在堿性條件下,經(jīng)水解擴環(huán)消除生成麥芽酚,該化合物與Fe3+作用生成( )。
A.藍色配位化合物
B.綠色配位化合物
C.紫紅色配位化合物
D.棕色配位化合物
10.三點校正紫外分光光度法測定維生素A醋酸酯含量時,采用的溶劑是( )。
A.甲醇
B.丙酮
C.乙醚
D.環(huán)己烷
11.ChP2015硫酸奎寧的含量測定中,所采用的方法是( )。
A.非水酸量法
B.非水堿量法
C.HPLC法
D.亞硝酸鈉滴定法
12.藥物中的重金屬是指( )。
A.Pb2＋
B.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子
C.原子量大的金屬離子
D.在實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)
13.我國解放后第1版藥典出版于( )。
A.1951年
B.1950年
C.1952年
D.1953年
14.柯柏反應比色法可用于( )的含量測定。
A.雌激素類藥物
B.皮質(zhì)激素類藥物
C.雄激素類藥物
D.孕激素類藥物
15.下列藥物中,不能發(fā)生三氯化鐵反應的是( )。
A.二氟尼柳
B.阿司匹林
C.吡羅昔康
D.吲哚美辛
16.藥物質(zhì)量控制的核心內(nèi)容是( )。
A.藥物的有效性和均一性
B.藥物的有效性和安全性
C.藥物的有效性和穩(wěn)定性
D.藥物的穩(wěn)定性和均一性
17.《中國藥典》(2015年版)中檢查藥品的鐵鹽雜質(zhì),所用的顯色試劑是( )。
A.AgNO3
B.H2S
C.硫氰酸銨
D.BaCl2
18.以下不屬于藥品的是( )。
A.中藥材
B.保健品
C.疫苗
D.化學藥物制劑
19.GSP的全稱是( )。
A.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
20.甾體激素類藥物結(jié)構(gòu)的基本特點是( )。
A.分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基
B.分子結(jié)構(gòu)中含具有炔基
C.分子結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基
D.分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核
二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)
21.注射劑中細菌內(nèi)毒素檢查方法有( )。
A.凝膠法
B.光度測定法
C.酸堿滴定法
D.氧化還原法
22.關于藥品的有關質(zhì)量管理規(guī)范,下列敘述正確的是( )。
A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱GMP
B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱GSP
C.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱GCP
D.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱GLP
23.吩噻嗪類藥物的母核在下列波長處有最大吸收的有( )。
A.205nm
B.220nm
C.254nm
D.300nm
24.采用紫外光譜法進行藥物鑒別時,常用的方法有( )。
A.測定供試品溶液的最大吸收波長和最小吸收波長
B.測定供試品在規(guī)定濃度下、最大吸收波長處的吸光度值
C.測定供試品在規(guī)定波長處的吸光度比值
D.測定供試品在規(guī)定波長處的吸收系數(shù)
25.氫溴酸東莨菪堿中其他生物堿的檢查方法是( )。
A.水溶液加入氨試液產(chǎn)生渾濁
B.水溶液加入氨試液不得發(fā)生渾濁
C.加入氫氧化鉀試液則有渾濁
D.加氫氧化鉀試液數(shù)滴，只發(fā)生瞬即消失的類白色渾濁
26.維生素E的鑒別方法有( )。
A.硝酸反應
B.三氯化銻反應
C.三氯化鐵反應
D.紫外光譜法
27.ChP2015中采用GC法測定殘留溶劑,可采用的測定方法有( )。
A.毛細管柱頂空進樣等溫法
B.毛細管柱頂空進樣程序升溫法
C.溶液直接進樣法
D.填充柱頂空進樣程序升溫法
28.人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會(ICH)是由( )三方的藥品注冊管理當局和制藥企業(yè)協(xié)會在1990年發(fā)起的。
A.中國
B.日本
C.歐盟
D.美國
29.下列有關主要外國藥典的敘述,正確的是( )。
A.《美國藥典》現(xiàn)和《美國國家處方集》合并出版，縮寫為USP-NF
B.《英國藥典》縮寫為BP，每年8月修訂出版，次年1月實施
C.《歐洲藥典》縮寫為EP，不收載制劑標準
D.《國際藥典》由WHO藥典專家委員會編撰出版
30.關于藥品的特殊性,體現(xiàn)在( )。
A.具有與人的生命相關性
B.不合格的藥品不能使用，具有嚴格的質(zhì)量要求性
C.不得高定價，具有社會公共福利性
D.臨近有效期或者過了有效期一個月的藥品也可以使用
三、判斷題 (共 20 道試題,共 40 分)
31.硫酸奎寧和二鹽酸奎寧在稀硫酸溶液中均顯藍色熒光。( )
32.氧瓶燃燒法是以氧氣作為分解劑的有機破壞法。( )
33.古蔡氏檢砷法中需比較供試品砷斑與標準砷斑的面積大小來判斷供試品中的砷鹽是否符合限量規(guī)定。( )
34.水楊酸可在堿性下與三氯化鐵試液反應生成紫堇色配位化合物。( )
35.硫色素熒光反應為維生素B1的專屬性反應,ChP2015采用此法來測定維生素B1原料藥的含量。( )
36.維生素C分子中的烯二醇基具極強的還原性,易被氧化為二酮基而成為無生物活性的去氫維生素C。( )
37.繪制藥物鹽酸鹽紅外光譜時,若樣品與溴化鉀之間發(fā)生離子交換反應時,也可采用溴化鉀作為制片基質(zhì)。( )
38.光譜法是檢查藥物中“有關物質(zhì)”的首選方法。( )
39.重氮化反應中,加入適量的溴化鉀的目的是加快反應速度。( )
40.藥品標準主要由檢測項目、分析方法和限度三方面的內(nèi)容組成。( )
41.檢測限系指試樣中被測物質(zhì)能被檢測出的最低量。( )
42.二氫吡啶類藥物的丙酮溶液與氫氧化鈉試液反應顯橙紅色,ChP2015利用該反應鑒別硝苯地平、尼索地平等。( )
43.抗生素類藥物具有化學純度低、穩(wěn)定性差的特點。( )
44.非水溶液滴定法可以用于吩噻嗪類藥物片劑及注射劑含量的直接測定。( )
45.無機金屬鹽焰色反應中鈉離子顯紫色,鉀離子顯鮮黃色,鈣離子顯磚紅色。( )
46.國家藥品標準是藥品生產(chǎn)、供應、使用、檢驗和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)。( )
47.我國現(xiàn)行的藥典是2015年頒布的第10版藥典,縮寫為ChP2015。( )
48.孕激素的A環(huán)為苯環(huán),C-17位有甲酮基,這些結(jié)構(gòu)特征都可以供分析用。( )
49.凱氏定氮法是利用堿進行破壞的樣品制備方法。( )
50.《中國藥典》(2015年版)的通則主要收載制劑通則、通用檢測方法和指導原則。( )
